Cтраница 1
Арилтиомочевины при окислении превращаются в тиадиазолидины, обычно называемые основаниями Гектора. Гектор [70] окислял фенилтио-мочевину, дифенилтиомочевину, а-нафтилтиомочевину, а также толил - и кси-лилтиомочевины различными окислителями и получил продукты, первоначально принятые им за 1 3 4-тиадиазолы. [1]
Аналогично реагируют алкил - и арилтиомочевины, тиосемикарб-азоны, 4-метилтиоурацил и дитизон. В присутствии щелочей образуются соответствующие натриевые соли. [2]
Аналогичному окислению поддается аллилтиомочевина. Однако арилтиомочевины таким образом не окисляются. [3]
В ряду производных тиомочевины найдено большое число веществ с фунгицидной активностью. В частности, фунгицид-ным действием обладают соединения структуры ( 54) [209- 212], аллилалкилтиомочевины [213], бензилдиалкилтиомочеви-ны [214], гетероциклические производные арилтиомочевины [215], соли изотиомочевины [216-221] и многие др. Следует указать, что соли изотиомочевины, содержащие остатки С7 - Ci2, оказывают главным образом бактерицидное действие, их фунгицидное действие слабее. Он хорошо растворим в воде и может быть использован в виде водных растворов. [4]
Производные мочевины и тиомочевины часто обладают выраженной токсичностью. Наиболее ядовита ос-нафтилтиомочевина, несколько менее - 2 5-диметил-фенилтиомочевина и 3 4-диметилфенилтиомочевина. Токсичность арилтиомочевин определяется выделением из них в организме сероводорода. Не исключено канцерогенное действие мочевин, доказанное, например, для 4-этоксифенилмочевины. [5]
Производные оксаниловых кислот в последнее время интенсивно изучаются / 1 - 3, 7 /, особенно их амиды и гидразидн flj. Интерес к этому классу соединений обусловлен тел, чг. Мзотиоцианаты оксаниловых кислот и некоторые производные на их основе - арилтиомочевины и циклические продукты - мало изучены / 3 /, а данные о их физиологически активных свойствах отсутствуют. [6]