2-метилциклогексанон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Когда ты сделал что-то, чего до тебя не делал никто, люди не в состоянии оценить, насколько трудно это было. Законы Мерфи (еще...)

2-метилциклогексанон

Cтраница 2


Циклогексан при формилировании под давлением образует 2-метилциклогексанон. Алифатические углеводороды превращаются в кетоиы. Обсуждение этих реакций, получивших большое практическое значение, выходит, однако, за рамки этого обзора.  [16]

Циклизация происходит также при реакции метилэтинил-кетона и 2-метилциклогексанона.  [17]

Аналогичные перекиси получаются из 4 - и 2-метилциклогексанона, ацетона, бензилацетона, дипропилкетона и ацетофенола.  [18]

Радиохроматографическим анализом оксидата установлено, что из меченого 2-метилциклогексанона образуются меченые перекисные со единения, е-метил-е-капролактон, е-кетоэнантовая, и-мегиладипино-вая, u - метилглутаровая, уксусная и следы метилянтарной и капроновой кислот.  [19]

Сопоставление взаимных скоростей образования и расходования продуктов окисления 2-метилциклогексанона ( табл. 1) позволяет обосновать количественную схему превращения продуктов окисления 2-ме-тил - циклогексанона в присутствии 0 01 мол.  [20]

Более сложная ситуация встречается в реакции 2-хлор - 2-метилциклогексанона с фторид-ионом.  [21]

Сопоставление взаимных скоростей образования и расходования продуктов окисления 2-метилциклогексанона ( табл. 1) позволяет обосновать количественную схему превращения продуктов окисления 2-ме-тил - циклогексанона в присутствии 0 01 мол.  [22]

23 Спектральные характеристики кристаллов 4 - МНГК. [23]

Нам представляется значительно более вероятным, что образование 2-метилциклогексанона и затем а-метиладипино-вой кислоты происходит за счет реакции дегидратации-гидратации спирта, сопровождающейся миграцией двойной связи. Известно, что третичные спирты легко дегидратируются даже в разбавленных растворах азотной кислоты.  [24]

25 Изменение активности 1 2 - С14 - и-кстоглутаровой ( 1 и 2 4 - С14 - глутаровой ( 2 кислот во цремени. [25]

Специальными опытами с вводом в развившуюся реакцию окисления 2-метилциклогексанона индикаторных количеств 2 4 - С14 - глутаровой.  [26]

Удельная активность кислот и лактона не достигает удельной активности 2-метилциклогексанона. Это связано с их разбавлением накопившимися в системе немечеными кислотами и лактонами.  [27]

Однако Скаиио и Старретт нашли, что натриевый енолят 2-метилциклогексанона ( 1), полученный кипячением эквимолярной смеси NaH и ( 1) в диоксане в течение 3 час, реагирует с 1 же.  [28]

29 Спектральные характеристики кристаллов 4 - МНГК. [29]

Как видно, в продуктах окисления в заметных количествах содержится 2-метилциклогексанон, образование которого, вероятно, предшествует образованию а-мгтиладипинозой кислоты. Сравнение хроматограмм на рис. 1 и 4 показывает, что образование 2-метилциклогексанона при окислении 4 - МЦГ невозможно объяснить наличием примесей в исходном спирте. С другой стороны, образование 2-метилциклогексанэна за счет миграции метильной группы в процессе окисления также маловероятно.  [30]



Страницы:      1    2    3    4