Хиноидное кольцо

Cтраница 1

Хиноидное кольцо не обладает ароматическим характером. Это циклическая сопряженная система, поэтому хиноны проявляют свойства ненасыщенных соединений, а также кетонов. [1]

В хиноидное кольцо могут быть введены даже ненасыщенные алкшл. [2]

Без хиноидных колец в большинстве красителей были бы невозможны конъюгация связей и резонанс структур. [3]

Из дихинонов антрацена со смежными хиноидными кольцами наиболее подробно изучен 1 4 9 10-антрадихинон XV. Имеющиеся в литературе данные40 41 о синтезе устойчивого 2 3 9 10-антрадихинона XVII окислением 2 3-диоксиантрахинона тетраацетатом свинца вызывают сомнение. Антрадихинон, который, подобно 1 2 9 10-ан-традихинону, можно рассматривать как Отбензохинон, содержащий электроноакцепторный заместитель - фталоильный остаток, должен обладать весьма высоким окислительно-восстановительным потенциалом и, соответственно, малой устойчивостью. [4]

И К спектр реинз. [5]

У производных антрона свободная кар-нильная группа хиноидного кольца поглощает в области 1654 см 1, ким образом, при изучении структуры антраценпроизводных юмощью инфракрасной спектроскопии используют главным об-гом частоту поглощения отдельных групп и заместителей соеди-шя. [6]

В трифенилметановых красителях роль хромофора играет образующееся хиноидное кольцо, роль ауксохро-мов - аминогруппы ( в данном случае диметиламиногруппы) или оксигруппы. [7]

В трифенилметановых красителях роль хромофора играет образующееся хиноидное кольцо, роль ауксохро-мов - аминогруппы ( в данном случае диметиламино-группы) или оксигруппы. [8]

Большой подвижностью обладает сульфогруппа, находящая в хиноидном кольце и в некоторых гетероциклах. [9]

Окраска характерна для формы Ind2 -, имеющей хиноидное кольцо вместо бензольного. Форма Ind3 - окраски не имеет. [10]

Наиболее употребительные индикаторы. [11]

Окрашенная форма в отличие от ( бесцветной характеризуется на личием хиноидного кольца вместо бензольного. В сильно щелочной среде окрашенная форма фенолфталеина может обесцветиться. Но эту особенность фенолфталеина не используют в анализе. [12]

Перемещение водородного атома фенольного гидроксилл к кислороду нитрозогруппы влечет образование хиноидного кольца. Очевидно, нитрозофенол и хинонмоноксим являются таутомер-ными соединениями. [13]

Спектры хинонов сходны со спектрами ароматических систем, конденсированных с хиноидным кольцом. [14]

Большое значение для окраски имеет наличие в молекуле или ионе красителя хиноидного кольца. Однако точка зрения современной теории на роль хиноидных колец в окраске органических красителей существенно отличается от представлений Нец-кого. Бензольное кольцо стабилизируется резонансом структур Кекуле. Хиноидное кольцо, как мы знаем, гораздо менее стабильно. Если поэтому в одной из резонансных структур красителя имеется бензольное кольцо, а во второй - хиноидное, первая структура будет значительно преобладать над второй. [15]

Страницы: 1 2 3 4