Cтраница 2
Область поглощения - 1620 и 665 см - соответствует карбонильным колебаниям хиноидного кольца. [16]
Замещение же в р-положение связано с образованием неустойчивого комплекса с opro - хиноидным кольцом. [17]
Нитрофенолят-анион стабилизован вследствие образования хиноидной мезомерной формы, и нитро-группа копланарна с хиноидным кольцом. [18]
Причина изменения цвета нитросоединения точно не установлена; приведенное выше таутомерное превращение с образованием хиноидного кольца является одним из предложенных объяснений. [19]
В производных 9 10-антрахинона, где заместители находятся в ароматическом, а не в хиноидном кольце, способность атомов галогенов к замещению на аминогруппы сравнимы с таковой в нит-рогалогенбензолах. Атомы галогена в ос-положений антрахинонового ядра более подвижны. Это свидетельствует о более сильном взаимодействии нуклеофила с карбонильной группой антрахинона в переходном состоянии при а-замещении по сравнению с взаимодействием с нитрогруппой при реакции о-нитрогалогенбензолов. С увеличением полярности растворителя отношение а-изомер / р-изомер для хлор - и фторантрахинонов намного уменьшается ( до 3 6 и 5 соответственно в диметилформамиде), так же как отношение о-изомер / п-изомер для нитрогалогенбензолов. При аминирова-нии полигалогенантрахинонов это приводит к изменению ориентации замещения при переходе от неполярных растворителей к более полярным. [20]
Наличие электронодонорных групп - СН, и - СН ( СН) вблизи карбонильной группы хиноидного кольца в таких реагентах, как метилтимоловый синий и ксаленоловый оранжевый также вызывает гип-сохромный эффект. И комплексы их с ванадием ( 1У) имеют максимум поглощения при 520 - 590 нм, т.е. окрашены в красно-фиолетовый цвет. [21]
Авторы [1,2] считали, что образование комплексных соединений идет по гидроксилышм группам, без участия карбонильной группы хиноидного кольца. Однако, как показано в работах АЛЛеркесо-ва [3] и В.А.Назаренно [4] взаимодействие красителей трифенилмета-нового ряда, как правило, протекает с обязательным участием карбонильной группы. [22]
Пикриновая кислота представляет собою органический краситель, так как содержит хромофорные группы - NO2, ауксохром-ную - ОН и хиноидное кольцо. Она окрашивает шерсть в светло-желтый цвет. [23]
Пикриновая кислота представляет собою органический краситель, так как содержит хромофорные группы - NCh, ауксохром-ную - ОН и хиноидное кольцо. Она окрашивает шерсть в светло-желтый цвет. [24]
Хиноидная теория является отнюдь не опровержением, а лишь расширением хромофорной теории, так как хромофоры и ауксо-хромы Витта входят в состав хиноидных колец. [25]
Реакция хинонов с меркаптанами протекает путем присоединения и обратимого окисления - восстановления с образованием тиозаме-щенных хинонов, причем присоединение происходит во все свободные положения хиноидного кольца. Например, при 1взаимодействии толухи-нона с тиогликолевой кислотой HSCHgCOOH получается трехзамещен-ное производное. [26]
Реакция хинонов с меркаптанами протекает путем присоединения и обратимого окисления - восстановления с образованием тиозаме-щенных хинонов, причем присоединение происходит во все свободные положения хиноидного кольца. [27]
Тот же порядок наблюдается и для 1 2-нафтохинонов, заме щенных R положении 4, Влияние замещения в бензольном кольце значительно меньше влияния замещения в хиноидном кольце. [28]
Тодобным же образом реагируют некоторые хиноидные полицик-шческие системы, например 3-феноксазиноны ( 20), при действии ia которые тиолов замещается атом водорода в положениях 1 или J хиноидного кольца или в положении 7 бензоидного кольца, в эбоих случаях с одновременным восстановлением гетероцикла. [29]
Обусловливается это тем, что в кислой среде имеет место присоединение водорода по месту двойной связи азогруппы и в связи с этим происходит перестройка двойных связей в молекуле, ведущая к возникновению хиноидного кольца Таким образом, одна хромофорная группа ( азогруппа) исчезает, а другая ( хиноидное кольцо) появляется. Этим и обусловливается изменение окраски. [30]