Арилртуть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Человек гораздо умнее, чем ему это надо для счастья. Законы Мерфи (еще...)

Арилртуть

Cтраница 1


Производные арилртути получают реакцией А. Н. Несмеянова из арендиазониевых солей ( гл.  [1]

Взаимодействие соединений арилртути с ке чено довольно слабо. Котен и Адаме [1] указыв и арилртути не реагируют с ацетоуксусным эфи применяемых для окиси ртути. Не удалось получить фенш тальдегида и ацетона реакцией CeH5HgOH с как образующиеся соединения легко снимет ртуть и ртутное производное альдегида или ке гидроокисей арилртути с фенолами содержат. Было найдено, что обладают фунгицидными и инсектицидными ев ба получения, им была приписана фенолятная ства строения дано не было.  [2]

При взаимодействии хлористой арилртути с сплавол.  [3]

При взаимодействии гидроокиси арилртути с фенолами в мягких условиях ( в спиртовом растворе, при комнатной температуре и при нагревании [804]) образуются феноляты арилртути, не способные превращаться в несимметричные оксиарилртутные соединения ( ср.  [4]

Для непосредственного получения солей арилртути в основном применяются два метода: прямое меркурироваиие ароматических соединений и реакция Несмеянова.  [5]

Сюда же относятся найденные М. М. Надь и Кочешковым9 реакции хлористой арилртути с металлическим оловом ( метод синтеза хлористого три-арилолова), с сплавом олово-натрий ( метод синтеза тетраарилолова), а также реакция с сплавом висмут-натрий 10 давшая дифенилртуть и трифенилвисмут.  [6]

Часто целесообразнее разложением двойной диазониевой соли сначала получить хлористую арилртуть, которую уже затем превращать в диарилртуть. Этот процесс можно проводить как без выделения хлористой арилртути, добавляя к реакционной смеси избыток меди и аммиака, так и выделяя хлористую арилртуть. В последнем случае хлористую арилртуть растворяют или суспендируют в ацетоне и добавляют избыток меди и аммиака.  [7]

Получение фенолятов и-диметиламино ( 0 01 моля) гидроокиси арилртути в 50 мл м горячему раствору 0 01 моля фенола в ционная смесь охлаждена, выделившийся о метиловым спиртом и эфиром и перекристал растворителя.  [8]

Известны многочисленные алкильные и арильные производные ртути, галогениды алкил - и арилртути, гидроокислы алкил-ртути, циклопентадиенильные соединения, галогениды цикло-пентадиенилртути и ацетиленовые производные.  [9]

Джарильные производные ртути можно синтезировать также восстановлением арвлгалогвнидоа ртути или других солеи арилртути, которые легко получить описанным ниже методом.  [10]

Триалкилалюминиевые соединения можно получить следующими путями: 1) взаимодействием металлического алюминия с алкил - или арилртутью; этот метод особенно удобен для приготовления ар-ильных соединений и имеет то преимущество, что дает возможность получать продукты, свободные от растворителя [31]; 2) взаимодействием галогенидов алюминия с металлал-килами или с реактивами Гриньяра.  [11]

В мягких условиях ( в спиртовом растворе, при комнатной температуре или при слабом нагревании) и гидроокись [48] и ацетат [49] арилртути образуют с фенолами Hg-О - производные, неспособные превращаться в меркурированные фенолы.  [12]

Идентификация ртутьорганических пестицидов основана на реакции их йодистых солей с дитизоном с образованием окрашенных в оранжевый цвет дитизонатов, алкил - и арилртути, которые определяют в тонком слое окиси алюминия. Для извлечения соединений ртути из биологических материалов применяют два способа. Первый - это экстрактивная перегонка алкилртути из солянокислой среды с последующей экстракцией веществ толуолом.  [13]

Оказалось, что при достаточно высокой кислотности N-кислоты арил-ртутное производное образуется при действии на нее не только гидроокиси, но и других соединений арилртути с разрывом Hg - 0 -, Hg - N - и даже Hg - С-связей.  [14]

При взаимодействии гидроокиси арилртути с фенолами в мягких условиях ( в спиртовом растворе, при комнатной температуре и при нагревании [804]) образуются феноляты арилртути, не способные превращаться в несимметричные оксиарилртутные соединения ( ср.  [15]



Страницы:      1    2    3