Cтраница 1
Изопропиловый эфир 2-метилфенола при пропускании в него газообразного BF3 и нагревании смеси в течение нескольких минут при 85 изомери-зуется главным образом в 2-метил - 4-изопропилфенол. Более высокозамещенные фенольные и эфирные соединения образуются в незначительных количествах. Изопропиловый эфир 3-метилфенола ( 98 г) с фтористым бором ( 3 г) в таких же условиях образует 63 г, или 64 % от теорет. [1]
Изопропиловый эфир 2-метилфенола при пропускании в него газообразного BF3 и нагревании смеси в течение нескольких минут при 85 изомеризуется главным образом в 2-метил - 4-изопропилфенол. Более высокозамещенные фенольные и эфирные соединения образуются в незначительных количествах. [2]
Получают взаимодействием 6-трет-бутил - 2-метилфенола с 5СЬ без катализатора в среде органического растворителя. [3]
Хлорирование о-крезола дает смесь 4-хлор - 2-метилфенола и б-хлор-2 - метилфенола. Если, как обычно, два изомера не разделяются, неочищенная МСР А представляет собой смесь, содержащую 60 - 65 % 4-хлор - 2-метилфенола. Свободные кислоты практически не растворяются в воде и нелетучи. [4]
Для этой же цели используют 4-хлор - 2-метилфенол, получаемый хлорированием о-крезола. [5]
С) при реакции с едкими щелочами переходит в 4 6-дихлор - 2-метилфенол, а при восстановлении цинком в 2-метилфеноксиуксусную кислоту. [6]
При восстановлении азокрасителей хлоридом олова ( II) образовались З - бром-4 - аминотолуол и 4-ами-по - 2-метилфенол. [7]
В результате обработки азбсоединения хлоридом олова ( П) образовались З - бром-4 - аминотолуол и 4-амино - 2-метилфенол Каково строение азокрасителя. [8]
В результате обработки азосоединения хлоридом олова ( II) образовались З - бром-4 - аминотолуол и 4-амино - 2-метилфенол. [9]
При хлорировании о-крезола хлором и другими хлорирующими агентами получают смесь, содержащую 65 - 70 % 4-хлор - 2-метилфенола и 6-хлор - и 4 6 ди-хлор-2 - метилфенолы. Для выделения чистого 4-хлор - 2-метилфенола технический продукт подвергают ректификации. [10]
При хлорировании о-крезола хлором и другими хлорирующими агентами получают смесь, содержащую 65 - 70 % 4-хлор - 2-метилфенола с примесью 6-хлор - 2-метилфенола и 4 6-дихлор - 2-метилфенола. Для выделения чистого препарата 4-хлор - 2-метилфенола технический продукт подвергают ректификации. [11]
Как показали наши опыты, на алюмованадиевом катализаторе протекает орто-алкилирование фенола метанолом с образованием, в основном, 2-метилфенола и 2 6-диметилфенола. В определенных условиях процесс может быть направлен исключительно в сторону образования 2 6-диметилфенола. Особенностью процесса алкилирования на алюмованадиевом катализаторе является возможность селективного получения 2 6-диметилфенола. При этом, в отличие от процесса на у - А12О3, не протекают в заметной степени побочные реакции дисмутации ме-тильных групп. [12]
Как показали наши опыты, на алюмованадиевом катализаторе протекает орто-алкилирование фенола метанолом с образованием, в основном, 2-метилфенола и 2 6-диметилфенола. В определенных условиях-процесс может быть направлен исключительно в сторону образования 2 6-диметилфенола. Особенностью процесса алкилирования на алюмованадиевом катализаторе является возможность селективного получения 2 6-диметилфенола. При этом, в отличие от процесса на у - АЬОз, не протекают в заметной степени побочные реакции дисмутации, метальных групп. [13]
Для реакции можно использовать как чистый 4-хлор - 2-метил-фенол, так и технический, содержащий в качестве примесей 6-хлор - 2-метилфенол и 4 6-дихлор - 2-метилфенол. Однако в последнем случае получается сильно загрязненный препарат, требующий специальной очистки. [14]
Для реакции можно использовать как чистый 4-хлор - 2-метил-фенол, так и технический, содержащий в качестве примесей 6-хлор-и 4 6-дихлор - 2-метилфенолы. Однако в последнем случае получается сильно загрязненный препарат, требующий специальной очистки. [15]