Cтраница 1
Незамещенные арены в условиях процесса риформинга устойчивы. [1]
Незамещенные арены в условиях каталитического крекинга устойчивы. Метилзамещенные арены реагируют со скоростью, близкой к алканам. Алкилпроизводные аренов, содержащие два и более атомов углерода в цепи, крекируются примерно с такой же скоростью, что и алкены. Основной реакцией алкилпроизводных аренов является деалкилиро-вание. [2]
Незамещенные арены в условиях каталитического крекинга устойчивы. Метилзамещенные арены реагируют со скоростью, близкой к алканам. [3]
Незамещенные арены в условиях каталитического крекинга устойчивы. Метилзамещенные арены реагируют со скоростью, близкой к алканам. Алкилпроизводные аренов, содержащие два и более атомов углерода в цепи, крекируются примерно с такой же скоростью, что и алкены. Основной реакцией алкилпроизводных аренов является деалкилиро-вание. [4]
Нуклеофильное замещение в незамещенных аренах наблюдается очень редко, но оно возможно в результате атаки метилсульфинил-метидного аниона на конденсированные системы. Такие ионы можно получить, действуя на диметилсульфоксид mpem - бутилатом калия [19, 20] или гидридом натрия [21, 22] при низкой температуре. Иногда в результате реакции образуется смесь продуктов, но в ряде случаев удается получить одни из продуктов в преобладающем количестве. По этой методике были также прометилированы некоторые многоядерные гетероциклические соединения часто с хорошими выходами. [5]
Из изученных ароматических углеводородов структурными спектрами люминесценции обладают преимущественно незамещенные арены и их метилпроизводные. Увеличение числа атомов углерода в алифатических цепях и числа заместителей приводит к увеличению диффузности спектров таких соединений в к-пара-финовых матрицах. Ароматические углеводороды являются одним из распространенных классов органических соединений в нефтях. Известно [4], что главную часть нефтяных аренов составляют соединения, содержащие не более трех бензольных колец. Моноциклические ароматические углеводороды представлены алкилбензо-лами и их нафтенологами. Бициклические ароматические углеводороды представлены производными нафталина, дифенила, ди-фенилалканами и их нафтенологами. Трициклоароматические углеводороды представлены в нефтях производными фенантрена и антрацена и могут содержать до 4 - 5 нафтеновых циклов в молекуле. Тетрациклические ароматические углеводороды представлены соединениями рядов хризена, пирена, 2, 3 - и 3 4-бензфенан-тренов, 1 2 - и 2 3-бензфлуоренов, трифенилена и флуорантена. Метилзамещенных гомологов содержится больше, чем голоядер-ных тетрааренов. Доля углеводородов с пятью и большим числом конденсированных циклов очень мала. Ароматические углеводороды, содержащие 5 - 8 сконденсированных бензольных циклов, являются незамещенными или очень слабо замещены. [6]
Кроме того, арены могут подвергаться элементному распаду на углерод и водород. Однако на практике в условиях производства незамещенные арены устойчивы. [7]
Термодинамически возможен распад незамещенных аренов до элементов, а при очень высокой температуре - раскрытие аренового кольца. Однако, исключая электрокрекинг, который протекает при очень высокой температуре, незамещенные арены подвергаются практически только дегид-роконденсации. Алкилзамещенные арены, имеющие связь С-С, сопряженную с кольцом, разлагаются быстрее алканов. Основным направлением превращения алкилареновых углеводородов является крекинг алкановых цепей и деалкилирование. [8]
Термодинамически наиболее вероятным направлением термического превращения незамещенных аренов является распад на элементы. Однако эта реакция имеет место лишь при очень высокой температуре. В условиях термических процессов незамещенные арены подвергаются дегидроконденсации и уплотнению по цепному механизму. [9]
Термическая устойчивость аренов сильно изменяется в зависимости от строения. Незамещенные и метилзамещенные бензол и нафталины значительно более устойчивы, чем алканы. Термодинамически возможен распад незамещенных аренов до элементов, а при очень высокой температуре - раскрытие аренового кольца. Однако, исключая электрокрекинг, который протекает при очень высокой температуре, незамещенные арены подвергаются практически только дегидроконденсации. Алкилзамещенные арены, имеющие связь С-С, сопряженную с кольцом, разлагаются быстрее алканов. Основным направлением превращения алкил-ареновых углеводородов является крекинг алкановых цепей и деалкилирование. [10]