Арена

Cтраница 2

Арены характеризуются наихудшей воспламеняемостью, наименьшими значениями цетановых чисел. Поэтому газойлевые фракции и продукты вторичного происхождения с высоким содержанием аренов1 в быстроходных дизелях не применяют. [16]

Детонационная стойкость ареною. [17]

Арены способны образовывать достаточно стабильные комплексы с рядом полярных соединений. [18]

Арены значительно менее склонны и к реакциям присоединения по сравнению с алкенами и циклоалкенами. Однако при достаточно жестких условиях даже бензол способен присоединять водород, хлор, бром, озон, превращаясь соответственно в циклогек-сан, гексахлор - или гексабромциклогексан, триозонид. [19]

Арены, лишенные боковых цепей, окисляются труднее, чем циклоа. С увеличением числа колец в молекуле арены становятся - более реакционноспособными. Окисление этих углеводородов в основном протекает с образованием фенолов и продуктов уплотнения, и лишь в незначительной степени происходит расщепление колец. [20]

Арены широко применяются для производства пластических масс, синтетических волокон, красителей, моющих веществ, фармакологических препаратов, средств защиты растений, пластификаторов, кино - и фотоматериалов и другой химической продукции. [21]

Арены содержатся в нефтях от 10 до 20 %, редко достигая 35 % и более. Наиболее богаты аренами молодые кайнозойские нефти. Этот класс углеводородов представлен в нефтях гомологами бензола, производными би - и полициклических соединений. В нефтях идентифицированы гомологи нафталина, дифенила. В тяжелых нефтях обнаружены полициклические арены, имеющие в молекуле до 7 ароматических колец, хотя содержание полициклических аренов в нефтях незначительно. [22]

Арены наиболее термически устойчивы, поэтому они накапливаются в жидких продуктах крекинга тем в больших количествах, чем выше температура процесса. Арены с длинными боковыми цепями способны деалкилироваться. Преимущественное место отрыва боковой цепи находится между первым и вторым атомами углерода в цепи, т.е. в / - положении от углерода кольца. Поэтому при деалкилировании получаются главным образом монометилированные ароматические углеводороды. [23]

Арена - наиболее характерный памятник античной Вероны. [24]

Арены и серусодержащие соединения проявляют более высокие смазочные свойства на операциях нарезания резьбы метчиком, чем высокоочищенные масла, но последние имеют лучшую приемистость к серусодержащим добавкам. При глубокой вытяжке алюминия арены, имеющиеся в масле, улучшают его свойства, но снижают приемистость к противозадирно-противо-износным присадкам. [25]

Арены представлены преимущественно полициклическими структурами, содержащими в качестве заместителей как нафтеновые циклы так - и длинные алкильные цепи. [26]

Арены лиофильны к асфальтенам, поэтому с увеличением их концентрации устойчивость системы повышается, особенно с увеличением их молекулярной массы. Алканы и алкано-циклоалканы лиофобны к асфальтенам. [27]

Получение 1Ьдихлороциклопропанов присоединением дихлорокарбена. [28]

Арены также присоединяют карбены, причем сначала образуются бицикло [4.1.0] гептадиены ( норкарадиены), которые являются валентными таутомерами циклогептатриенов и легко в них изомеризуются. [29]

Арены в концентрации всего 1 % в воде убивают все водные растения; попадание их в почву вызывает угнетение роста высших растений. ПА действуют медленнее, но более длительное время, чем бензол и его гомологи, - это хронические токсиканты, трудно поддающиеся разрушению в воде и почве и имеющие тенденцию к биоаккумуляции. Сравнительно недавними исследованиями установлено, в частности, накопление ПА в тканях нескольких видов камбалы, отловленных в водах северо-западной Атлантики. [30]

Страницы: 1 2 3 4