Cтраница 1
Триацилаты арилсвинца по своим свойствам приближаются к тег - раацетату свинца. [1]
Для реакций получения галогенидов арилсвинца очень важен выбор растворителя. [2]
Известны дигалогсаиды и тригалогениды арилсвинца, а также производные дигало. [3]
Как уже отмечено выше, триацилаты арилсвинца легко вступают также в реакцию переацидирования. [4]
По-видимому, он находится в форме соединений типа алкил - и арилсвинца. [5]
Они легко реагируют с галоидными алкилами и с галогенидами алкил - и арилсвинца, образуя соединения типа R8PbR и RePb2, однако только в том случае, когда используются соединения с одинаковыми радикалами. Соединения типа RsPbPbR 3 или R2R PbPbR R2 получить не удается. [6]
Основываясь на этих фактах, можно предположить, что свинец в нефтях находится в форме соединений типа алкил - или арилсвинца. [7]
Что касается соединений типа ArPb ( OOCR) 3, то в отношении гидролиза они больше напоминают диацилаты диарилсвинца, чем соли четырехвалентного свинца. Триацилаты арилсвинца гидролизуются влагой воздуха, точка плавления снижается и становится нечеткой, что говорит об изменении химического состава. При прибавлении воды к раствору, например, триацетата фенилсвинца в ацетоне происходит частичный гидролиз. Он идет полнее в присутствии диазометана, который связывает образующуюся в результате гидролиза кислоту. [8]