Cтраница 2
Циклогексан при формилировании под давлением образует 2-метилциклогексанон. Алифатические углеводороды превращаются в кетоиы. Обсуждение этих реакций, получивших большое практическое значение, выходит, однако, за рамки этого обзора. [16]
Циклизация происходит также при реакции метилэтинил-кетона и 2-метилциклогексанона. [17]
Аналогичные перекиси получаются из 4 - и 2-метилциклогексанона, ацетона, бензилацетона, дипропилкетона и ацетофенола. [18]
Радиохроматографическим анализом оксидата установлено, что из меченого 2-метилциклогексанона образуются меченые перекисные со единения, е-метил-е-капролактон, е-кетоэнантовая, и-мегиладипино-вая, u - метилглутаровая, уксусная и следы метилянтарной и капроновой кислот. [19]
Сопоставление взаимных скоростей образования и расходования продуктов окисления 2-метилциклогексанона ( табл. 1) позволяет обосновать количественную схему превращения продуктов окисления 2-ме-тил - циклогексанона в присутствии 0 01 мол. [20]
Более сложная ситуация встречается в реакции 2-хлор - 2-метилциклогексанона с фторид-ионом. [21]
Сопоставление взаимных скоростей образования и расходования продуктов окисления 2-метилциклогексанона ( табл. 1) позволяет обосновать количественную схему превращения продуктов окисления 2-ме-тил - циклогексанона в присутствии 0 01 мол. [22]
Спектральные характеристики кристаллов 4 - МНГК. [23] |
Нам представляется значительно более вероятным, что образование 2-метилциклогексанона и затем а-метиладипино-вой кислоты происходит за счет реакции дегидратации-гидратации спирта, сопровождающейся миграцией двойной связи. Известно, что третичные спирты легко дегидратируются даже в разбавленных растворах азотной кислоты. [24]
Изменение активности 1 2 - С14 - и-кстоглутаровой ( 1 и 2 4 - С14 - глутаровой ( 2 кислот во цремени. [25] |
Специальными опытами с вводом в развившуюся реакцию окисления 2-метилциклогексанона индикаторных количеств 2 4 - С14 - глутаровой. [26]
Удельная активность кислот и лактона не достигает удельной активности 2-метилциклогексанона. Это связано с их разбавлением накопившимися в системе немечеными кислотами и лактонами. [27]
Однако Скаиио и Старретт нашли, что натриевый енолят 2-метилциклогексанона ( 1), полученный кипячением эквимолярной смеси NaH и ( 1) в диоксане в течение 3 час, реагирует с 1 же. [28]
Спектральные характеристики кристаллов 4 - МНГК. [29] |
Как видно, в продуктах окисления в заметных количествах содержится 2-метилциклогексанон, образование которого, вероятно, предшествует образованию а-мгтиладипинозой кислоты. Сравнение хроматограмм на рис. 1 и 4 показывает, что образование 2-метилциклогексанона при окислении 4 - МЦГ невозможно объяснить наличием примесей в исходном спирте. С другой стороны, образование 2-метилциклогексанэна за счет миграции метильной группы в процессе окисления также маловероятно. [30]