Cтраница 1
Арилсульфонаты, содержащие отрицательные заместители, легко гидролизуются и расщепляются. При нагревании того же эфира с пиридином образуется 2 4-динитрофенилпиридиний-л - толуолсульфонат. [1]
Арилсульфонаты, содержащие отрицательные заместители, легко гидролизуются и расщепляются. При нагревании того же эфира с пиридином образуется 2 4-динптрофеншширидиний-л - толуолсульфонат. [2]
Арилсульфонаты путем сплавления со щелочью в инертной атмосфере можно превратить в сульфит и соответствующий фенол Определение фенола или сульфита является точным методом определения этих сульфонатов. [3]
Как арилсульфонаты, так и аддукты с дициклогексилкарбоди-имидом, подвергаются параллельному гидрогенолизу. [4]
Как арилсульфонаты, так и аддукты с дициклогексилкарбоди-имидом, подвергаются параллельному гидрогенолнзу. [5]
В США арилсульфонаты вырабатывают в настоящее время в чрезвычайно больших количествах. [6]
Замещение в арилсульфонатах идет труднее, чем каких-либо других фенольных производных. [7]
В табл. 21 приведены известные арилсульфонаты. В предпоследнем столбце таблицы условное обозначение I означает синтез посредством действия сульфохлорида на фенол, а II - получение сульфоната путем соответствующей обработки ( обычно замещения или окисления) соединений первой группы. [8]
В табл. 21 приведены известные арилсульфонаты. В предпоследнем столбце таблицы условное обозначение I означает синтез посредством действия сульфо хлорида на фенол, all - получение сульфоната путем соответствующей обработки ( обычно замещения или окисления) соединений первой группы. [9]
Стабильность эфирной группы в арилсульфонатах дает возможность провести ряд реакций с различными замещающими группами, не опасаясь гидролиза или расщепления эфира. [10]
Следует упомянуть также об арилсульфонатах, применявшихся Бергманом и его сотрудниками [142, 143] в их количественном методе определения аминокислот по произведению растворимости. Хотя этот метод никогда не был тепло встречен и в настоящее время уже отброшен, для его проведения были синтезированы многочисленные арилсульфонаты, свойства которых были систематически изучены. [11]
США 3219447 тщательно смешивали НС с арилсульфонатами индивидуальных солей диазония ( производных 4-амино-дифениламина, - дифенило-вого эфира, - дифенисульфида, - дифенила, 3-аминокарбазола, 4-аминозамещен-ных 1-диазониев ряда бензола) и из раствора в органическом растворителе, содержащем 1 % диазония и 5 % НС, формировали на алюминиевой или цинковой подложке светочувствительный слой. При фотолизе и щелочном проявлении ( 5 % КазРО4 в воде с добавкой этилцеллозольва) создавали позитивное рельефное изображение оригинала, пригодное для использования в качестве печатной формы. ПНР 100571 в аналогичную композицию вводили дополнительно гексаметилентетрамин. [12]
К числу незаряженных полярных соединений относятся бромиды [13], хлориды [14], иодиды [15], фториды [16, 17], арилсульфонаты [18, 19], сульфоны [20] и карбокси-латы [21] с разветвленной цепью. Эфиры инертны в обычных Е2 условиях, но могут быть расщеплены действием некоторых металлорганических соединений. В литературе приводятся примеры и других полярных групп, участвующих в элиминировании. [13]
Типичными представителями анионоактивных ПАВ являются соли карбоновых кислот ( RCOOM), алкилсульфаты ( ROSOaM), ал-килсульфонаты ( RS02OM), арилсульфонаты ( RArS02OM), а также фосфаты и тиосульфаты. [14]
Поверхностно-активные вещества, анион которых содержит сульфогруппу, такие, как некаль ( дибутилнафта-линсульфокислый натрий), контакт Петрова ( натриевое мыло нефтяных сульфокислот), алкил - и арилсульфонаты, нельзя определять кондуктометрическим методом. Эти ПАВ хорошо диссоциируют в водных растворах, и кривые кондукто-метрического титрования для них не имеют перегибов. [15]