Фурановое кольцо - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Христос Воскрес! А мы остались... Законы Мерфи (еще...)

Фурановое кольцо

Cтраница 2


Пониженная ароматичйостъ фуранового кольца приводит к тому, что фураи легче, чем тиофен или пиррол, вступает в реакции присоединения.  [16]

Пониженная ароматичность фуранового кольца приводит к тому, что фуран легче, чем тиофен или пиррол, вступает в реакции присоединения.  [17]

Такое раскрытие фуранового кольца приводит исключительно к образованию производных wc - дибензоилэтилена, которые иногда трудно доступны при получении их другими методами. Далее с помощью различных методов, например бромирования, из дифенилфурана могут быть получены замещенные дибен-зоилэтилены, а из них восстановлением-замещенные дибензоилэтаны или фенилированные углеводороды.  [18]

На присутствие фуранового кольца указывает образование фуран-дикарбоновой-2 3 кислоты при окислении перекисью водорода.  [19]

Такое раскрытие фуранового кольца приводит исключительно к образованию производных wc - дибензоилэтилена, которые иногда трудно доступны при получении их другими методами. Далее с помощью различных методов, например бромирования, из дифенилфурана могут быть получены замещенные дибен-зоилэтилены, а из них восстановлением-замещенные дибензоилэтаны или фенилированные углеводороды.  [20]

На присутствие фуранового кольца указывает образование фуран-дикарбоновой-2 3 кислоты при окислении перекисью водорода.  [21]

Наличие в фурановом кольце метильной группы снижает антидетонационный эффект фурил-2 - марганецпентакарбонила.  [22]

Наличие в фурановом кольце пирослизевой кислоты карбоксильной группы придает кольцу значительную устойчивость.  [23]

Очевидно, что фурановое кольцо легко восстанавливается при различных условиях.  [24]

Сахар, содержащий пятичленное фурановое кольцо.  [25]

Общий метод синтеза фуранового кольца состоит в нагревании 1 4-дикетонов с кислотами, хлористым цинком или пятиокисью фосфора.  [26]

Однако присутствие в фурановом кольце электроотрицательных заместителей достаточно стабилизирует его и позволяет осуществить прямое сульфирование.  [27]

Однако присутствие в фурановом кольце электроотрицательных заместителей достаточно стабилизирует его и позволяет осуществить прямое сульфирование.  [28]

Благодаря наличию в фурановом кольце молекулы фурфурола электроотрицательного атома кислорода и двух сопряженных двойных связей, электронные облака в молекуле сильно перераспределены; альдегидная группа, присоединенная к кольцу, усиливает тот же эффект. Неполярная часть молекулы, способная образовывать комплексы с углеводородами за счет лишь дисперсионных сил, весьма незначительна. Это создает большую селективность фурфурола при относительно небольшой его растворяющей способности. Фенол имеет в качестве радикала бензольное кольцо, которое само по себе не обладает полярностью.  [29]

Бензофуран можно рассматривать как фурановое кольцо, конденсированное в а, - положении с бензольным; он является кислородным аналогом индола. Поскольку ни это соединение, ни одно из его производных не нашло применения в фармацевтической химии, в дальнейшем он здесь не рассматривается.  [30]



Страницы:      1    2    3