Арая
Cтраница 1
Араи [15] и Левдин [428] доказали справедливость обратного утверждения, что условие сильной ортогональности предполагает разбиение орбиталей, используемых в билинейном разложении, на взаимно ортогональные наборы. [1]
Араю ( Arago), Этьенн ( 1803 - 1892) - французский политический деятель и писатель, буржуазный демократ; в 1848 г. член временного правительства, республиканец. [2]
Родди, Колеман, Араи [19] исследовали кинетику и механизм экстракции Fe ( III) из растворов НСЮ4 ди-2 - этилгексилфосфорной кислотой в более широких пределах изменения условий экстракции двумя методами: в диффузионных ячейках с перемешиванием и в эмульсиях. [3]
Следуя Эйгену [148], Родди, Колеман, Араи [19] описали кинетику экстракции, предположив, что стадией, определяющей скорость экстракции, является отщепление молекулы воды от октаэдрического комплекса Fe ( Н20) под действием аниона органической кислоты, происходящее на границе раздела фаз. [4]
X а н и Г о р о, Араи Хакусэки, Фукудзава Юки-ти, Токио, 1937 ( на япон. [5]
Микава Макотпо, Тасиро Дайсабуро, Мацумура Тадаси, Арая Хидэтака, Асада Цунами. [6]
Резкое увеличение выходов продуктов выше 250 ( рис. 4.1) может быть результатом инициированного излучением пиролиза. Араи и др. [4] нашли, что при сенсибилизированном ртутью фотораспаде паров циклогексана выше 200 имеет место изомеризация и распад цикло-гексильных радикалов. [7]
Рассчитанная таким образом структура подзон инверсионного л-канала в InSb оказалась в отличном согласии с такими экспериментально определенными параметрами, как энергетическое расстояние между подзонами и эффективная масса. Араи также оценил вероятность туннелирования из состояний инверсионного слоя в валентную зону в объеме полупроводника и показал, что для InSb она пренебрежимо мала. Спиновое расщепление, как и ожидалось, оказалось значительно меньше результата, получившегося в расчетах Окавы и Уемуры. Но даже и при столь тщательных вычислениях остается ряд проблем. Нет причин a priori отбирать из получающихся 56 уровней 14 с наибольшими энергиями, поскольку обычный вариационный принцип здесь уже непригоден. Выбранные базисные волновые функции представляются разумными для зоны проводимости, но не могут описывать состояния, соответствующие валентной зоне. Поэтому весьма сомнительно, чтобы указанные расчеты описывали изменение межзонных взаимодействий за счет поверхностного потенциала, которое в р-канапах на Si играло решающую роль. [8]
 |
Температурная зависимость выходов метана, циклогексена и ди-циклогексила при газофазном радиолизе циклогексана. [9] |
Резкое увеличение выходов продуктов выше 250 ( рис. 4.1) может быть результатом инициированного излучением пиролиза. Араи и др. [4] нашли, что при сенсибилизированном ртутью фотораспаде паров циклогексана выше 200 имеет место изомеризация и распад цикло-гексильных радикалов. [10]
Несмотря на грубость использованного допущения, ответ оказался в разумном согласии с результатами Араи для InSb, в особенности при малых концентрациях электронов, когда заполнение высших возбужденных подзон весьма мало. Еще не ясно, почему такое упрощение оказалось приемлемым для зоны проводимости в узкозониых полупроводниках и неприемлемым для валентной зоны в Si. Одной из возможных причин являются перекрытие в р-канапах Si волновых функций легких и тяжелых дырок и важная роль их взаимного перемешивания за счет поверхностного потенциала. В л - канал ах узкозонных полупроводников, напротив, состояния, связанные с зоной проводимости и валентной зоной, пространственно разделены и их перемешивание несущественно до тех пор, пока не играют заметной роли эффекты туннелирования. [11]
Рост фибриллярных кристаллов в приблизительно тех же условиях был объяснен Георгиадисом и Манли [1 1 7] образованием коллоидных частиц катализатора или возникновением в растворе сдвиговых напряжений. Как известно, и то, и другое может привести к росту фибриллярных образований ( см. ниже о влиянии гетерогенного катализатора, а в разд. Араи и др. [6] предположили, что полимеризация этилена, инициированная у - излучением, может протекать аналогичным путем. [12]
Другими словами, надо попытаться вычислять лишь ту часть энергии молекулы, которая действительно является молекулярной. Этот полуэмпирический вариант расчета называется методом атомов в молекулах. Идеи, возникшие первоначально у Моффита, были развиты Херли и Араи. [13]
Страницы: 1