Cтраница 3
Исследованы также [30, 41] реакции додекакарбонила железа со следующими основаниями: 2-метилпиридином, 2 - ( метилиминометил) пиридином и анилом 2-пиридинальдегида. [31]
Какие из приведенных ниже соединений способны взаимодействовать с я-нитрозодиметиланилином: а) 2-метилпиридин, иодид N, 2-диметилпиридиния, 2-метилхинолин; б) 9-метилакридин, 4-метилхинолин, иодид N, 3-диметилпиридиния. [32]
По этому же методу можно определить 6-метил - 2-винилпиридин и 5-винил - 2-метилпиридин. [33]
Напишите структурные формулы: а) у-ыетил-пиридина; б) 5-винил - 2-метилпиридина; в) 2-метил-хинолина; г) пирролидона-2; д) ( 3-метилиндола; е) 6-нитро - З - этилиндола. [34]
В раствор 10 8 г ( 0 1 моль) 6-амино - 2-метилпиридина в 20 мл 25 % - ной H2SO4 пропускают в течение 2 ч газообразный хлор при комнатной температуре. Реакционную - смесь разбавляют водой до 100 - 150 мл и осторожно нейтрализуют бикарбонатом натрия до слабощелочной реакции. [35]
На время взятия пробы горло реакционной колбы закрывается запасной пробкой во избежание потерь 2-метилпиридина в атмосферу. [36]
Какие из приведенных ниже соединений способны взаимодействовать с n - нитрозодиметиланилином: а) 2-метилпиридин, иодид N, 2-диметилпиридиния, 2-метилхинолин; б) 9-метилакридин, 4-метилхинолин, иодид N, 3-диметилпиридиния. [37]
А) К раствору 10 8 г ( 0 1 моль) 6-амино - 2-метилпиридина в 100 мл конц. Смесь выдерживают 1 ч при комнатной температуре, затем нагревают 15 - 20 мин при 60 - 70 С, разбавляют водой и нейтрализуют бикарбонатом натрия. Выпавшие кристаллы отделяют фильтрованием. [38]
В промышленности таким путем получают 2-метил - 5-этилпири-дин, а из него дегидрированием 5-винил - 2-метилпиридин - мономер, который при совместной полимеризации с бутадиеном дает ценный синтетический каучук. [39]
Салициловая кислота Гидроксибензол см. Фенолы 3 - Гидроксибутаналь 464, 481 3 - Гидрокси-4 5-бисгидрокснметил - 2-метилпиридин 555 2 - Гидроксибутандиовая кислота см. Яблочная кислота Гидроксигидрохинон 524, 525 Гидроксиды 108, 366, 599 Гидроксикарбоновые кислоты 484, 489 ел. [40]
Ранее в Техасском университете [49] были выделены также компоненты, относящиеся к различным типам оснований, а именно: 2-метилпиридин. Хекмен, Вибо и Гитселс [50] выделили из оснований калифорнийского крекированного нефтяного сырья изохинолин и 1 - и 3-метилизохинолины, также как и другие хинолины. Однако неизвестно, присутствовали ли эти соединения в исходной сырой нефти или образовались в результате термического разложения. [41]
В каком порядке уменьшаются основные свойства следующих соединений: а) пиридина, б) пиррола, в) 2-метилпиридина, г) 3-метилпиридина, д) 3-метил-пиррола, е) 2 6-диметилпиридина. [42]
В каком порядке уменьшаются основные свойства следующих соединений: 1) пиридина, 2) пиррола, 3) 2-метилпиридина, 4) 3-метилпиридина, 5) 3-метилпир-рола, 6) 2 6-диметилпиридина. [43]
Наличие в пиридиновом цикле двойной азот-углеродной связи делает возможным для некоторых производных пиридина, таких как 2-оксипиридин, 2-аминопиридин и 2-метилпиридин, существование их в двух тауто-мерных формах, что в свою очередь проявляется во многих особых реакциях а-замещенных пиридинов или других родственных им азотсодержащих гетероциклических соединений. [44]
В колбу емкостью 1 л для перегонки с водяным паром помещают 150 мл ( 139 5 г; 1 5 М) 2-метилпиридина и при перемешивании и охлаждении постепенно прибавляют охлажденный раствор 55 мл ( 100 г, 1 М) концентрированной серной кислоты ( d 1 83 - 1 84 в 100 мл воды. Содержимое колбы охлаждают, затем при охлаждении в ледяной бане и перемешивании постепенно прибавляют раствор 320 г ( 8 М) едкого натра в 400 мл воды. Выделившийся верхний слой 2-метилпиридина отделяют и дополнительно высушивают его в течение ночи 40 - 50 граммами плавленого едкого натра или едкого кали. [45]