Фуроксаиовое кольцо - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Быть может, ваше единственное предназначение в жизни - быть живым предостережением всем остальным. Законы Мерфи (еще...)

Фуроксаиовое кольцо

Cтраница 2


При этом N-оксндная группа под влиянием интрогруппы переходит на противоположную сторону фуроксаиового кольца ( ср. Положение нитрогруппы ( по отношению к заместителям X) было точно установлено для дибромпронзводиого. По аналогии с этим следует принять такое же положение нитрогруппы н для днметильиого производного, для которого в старой работе [239] это положение считалось лишь одним из двух возможных.  [16]

При этом N-оксндиая группа под влиянием интрогруппы переходит на противоположную сторону фуроксаиового кольца ( ср. Положение нитрогрулпы ( по отношению к заместителям X) было точно установлено для дибромпронзводиого. По аналогии с этим следует принять такое же положение нитрогруппы н для днметильиого производного, для которого в старой работе [239] это положение считалось лишь одним нз двух возможных.  [17]

При этом N-оксндная группа под влиянием интрогруппы переходит на противоположную сторону фуроксаиового кольца ( ср. Положение нитрогруппы ( по отношению к заместителям X) было точно установлено для дибромпронзводиого. По аналогии с этим следует принять такое же положение нитрогруппы н дли днметильиого производного, дли которого в старой работе [239] это положение считалось лишь одним из двух возможных.  [18]

Нитрогруппа, вступая в положение 7, вызывает перемещение N-оксидной группы на противоположную сторону фуроксаиового кольца, ср.  [19]

Трифеиилфосфии при действии на бензотрифуроксан в кипящем бензоле дает сложную смесь продуктов, в которых фуроксаиовое кольцо оказывается разомкнутым иа две группировки разнообразных типов [ lOla ], Другие два кольца либо сохраняются, либо превращаются в фура-зановые, либо тоже раскрываются.  [20]

Нитрогруппа, вступая в положение 7, вызывает перемещение Н - оксидиой группы на противоположную сторону фуроксаиового кольца, ср.  [21]

Последние обычно получаются в йдсфи-форме, причем гидро-ксилы оксимных групп повернуты в ту же сторону, куда направлена была - оксидкая группа фуроксаиового кольца. Если однако, условия восстановления способствуют изомеризации амфи-формы или если последняя лабильна, то восстановление приводит к диоксину другой конфигурации - обычно анти -, как более стабильной.  [22]

Груидманн и соавторы [306] на основании УФ-спектров пришли к заключению, что в димезитил фур океане бензольные кольца поворотом вокруг связей С-С сильнее выведены из плоскости фуроксаиового кольца, чем в дифенилфуроксане. Первая полоса поглощения в спектре димезитил фур океана ( Хтах 273 нм, е 11000) смещена в коротковолновую сторону по сравнению со спектром дифенил фур океана ( Хтах 283 нм, е 5700), что было расценено как свидетельство меньшего сопряжения в молекуле первого соединения.  [23]

Движущая сила этого перехода так велика, что преодолевает даже стерическое затруднение, создаваемое N - оксидиоЙ группой в изомере А для феинльиого кольца, которое вынуждено поворотом вокруг оси С-С выходить из плоскости фуроксаиового кольца.  [24]

Движущая сила этого перехода так велика, что преодолевает даже стерическое затруднение, создаваемое N - оксидиоЙ группой в изомере А для феинльиого кольца, которое вынуждено поворотом вокруг оси С-С выходить из плоскости фуроксаиового кольца.  [25]

Бреит [325] заново вычислил полную энергию стабилизации бензо-фуроксаиа: 41 1 ккап / моль. Вычитая отсюда энергию стабилизации фуроксаиового кольца, он нашел, что на долю бензольного кольца приходится 16 6 ккал / моль. Поскольку энергия стабилизации самого бензола составляет 35 6 ккал / моль, то при конденсации с фуроксановым циклом бензольное кольцо теряет 19 0 ккал / моль.  [26]

Бреит [325] заново вычислил полную энергию стабилизации бензо-фуроксаиа: 41 1 ккап / моль. Вычитая отсюда энергию стабилизации фуроксаиового кольца, он нашел, что на долю бензольного кольца приходится 16 6 ккал / ноль. Поскольку энергия стабилизации саного бензола составляет 35 6 ккал / моль, то при конденсации с фуроксановым циклон бензольное кольцо теряет 19 0 ккал / ноль.  [27]

Разница 0 02 А в 7 раз больше, чем стандартное отклонение 0 003 А, следовательно, она статистически значима. Длина связи ЗОз-группы с фуроксаиовым кольцом очень близка к этой величине, что указывает иа очень малую степень сопряжения между этой группой и фуроксаиовым кольцом.  [28]

Разница 0 02 А в 7 раз больше, чем стандартное отклонение 0 003 А, следовательно, она статистически значима. Длина связи ЗО2 - группы с фуроксаиовым кольцом очень близка к этой величине, что указывает иа очень малую степень сопряжения между этой группой и фуроксаиовым кольцом.  [29]

Будучи сама по себе редкостным явлением в ряду гетероциклов, она интересна тем, что позволяет проследить взаимосвязь между фуроксаиовым циклом и eu - динитрозоэтиленовой группировкой, глубже проникнуть в природу изомерии фуроксановых соединений. Перегруппировка Боултона-Катрицкого (1.3) вскрывает неожиданные аспекты реакционной способности фуроксаиового кольца под влиянием соседнего заместителя. Используя характерный для фуроксаиового цикла тип размыкания до а-оксимииоацетонитрилоксидной группировки, удается объяснить и объединить в одну рубрику внешне разнородные реакции карбонилзамещениых фуроксаиов, протекающие при действии основных агентов (1.5), а также дать интерпретацию некоторых других реакций.  [30]



Страницы:      1    2    3