2-метилтетрагидрофуран

Cтраница 1

Выход 2-метилтетрагидрофурана составляет 85 - 90 % от теоретического, в расчете на пропущенный сильван. [1]

Способность 2-метилтетрагидрофурана, тетрагидропирана, 1 3-диоксана и 1 4-диоксана вступать в сополимеризацию интересна в связи с тем, что эти мономеры не способны к гомополимеризацин при большинстве условий. Необычное поведение этих мономеров при сополимеризации с формальной точки зрения аналогично поведению при радикальной сополимеризации таких мономеров, как малеиновый ангидрид, стильбен и диэтилфумарат ( разд. Способность к сополимеризации этих циклических мономеров может быть обусловлена высокой реакционной способностью ( нестабильностью) их растущих частиц. [2]

В качестве растворителей рекомендуются 2-метилтетрагидрофуран, этил-тетрагидрофуриловый эфир, тетрагидропиран, 2-этокситетрагидропиран и дигидропиран. [3]

При облучении замороженных растворов дифенила в 2-метилтетрагидрофуране [345] сумма выходов аниона СвН72 и стабилизированных электронов остается постоянной при всех концентрациях дифенила. Это показывает, что единственным процессом, приводящим к уменьшению выхода стабилизированных электронов, является образование аниона акцептора. [4]

Радикалы, образующиеся при облучении замороженных при 77 К растворов веществ, взаимодействующих с медленными электронами по механизму диссоциативного захвата. [5]

Символ МЦГ - метилциклогексан, МТГФ - 2-метилтетрагидрофуран, 3 - МП - 3-метилпентан, ЦП - циклопентан, ДПЭ - ди-и-пропи-ловый эфир, ДМЭ - 1 1-диметоксиэтан. [6]

В отсутствие растворителя при 110 термический распад гидроперекиси 2-метилтетрагидрофурана, состоящей из 2-ме-тил - 2 - и 2-метил - 5-гидроперекиси тетрагидрофурана в соотношении 4: 1, приводит к образованию следующих продуктов [30]: Y бyтиpoлaктoнa, у-метил-у-бутиролактона, у-адетопро-пилового спирта и пропилацетата. [7]

При облучении замороженных растворов органических кислот и сложных эфиров в 2-метилтетрагидрофуране образуются анион-радикалы растворенного вещества, R-C ( OR) 0 - [195], спектры которых были описаны выше. Образование анион-радикалов сопровождается уменьшением выхода стабилизированных электронов. [8]

В качестве среды, кроме тетрагидрофурана, столь же успешно могут быть использованы 2-метилтетрагидрофуран, этилтетрагидрофур-фуриловый эфир, тетрагидропиран, 2 - этО Кситетрагидропираи и дигид-ропиран. [9]

Достаточно большое число, циклов ( до 500 кКл / м2) получено в растворе LiAsF6 в 2-метилтетрагидрофуране. [10]

Арден, Бурсталл и Линстед [338] в одной из ранних работ получили хорошие результаты, применяя для извлечения урана методом бумажной хроматографии циклические эфиры в смеси с азотной кислотой: 2-метилтетрагидрофуран с 2 5 % ( по объему) HNO3 ( уд. [11]

Среднее расстояние, на которое электрон уходит в твердой матрице от своего катиона, составляет в щелочном льду 30 - 40 А, в метаноле - 60 А, в 2-метилтетрагидрофуране - 70 А [37], что согласуется с приведенными выше оценками размера шпура. [13]

Попытки получить полимеры из замещенных 2 - и 3-тетрагидрофура-нов в условиях, когда сам тетрагидрофуран легко полимеризуется, оказались безуспешными. Однако 2-метилтетрагидрофуран вступает в реакции совместной полимеризации с другими циклическими эфирами [ эиихлоргидри-ном н 3 3-бис ( хлорметил) - оксациклобутаном ] [ I s h i g a k i A. Композиционный анализ сополимера показывает, что при высокой концентрации 2-метилтетра-гидрофурана в смеси мономеров он может входить в сополимер в виде блоков, что указывает на принципиальную способность 2-метилтетрагидро-фурана к гомополимеризации. Тем не менее при гомополимеризации этого мономера высокомолекулярных полимеров получить не удается, образуются лишь димерные продукты [ Alexander К. [14]

Раен и Томсон в качестве растворителя применили 2-метилтетрагидрофуран; растворитель следует обработать водой и азотной кислотой. [15]

Страницы: 1 2