Cтраница 1
Образование высокомолекулярных аренов происходит уже после отмирания организмов - в водной толще и илах. Источником их являются полиеновые соединения типа каротиноидов. Частично полициклические системы образуются и из стероидных соединений. Однако основная масса аренов, как и других углеводородов, образуется в главной фазе нефтеобразования при термической и термокаталитической деструкции сапропелевого органического вещества. Химическую осногву процесса составляют реакции полимеризации непредельных жирных ислот и других непредельных соединений, о чем свидетельствуют наблюдения в природной обстановке и опыты по лабораторному моделированию этих реакций. Например, в опытах по термокатализу жирных кислот и термолизу керогена сланцев при низких температурах образуется смесь углеводородов, в которой содержатся различные арены в количестве от 15 до 40 % ( масс.); при этом идентифицированы все классы аренов, входящих в состав битумоидов и нефтей. [1]
Церезин - смесь высокомолекулярных аренов и в меньшем количестве алканов [7] - по твердости не уступает лучшим воскам. Его применяют для пропитки тканей, в производстве специальных сортов бумаги - целлофановой, картона, алюминиевой и др. Он используется в средствах упаковки и защитных покрытиях. [2]
При исследовании группового и индивидуального УВ-состава фракций нефтей, битумоидов РОВ и газов применяются разные варианты адсорбционного А. Для исследования высокомолекулярных аренов, смол и асфальтенов применяются разные виды бумажной и тонкослойной хроматографии, а также приборные методы гельпроникаю-щей хроматографии. [3]
При исследовании группового и индивидуального УВ-состава фракций нефтей, битумоидов РОВ и газов применяются разные варианты адсорбционного А. Для исследования высокомолекулярных аренов, смол и асфальтенов применяются разные виды бумажной и тонкослойной хроматографии, а также приборные методы гельпроникаю - Щей хроматографии. [4]
Повышение температуры в верхней части колонны или РДК позволяет получить более светлый деасфальтизат с меньшей коксуемостью. Однако выход деасфальтизата уменьшается, так как с приближением температуры к критической начинается переход в асфальт не только смол и асфальтенов, но и высокомолекулярных аренов полициклического строения. При достижении критической температуры растворителя все углеводороды выделяются из раствора. Уменьшение температуры повышает растворяющую способность пропана, в растворе удерживаются не только алкано-циклоалканы и высокоиндексные арены, но и смолисто-асфальтеновые соединения. [5]
Повышение температуры верха колонны или РДК позволяет получить более светлый деасфальтизгт с меньшей коксуемостью. Однако выход деасфальтизата уменьшается, так как с приближением температуры к критической начинается переход в асфальт не только смол и асфальтенов, но и высокомолекулярных аренов полициклического строения. При достижении критической температуры растворителя все углеводороды выделяются из раствора. Уменьшение температуры повышаег растворяющую способность пропана, в растворе удерживаются не только алкано-циклоалка-ны и высокоиндексные арены, но и смолисто-асфальтеновые соединения. [6]
Повышение температуры в верхней части колонны или РДК позволяет получить более светлый деасфальтизат с меньшей коксуемостью. Однако выход деасфальтизата уменьшается, так как с приближением температуры к критической начинается переход в асфальт не только смол и асфальтенов, но и высокомолекулярных аренов полициклического строения. При достижении критической температуры растворителя все углеводороды выделяются из раствора. Уменьшение температуры повышает растворяющую способность пропана, в растворе удерживаются не только алкано-циклоалканы и высокоиндексные арены, но и смолисто-асфальтеновые соединения. [7]