2-метилпиридин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Нет такой чистой и светлой мысли, которую бы русский человек не смог бы выразить в грязной матерной форме. Законы Мерфи (еще...)

2-метилпиридин

Cтраница 1


Из 2-метилпиридина и формальдегида через промежуточный 2-гидрокси-этилпвридин в промышленности получают мономер 2-винилпиридин.  [1]

Пиколин ( 2-метилпиридин) и у пиколин ( 4-метилпиридин) содер жатся в каменноугольной смоле.  [2]

3 Зависимость условной константы скорости реакции декар-боксилирования щавелевоуксусной кислоты, катализируемой Си ( пунктирные кривые, и коэффициента молярного погашения d - d перехода в соответствующих комплексах Си ( сплошные кривые от концентрации активатора, а - глицерин. б - этанол. в - диоксан. [3]

Так, 2-метилпиридин ускоряет каталитическую реакцию намного больше ( в 26 раз), чем пиридин ( в 8 раз), несмотря на то, что метильная группа несколько повышает основность первого лиганда по сравнению со вторым, и следовало бы ожидать обратной картины. Причина увеличения активности метильного производного пиридина, по нашему мнению, состоит в следующем.  [4]

Взаимодействие N-оксида 2-метилпиридина с уксусным ангид - ридом приводит ( через промежуточное образование ацетата 1-аце-токси - 2-метилпиридиння) к 2-ацетоксиметилпиридину.  [5]

Как из 2-метилпиридина и формальдегида можно получить 2-винилпири-дин. Из каких стадий складывается этот процесс и какие для них необходимы катализаторы.  [6]

Технологически хлорирование 2-метилпиридина до 3 4 5 6-тетра-хлоропроизводных может быть осуществлено как в периодическом, так и в непрерывном вариантах [60, 62, 67]; хлорированию подвергают гидрохлорид 2-метилпиридина. Гидрохлорирование осуществляют пропусканием хлороводорода через 2-метилпиридин и заканчивают при появлении проскока хлороводорода. В начале реакции температуру поддерживают 20 С, к концу во избежание застывания реакционной смеси ее повышают до 70 С. В непрерывном варианте процесс ведется в двух реакторах - гидрохлорирования и хлорирования, причем для гидрохлорирования используют хлоро-водород, выводимый из реактора хлорирования. Хлорирование гидрохлорида регламентируют проводить при 90 - 120 С. Выход высокохлорированных продуктов повышается при использовании в качестве катализаторов кислот Льюиса, таких как AlCla, FeCl3, SbCl3 и др., которые обычно берут в количестве 1 - 5 % от массы пиколина. Скорость хлорирования возрастает при УФ-облучении реакционной смеси. Образующуюся смесь продуктов разделяют на индивидуальные компоненты обычно ректификацией.  [7]

Для очистки 2-метилпиридина коксохимического происхождения было предложено несколько способов, в том числе осаждение в виде комплексных соединений с хлористым цинком [3], персульфатом серебра [4], сулемой, платинохлористо-водородной кислотой [5], осаждение в виде фталата [6, 7], фракционированная кристаллизация [8] и ряд других способов.  [8]

В реакцию вводился спежеперегианный 2-метилпиридин, предварительно высушенный плавленым едким кали.  [9]

Получают прямым хлорированием 2-метилпиридина при температуре несколько ниже 100 С.  [10]

Полученный жидкий гидрохлорид 2-метилпиридина хлорируют при перемешивании газообразным хлором в присутствии 4 5 г РеС13 при 100 - 110 С. Через 2 - 3 ч происходит расслоение реакционной массы на два слоя; хлорирование продолжают до исчезновения верхнего слоя.  [11]

Получают прямым хлорированием 2-метилпиридина при температуре несколько ниже 100 С.  [12]

Возможна организация приготовления чистого 2-метилпиридина.  [13]

В реакции был применен 2-метилпиридин, кипящий при 125 - 1267700 мм. Эксперимент следует проводить в вытяжном шкафу с использованием защитного щита.  [14]

Первая фракция состоит из 2-метилпиридина и примесей пиридина и воды. Вторая фракция представляет 2-метилпи-ридин.  [15]



Страницы:      1    2    3    4