Фенольное кольцо

Cтраница 2

Следовательно, в этом случае два алкильных заместителя находятся в диорто-положениях фенольного кольца. ОН-групп, наблюдаемой в области частоты 3400 см - - 1, а также резких полос вблизи 820 и 1510 CM-I, можно сделать вывод, что фракция 18 имеет орто-пара-струк-туру. [16]

В биосинтезе изофлавонов также, по-видимому, используются оба пути образования фенольных колец. [17]

Скорость разложения тесно связана с типом и положением - заместителей в фенольном кольце: наиболее устойчивы вещества с заместителями в ле / яа-положении по отношению к фенольному гидроксилу, а метальные производные менее устойчивы, чем хлорфенолы. Характерно, что менее токсичные фенолы разлагаются быстрее высокотоксичных, что прямо указывает на биологический характер процесса разложения. Продукты окисления могут связьшаться глинистыми минералами или инкорпорироваться гумино-выми веществами. [18]

Перегруппировка Кляйзена для фенилаллиловых эфиров ( цель - введение аллильной или замещенной аллильной группы в фенольное кольцо); разд. [19]

Перегруппировка Кляйзена для фенилаллиловых эфиров ( цель - введение аллильной или замещенной аллильной группы в фенольное кольцо); разд. [20]

Расщепление пентаацетилкверцетина. [21]

Таким образом, было показано, что в биосинтезе молекулы флавонола используются оба пути образования фенольных колец. Кольцо В, содержащее оксигруппы ор / гао-расположения ( пиро-катехиновые), синтезируется через шикимовую кислоту, а кольцо А, содержащее оксигруппы лета-расположения ( флороглюци-новые) - из ацетата. [22]

В табл. 6 представлены результаты испытаний на фунгицидную активность производных бенацкла, у которых водород фенольного кольца замещен на атомы ci, но, сн, в различных положениях. [23]

В табл. 6 представлены результаты испытаний на фунгицидную активность производных бенацила, у которых водород фенольного кольца замещен на атомы ci, но, сн. [24]

Фенолфталеин, флуоресцеин, производные дифенол - и дирезорцинизатина5 - и другие оксисоединепия трифенилметанового ряда меркурируются в фенольное кольцо в спиртовом, водном, часто щелочном растворе при кипячении в течение нескольких часов. В большинстве случаев меркурирование происходит в ортоположение к гидроксилу. [25]

Совмещение ФАФС с КОС осуществляется за счет реакции гидро-ксильных и алкоксильных групп с подвижными водородами мети-лольных групп фенольного кольца у атома кремния. [26]

По-видимому, на легкость сочетания, сопровождающегося отщеплением заместителя в лара-положении, влияет наличие других заместителей в фенольном кольце. [27]

В ряде случаев конденсация пара-алкилзамещенных фенолов с формальдегидом может приводить к образованию циклических соединений в виде цепочки из фенольных колец. [28]

Данные по синтезу замещенных 4-иитрозофенолов. [29]

Анализируя данные табл. 1.3 и 1.4, можно заключить, что пространственное экранирование, гидроксильной группы, или ядра-положения фенольного кольца чаще всего не сказывается существенным образом на выходе продуктов. [30]

Страницы: 1 2 3 4