Фурановое кольцо - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В жизни всегда есть место подвигу. Надо только быть подальше от этого места. Законы Мерфи (еще...)

Фурановое кольцо

Cтраница 1


Фурановое кольцо чувствительно к действию окислительных агентов. Фуран автоокисляется на воздухе, одновременно полимеризуясь.  [1]

Фурановое кольцо размыкается подобным же образом при обработке окислительными агентами даже при низкой температуре, например при обработке азотной кислотой. Производные фурана с такими электроно-притягивающими заместителями, как GHO и СООН, более устойчивы к действию окислителей.  [2]

Фурановое кольцо при температурах до 160 не подвергается гидрогенизации, при более высоких температурах происходит разрыв кольца.  [3]

Фурановое кольцо расщепляется концентрированной серной кислотой, хлористым алюминием уже на холоду, с другими минеральными кислотами при нагревании. С разбавленной соляной кислотой фуран дает бурый осадок.  [4]

Фурановое кольцо содержит достаточно реакционноспособные двойные связи. Пониженная ароматичность фуранового кольца приводит к тому, что фуран легче, чем тиофен и пиррол, вступает в реакции присоединения.  [5]

Фурановое кольцо особенно чувствительно к окислению, при котором обычно идет 1 4-присоединение окислителя к диеновой системе. Полученный из фурана пероксид ( 19) термически нестабилен, но может быть выделен при - 100 С. В случае 2 5-ди-метилфурана в метаноле может быть выделен гидропероксид ( 21), который легко превращается в 1 2-диацетилэтилен.  [6]

Фурановое кольцо содержит достаточно реакционноспособные двойные связи. Пониженная ароматичность фуранового кольца приводит к тому, что фуран легче, чем тиофен и пиррол, вступает в реакции присоединения.  [7]

Фурановое кольцо легко подвергается гидрогенолизу, и во избежание его раскрытия гидрирование следует проводить в возможно более мягких условиях.  [8]

Фурановое кольцо сохраняется и образует производное фурандикарбоновой-2 3 кислоты.  [9]

Сочленение фуранового кольца с кумариновым может быть осуществлено и другим путем.  [10]

С фуранового кольца, являющееся показателем прошедшей полимеризации; 4) отстутствие сильной полосы поглощения в области 1250 - 1100 см-1, характерной для колебания С - О - С фуранового кольца, что служит свидетельством отсутствия следов кумарона. В противоположность смолам каталитической полимеризации на спектре смолы термической полимеризации наблюдается сильная полоса поглощения при 1714 см 1, характерная для группы С С. В остальном спектры мало отличаются друг от друга.  [11]

Раскрытие фуранового кольца в молекуле кумарона осуществляется только в результате действия сильных щелочей при повышенной температуре и давлении. Например, при нагревании кумарона со спиртовым раствором едкого кали до 200 в автоклаве сначала в виде промежуточного соединения образуется о-оксифенилацетальдегид, который в щелочной среде тотчас же подвергается реакции Канииццаро. В результате получается о-оксифепилук-сусная кислота и о-оксифенилзтиловый спирт.  [12]

Сочленение фуранового кольца с кумарнновым может быть осуществлено и другим путем.  [13]

Наличие фуранового кольца в бергаптоле, а также в аллобергаптоле ( XVIII, R Н), обладающем ангулярной структурой, доказано окислением с помощью перекиси водорода в фурандикарбоновую-2 3 кислоту. Синтез Шпета [36], дающий смесь бергаптола ( XVII, R Н) и аллобергаптола ( XVIII, R Н), не является однозначным.  [14]

Ароматический характер фуранового кольца проявляется в способности к реакциям замещения-правда, я особых условиях.  [15]



Страницы:      1    2    3