Четырехчленное кольцо

Cтраница 1

Четырехчленное кольцо является, по-видимому, наименьшей циклической системой, н которую cine может войти в качестгсе составляющего элемента змидная функция. [1]

Четырехчленное кольцо обусловливает значительную экзальтацию; поэтому в высшей степени важно установить по возможности точно и на обширном материале ту величину экзальтации, которая обусловлена присутствием этого конститутивного признака. [2]

Четырехчленное кольцо в дифенилене должно быть сильно напряженным и, следовательно, должно легко разрываться с образованием из дифенилена производных дифенила. Однако оказалось, что Дифенилен довольно стабилен к действию различных реагентов. Так, он не реагирует при кипячении с иоди-стоводородной [87] и бромистоводородной [88] кислотами; при действии галоидов образуются не 2 2 -дигалоидфенилы, а соответствующие продукты замещения. Единственной реакцией, протекающей с разрывом четырехчленного кольца, является гидрирование. Однако дифенилен не восстанавливается при действии амальгамированного цинка и соляной кислоты ( по методу Клеммен-сена) [50, 55], циклогексадиена ( ср. [3]

Четырехчленное кольцо в дифенилене должно быть сильно напряженным и, следовательно, должно легко разрываться с образованием из дифенилена производных дифенила. Однако оказалось, что дифенилен довольно стабилен к действию различных реагентов. Так, он не реагирует при кипячении с иоди-стоводородной [87] и бромистоводородной [88] кислотами; при действии галоидов образуются не 2 2 -дигалоидфенилы, а соответствующие продукты замещения. Единственной реакцией, протекающей с разрывом четырехчленного кольца, является гидрирование. Однако дифенилен не восстанавливается при действии амальгамированного цинка и соляной кислоты ( по методу Клеммен-сена) [50, 55], циклогексадиена ( ср. [4]

Четырехчленное кольцо является, по-видимому, наименьшей циклической системой, в которую еще может войти в качестве составляющего элемента амидная функция. [6]

Существование четырехчленного кольца не было доказано непосредственно, но Франк и Моих [49] считают, что эта теория обоснована и вытекает из найденного ими соотношения между содержанием перекиси и уменьшением йодного числа. Существует также предположение, что эта относительно неустойчивая структура может разорваться и поперечной связью соединиться с другой молекулой масла, если двойная связь этой молекулы находится близко от перекисной группы. [7]

Длины связей и валентные углы в. [8]

Молекула представляет собой плоское четырехчленное кольцо с чередующимися атомами азота и фосфора. [9]

Для замыкания четырехчленного кольца бутадиен должен находиться в 5 - ыс-конформации. В этом случае при ионротаторном повороте осуществляется наибольшее перекрывание МО концевых атомов диена. Однако в диенах ( 1а, б) плоская S-цис-конформация не может реализоваться вследствие стерического взаимодействия фенильных групп. [10]

Произошло расширение четырехчленного кольца на пятичлен-ное. [11]

Приводящие к четырехчленным кольцам ( я л) - циклоприсоединения (9.10) происходят удовлетворительно только с моноолефинами, обладающими жесткой структурой. Энергетическая поверхность возбужденного состояния должна здесь перекрываться с энергетической поверхностью основного состояния, которая в этом месте имеет максимум. В этом случае чрезвычайно облегчается безызлучательная дезактивация и соответственно затрудняется фотореакция. У оле-финов с жесткой структурой, например циклопропена, цикло-бутена, бициклогептена, но не циклопентена, этот поворот невозможен или, по крайней мере, энергетически невыгоден, так что здесь преобладает образование четырехчленных циклов. Сопряженные олефины и а р-ненасыщенные карбонильные соединения, очевидно, являются более жесткими вследствие сопряжения и часто гладко превращаются в четырехчленные кольчатые ад-дукты. [12]

Хелаты с четырехчленными кольцами встречаются реже. [13]

Очевидно, образование четырехчленного кольца настолько невыгодно для системы аценафтона, что 1 3-дибромпропан сначала алкилирует его по атому углерода, а затем, после вторичной енолизации, по атому кислорода. [14]

Образование перекисей с четырехчленным кольцом типично для таких олефинов, которые обладают высокой тс-электронной плотностью, но не способны вступить в реакцию аллильного замещения ( см. выше) либо из-за отсутствия аллильного водорода, либо из-за неподходящего расположения его. [15]

Страницы: 1 2 3 4