Cтраница 1
Моноциклические арены являются хорошими растворителями и высокооктановыми компонентами бензинов. [1]
Моноциклические арены, по сравнению с би - и полициклическими, преобладают не только в бензиновых и керосиновых фракциях, но, как правило, также в газойлевых и масляных фракциях. В качестве заместителей в бензольном кольце выступают обычно одна или две метальные группы и один длинный слаборазветвленный алкильный радикал. [2]
Реакции тетрагалогенодегидробензола [116] с моноциклическими аренами, содержащими электронодонорные заместители, протекают в основном по тому же механизму, что и реакции с использованием гексафторбутина-2. Заметим, что при использовании смесей n - ксилола и дурола не было обнаружено аддуктов с ме-тильными группами в голове мостика. Это еще раз подтверждает, что переходное состояние, ведущее к образованию циклических аддуктов, подобно продуктам. Можно привести доводы в пользу синхронной реакции, контролируемой орбитальной симметрией, но доказать это невозможно. В некоторых случаях вполне очевидно, что переходное состояние не может быть совершенно симметричным. Например, реакция тетрафтордегидробензола с трет-бутнл-бензолом приводит к смеси двух возможных 1 4-циклоаддуктов почти в статистическом соотношении. [3]
Реакция Дильса - Альдера [111] с моноциклическими аренами Проходит только при использовании сильноэлектрофильных диено-филов, но даже и тогда лишь чрезвычайно редко, как исключение, Можно получить хорошие выходы продуктов присоединения для бензола. Присутствие электронодонорных заместителей в арене повышает электронную плотность в кольце и приводит к повышению выхода аддукта Дильса-Альдера в стандартных условиях реакции. [4]
Бицикпические циклоалканы в результате дециклизации, дегидрирования, деалкилирования и изомеризации дают начало моноциклическим аренам, циклогексанам, циклопентанам и алканам. [5]
Бициклические циклоалканы в результате дециклизации, дегидрирования, деалкилирования и изомеризации дают начало моноциклическим аренам, циклогексанам, циклопентанам и ал-канам. [6]
По оптической активности углеводороды располагаются в ряду ( по убыванию): полициклические циклоалканы, циклоалканоарены, полициклические арены, моноциклические арены - алканы. [7]
Поскольку бензол и его гомологи содержат одно бензольное ядро, они являются одноядерными ароматическими углеводородами, или по международной номенклатуре моноциклическими аренами. [8]
Ароматические углеводороды являются ценными компонен - ами в автобензинах ( с высокими октановыми числами), но нежелательными в реактивных и дизельных топливах. Моноциклические арены с длинными боковыми изопарафиновыми цепями придают смазочным маслам хорошие вязкотемпературные свойства. В этом отношении весьма нежелательны и подлежат удалению из масел полициклические арены без боковых цепей. [9]
Ароматические углеводороды являются ценными компонентами в автобензинах ( с высокими октановыми числами), но нежелательными в реактивных и дизельных топливах. Моноциклические арены с длинными боковыми изопарафиновыми цепями придают смазочным маслам хорошие вязкотемпературные свойства. В этом отношении весьма нежелательны и подлежат удалению из масел полициклические арены без боковых цепей. [10]
Ароматические углеводороды являются ценными компонентами в автобензинах ( с высокими октановыми числами), но нежелательными в реактивных и дизельных топливах. Моноциклические арены с длинными боковыми изопарафиновыми цепями придают смазочным маслам хорошие вязкотемпературные свойства. В этом отношении весьма нежелательны и подлежат удалению из масел полициклические арены без боковых цепей. [11]
На катализаторах с высокой кислотной и низкой гидрирующей активностью превращения аренов во многом аналогичны каталитическому крекингу ( см. гл. Незамещенные моноциклические арены стабильны. Метил - и этилбензолы вступают в реакции изомеризации по положению заместителей и диспропор-ционирования. Алкилбензолы с более длинными цепями деал-килируются. Образовавшиеся алкильные карбкатионы после изомеризации подвергаются ( 3-распаду и насыщаются по схеме, описанной для гидрокрекинга алканов, с образованием смеси низкомолекулярных алканов нормального и изостроения. [12]
На катализаторах с высокой кислотной и низкой гидрирующей активностью превращения аренов во Многом аналогичны каталитическому крекингу ( см. гл. Незамещенные моноциклические арены стабильны. Метил - и этилбензолы вступают в реакции изомеризации по положению заместителей и диспро-порционирования. Алкилбензолы с более длинными цепями де-алкилируются. Образовавшиеся алкильные карбкатионы после изомеризации подвергаются р-распаду и насыщаются по схеме, описанной для гидрокрекинга алканов, с образованием смеси низкомолекулярных алканов нормального и изостроения. [13]
Арены подразделяются в зависимости от числа циклов в молекуле и способа соединения циклов. Самыми простыми являются моноциклические арены - бензол и его гомологи и производные, которые можно называть аренами ряда бензола. Полициклические арены подразделяются на арены с изолированными циклами и с конденсированными циклами. [14]
Арены подразделяют в зависимости от числа бензольных циклов в молекуле и способа их соединения. Наиболее простыми являются моноциклические арены - бензол и его гомологи. [15]