Циклогексановое кольцо - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Земля в иллюминаторе! Земля в иллюминаторе! И как туда насыпалась она?!... Законы Мерфи (еще...)

Циклогексановое кольцо

Cтраница 3


Если заместители в циклогексановом кольце попадают в передние октанты ( слева от плоскости С), то вклад этих групп в удельное вращение имеет знак, противоположный тому, который имеют те же группы в октантах, лежащих за плоскостью С.  [31]

При наличии в циклогексановом кольце заместителей возникают возможности для появления новых конформационных эффектов, отсутствующих в самом циклогексане.  [32]

Обычно предполагается, что циклогексановое кольцо представляет собой идеальную форму кресла. Как уже отмечалось, наличие объемистых аксиальных заместителей ( как в гаракс-1 3-ди-трет - бутилциклогексане) может превратить молекулу в гибкую форму.  [33]

Американскими авторами отмечено образование циклогексановых колец при облучении полиэтилена, причем этот процесс по их мнению протекает не по ионному механизму. Имеются ли специфические отличия в случае каучуков.  [34]

Как мы уже говорили, циклогексановое кольцо способно существовать в виде двух форм-ванны и кресла, причем, согласно представлениям Мора, обе формы равноправны и легко переходят одна в другую.  [35]

Однако встречаются кислоты, содержащие циклогексановое кольцо, а в высших фракциях нефти - кислоты, являющиеся производными гибридных углеводородов. Сырые нафтеновые кислоты, выделенные из нефти, представляют собой темную маслянистую жидкость с неприятным запахом.  [36]

Молекула холестерина построена из трех циклогексановых колец А, В и С и одного циклопентанового кольца D, несущего боковую цепь. Двойная связь в кольце В находится в положении 5 6; из конформационной формулы холестерина1 ( см. ниже) ясно, что молекула является жесткой.  [37]

Получаем, что энергия разрыва циклогексанового кольца на 2 - 3 ккал / моль меньше, чем энергия разрыва связи С-С в н-гек-сане.  [38]

Превращение одного из углеродных атомов циклогексанового кольца в карбонильный С-атом мало влияет на общий вид циклической системы. В этом случае также имеют место две конформации, аналогичные ванне и креслу. Поскольку обычные взаимодействия несвязанных атомов остаются и здесь в силе, циклогексанон лучше изображать в виде кресла. Однако вследствие иных геометрических условий системы, несущей карбонил, обычное чередующееся расположение атомов, связанных с углеродами кресловидной конформации, изменяется.  [39]

Энергетическая выгодность плоскостной секстетной адсорбции циклогексанового кольца особенно отчетливо проявляется при сопоставлении условий процесса на металлах и окислах. Если на металлах процесс осуществляется при температурах около 300 С и с энергией активации 55 - 75 кДж / моль, то на окислах реакция идет при температуре 500 - 600 С с энергией активации 80 - 160 кДж / моль. Наличие реберной и плоскостной ориентации доказывается на примерах циклогексана и декалина. На никеле, где осуществляется плоскостная адсорбция обоих углеводородов, цикло-гексан дегидрируется быстрее декалина, хотя энергия активации одинакова и составляет 52 25 кДж / моль; это доказывает плоскостную ориентацию колец на никеле. На окиси хрома, где процесс осуществляется по дублетной схеме, циклогексан и декалин дегидрируются с одинаковыми скоростями и с одинаковой энергией активации 108 7 кДж / моль. Реберная ориентация углеводородов на окислах обусловливает возможность дегидрогенизации пяти - и се-мичленных циклов и дегидрогенизацию парафиновых углеводородов.  [40]

Если две карбоксильные группы в циклогексановом кольце находятся в положении 1 2 - или 1 3 -, то система становится несимметричной и появляются такие же возможности для геометрической и оптической изомерии, как и в ряду циклопропана.  [41]

Прочность С - С-связи в циклогексановом кольце приблизительно на 8 кДж / моль, а в циклопентановом кольце на 25 кДж / моль ниже, чем в молекулах парафиновых углеводородов.  [42]

Молекула адамантана состоит из трех конденсированных циклогексановых колец, имеющих форму кресла.  [43]

Совокупность характерных ИК-частот позволяет определить наличие монозамещенного циклогексанового кольца в сульфиде.  [44]

Обе метальные группы занимают экваториальные положения относительно циклогексанового кольца. Углерод-углеродные связи между С-атомами кольца и метильными группами приблизительно параллельны плоскости, проходящей через середину всех С-С - связей кольца. Такие положения называют экваториальными.  [45]



Страницы:      1    2    3    4