Cтраница 2
Арбузова стабилизируется с образованием дибутил-а, [ 3-диметил ( или дифенил) - [ 3-триметилсилоксивщшлфосфината. [16]
Арбузова вскоре приобрело всеобщее признание и научную значимость в ученых кругах России и за рубежом. [17]
Арбузова с сотрудниками по синтезу и изучению свойств циклических эфиров фосфористой кислоты показали, что циклические эфиры фосфористой кислоты взаимодействуют с водой и галоидопроизвод-ными двояким образом: одни реагируют с сохранением циклического строения, другие - с размыканием цикла; те и другие в результате этих реакций переходят из соединений трехвалентного фосфора в соединения пятивалентного фосфора. Предыдущие работы показывают, что одним из факторов, влияющих на прочность циклов при этих реакциях, является количество замыкающих групп при углеродных атомах, входящих в цикл. [18]
Арбузова, была прилита слегка подкисленная соляной кислотой вода ( 0 66 г) из расчета 1 моль на 1 моль эфира. Бесцветная, очень густая жидкость, растворимая в воде, спирте, бензоле, диоксане; не растворяется в эфире. [19]
Арбузова при 160 - - 170 до растворения почти всей серы. [20]
Арбузова реакция, Перкова реакция), легко окисляется кислородом воздуха и др. окислителями ( напр. [21]
Арбузова реакция); р-цией алкилирования вторичных фосфитов ( см. Михаэлиса-Беккера реакция), присоединением вторичных фосфитов к соед. [22]
Арбузова - Михаэлиса перегруппировка 535 Аргинин 464, 649, 705 Арендиазония соли 289, 309, 526 - 530 Арены 21, 257 ел. [23]
Арбузова) и др. Т - во К. [24]
Арбузову предстояла, таким образом, нелегкая задача: вести хозяйство и фактически руководить практическими занятиями студентов в большой и сложной по своей обстановке лаборатории; он был здесь единственным ассистентом. Кроме того, на обязанности Александра Ерминингельдовича лежало ассистирование на лекциях по органической химии. [25]
Арбузову [4], имеет константы: D16 0 8649; [ а. [26]
Реакция Арбузова с использованием в качестве галоидного алкила хлоралкилорганоэтоксисиланов Rn ( C2H50) 3 nSi ( CH2) mCl является простым и надежным способом получения различных кремнийфосфорсодержащих мономеров типа. [27]
Перегруппировка Арбузова не происходит в случае а-галогенальдегидов и протекает лишь в малой степени при реакциях фосфинитов и фосфонитов. [28]
Перегруппировка Арбузова, открытая в 1905 г., стала одним из основных способов синтеза различных фосфорорганических соединений, в частности фосфонкарбо-новых кислот. Последние по реакционной способности оказались аналогичными ацетоуксусному эфиру, что открыло новые возможности получения фосфорорганических соединений. [29]
Реакция Арбузова является высоко етереоселективной и часто стереоспецифичной. [30]