Cтраница 1
Арилфосфины, по-видимому, не образуют стабильных продуктов, содержащих связь металла с атомом углерода, так легко, как арилфосфиты. При перегруппировке комплекса H2Fe ( N2) L3 ( L - диэтилфенилфосфин) в НРе ( М2) [ о - СбН4Р ( С2Н5) 2 ] Ь2 [205] выделяется водород, однако, вероятно, при этом происходит не реакция переноса водорода, а его отщепление. [1]
Арилфосфины более устойчивы, но подвергаются действию более сильных, чем кислород, окислителей. [2]
Что касается химии фосфора, то среди его органических производных основу составляют алкил - и арилфосфины, оксиды триалкил - и триарилфос-финов, сложные эфиры алкил ( арил) фосфоновых и фосфиновых кислот. [3]
Из других органических соединений фосфора в качестве присадок к топливам для двигателей внутреннего сгорания предложены алкилфосфины, например трибутилфосфин ( С4Н9) зР и арилфосфины [ англ. Противонагарная присадка, содержащая триалкилфосфины, успешно выдержала испытания в полевых условиях [ пат. [4]
Характер фосфина очень сильно влияет на протекание гидрирования. Замещенные арилфосфины малоэффективны в каталитическом гидрировании. [5]
Основные свойства фосфинов возрастают от первичных к третичным. Некоторые алкил - и арилфосфины применяются в органических, синтезах. Четвертичные фосфониевые основания являются поверхностно-активными веществами, применяются как эмульгаторы, а некоторые обладают инсектицидными свойствами. [6]
Примерно до 50 - х годов соединения, которые описывала координационная теория, как правило, называли комплексными. Правда, наряду с аммиаком в качестве лигандов использовались и органические амины, например алкил-амины или пиридин, а также элементорганические соединения, такие, как алкил - и арилфосфины, арсины, стибины. [7]