Cтраница 2
Трополон и его производные можно получить при окислении тропилидена и соответствующих замещенных тропилиденов щелочным раствором перманганата. При окислении щелочным раствором персульфата происходит введение новых гидроксильных групп в положения 5 и 3 трополонового кольца без расщепления цикла. [16]
Трополон и его производные. В последнее время установлено, что некоторые соединения, в том числе и давно известные, являются цикло-гептановыми производными, имеющими так называемое трополоновое кольцо с 1 2-кетоенольной группировкой. К ним относятся, например, пурпурогаллин ( продукт окисления галловой кислоты), алкалоид колхицин и позднее открытые вещества, содержащиеся в сердцевине красного кедра ( Thuja plicata), а. [17]
Трополон и его производные. В последнее время установлено, что некоторые соединения, в том числе и давно известные, являются цикло-гептановыми производными, имеющими так называемое трополоновое кольцо с 1 2-кетоенольной группировкой. К ним относятся, например, пурпурогаллин ( продукт окисления галловой кислоты), алкалоид колхицин и позднее открытые вещества, содержащиеся в сердцевине красного кедра ( Thuja plicata), а -, 3 - и - у-туйяплицины, а также стипитатовая кислота. [18]
Трополон и его производные можно получить при окислении тропилидена и соответствующих замещенных тропилиденов щелочным раствором перманганата. Однако выход трополонов при этом низкий, что связано с расщеплением трополонового цикла в условиях окисления перманганатом [122, 123, 125], При окислении щелочным раствором персульфата происходит введение новых гидроксильных групп в положения 5 и 3 трополонового кольца без расщепления цикла. [19]
Он является очень слабым основанием; органические растворители извлекают его даже из кислых растворов. Слабые основные свойства колхицина объясняются тем, что он является замещенным ацетамидом. Оказалось, что он содержит трополоновое кольцо ( стр. [20]
Метоксигругша этого цикла легко гидролизуется в р-рах к-т и щелочей, замещается на амино -, тио - и др. группы При гидролизе образуются соед. Последние два имеют общее строение, различаясь сочленением колец С и О ( соотв. Люмиколхицин ( V) представляет собой димер. Трополоновое кольцо легко трансформируется в ароматическое. [21]