Арилсульфид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Закон Сигера: все, что в скобках, может быть проигнорировано. Законы Мерфи (еще...)

Арилсульфид

Cтраница 1


1 Влияние сернистых / % ( масс. соединений на стабильность к окислению трансформаторного масла, полученного из сернистой нефти. [1]

Арилсульфиды не являются ингибиторами окисления, так как не реагируют с пероксидами. Диалкилсульфиды ( например, дицетилсульфид) наиболее эффективны, так как их реакция с пероксидами идет особенно интенсивно. Смешанные сульфиды ( алкиларилсульфиды) занимают среднее положение.  [2]

Для арилсульфидов с двумя ароматическими группами, присоединенными к атому серы, основным процессом распада молекулярного иона является конденсация колец с последующим отщеплением мостиковой группы.  [3]

Количество арилсульфидов и гомологов тиофена во фракциях нефтяных сульфидов характеризуется следующими данными ( в вес.  [4]

Алкил - и арилсульфиды легко окисляются, причем первым продуктом окисления часто является дисульфид.  [5]

В зависимости от строения дисульфида, основными продуктами являются замещенные 1 3-дитианы, алкил - и арилсульфиды.  [6]

Среди органических соединений серы, особенно широко представленных в средних фракциях нефти, важнейшими являются насыщенные сульфиды разного строения с примесью разнообразных арилсульфидов. От насыщенных сульфидов возможен переход к гораздо более реакцион-носпособным непредельным сульфидам. Для структурной характеристики перечисленных групп сульфидов существенное значение имеют спектральные методы анализа. Им посвящена глава по исследованию молекулярных и электронных спектров большого числа индивидуальных сульфидов, моделирующих компоненты нефти и их производные.  [7]

При изучении реакций сульфоксидов серьезной проблемой является отделение их от примеси сульфонов, вследствие чего возникла задача разработать способы получения сульфоксидов без попутного образования сульфонов. Этим способом было проведено окисление некоторых арилсульфидов. Однако при наличии в орто - или ара-положении электровозкцепторных групп, например нитрогруппы, окисление протекает с трудом.  [8]

Окисление сульфидов до сульфоксидов и сульфонов проводили в электролитах из водной уксусной кислоты, содержащих серную или соляную кислоту, на анодах из платиновой сетки ( см. табл. 60, стр. Окислению подвергались как алкил -, так и арилсульфиды.  [9]

В ходе группового анализа сераорганических соединений, предложенного БашФАНом, сульфидная сера определяется потенциометрически. В последующие годы более подробно этот метод был изучен В. Г. Лукья-ницей и Г. Д. Гальперном [8, 9] на искусственных смесях алкилсульфидов, арилсульфидов и алкил-арилсульфидов.  [10]

Ролл и др. [17] показали, что при восстановлении в присутствии Ni Ренея в среде этанола успешно десульфурируются все содержащиеся в нефти классы сернистых соединений. Гексаамин кальция Ca ( NH2) e селективно восстанавливает в соответствующие углеводороды не ароматические сернистые соединения, а бензотио-фены, тиаинданы и арилсульфиды переводит лишь в тиофенолы.  [11]

Применение инфракрасной спектроскопии дает возможность обнаруживать примеси сульфонов в сульфоксидах, полученных окислением сульфидов. Пользуясь этим методом, Бордуэлл и Бутан [29] нашли, что при окислении алифатических сульфидов одним молем окислителя образуются только сульфо-ксиды, в то время как из арилсульфидов и производных тио-фена наряду с сульфоксидами могут образовываться и суль-фоны.  [12]

13 Склонность к дымлению в диффузионном пламени для различных углеводородов. [13]

Наличие атомов кислорода в молекуле соединения уменьшает его склонность к дымлению. По данным [63], карбонильный кислород в этом отношении более эффективен, чем гидроксильный. Арилмеркаптаны и арилсульфиды имеют такую же точку дымления, что и соответствующие им углеводороды. Ароматические соединения, содержащие азот, имеют более высокие точки дымления, чем их углеводородные аналоги.  [14]

Пирсоном, Костанца [676, 687], Динабургом и Ваншейд-том [707] изучены дисульфиды строения R - S - S - R и другие серусодержащие соединения как бифункциональные модификаторы полимеризации стирола в массе. Определены молекулярные веса образующихся в этом случае полимеров и вычислены константы передачи и роста цепи для всех модификаторов. Полимеры, полученные в присутствии арилсульфидов, содержали на концах цепи группировку, представляющую собой половину молекулы регулятора.  [15]



Страницы:      1    2