Cтраница 2
Если в одном из циклопентадиенильных колец комплекса водород замещен на карбоксильную группу, то сила такой кислоты существенно зависит от заместителей в другом кольце. [16]
Путем замещения водорода в циклопентадиенильных кольцах ферроцена получен обширный класс быстрых окислительно-восстановительных систем. Отдельные представители этого класса обладают физико-химическими свойствами, обеспечивающими создание ионоселективных электродов. Так, найдено [71], например, что алкилзамещенные феррицения при числе углеродных атомов в заместителе более 4 легко образуют малорастворимые в водных растворах перхлораты. Причем, если для перхлората гетероаннулярного диэтилферрицения растворимость в воде равна 8 4 - 10 - 2 М при 25 С, то для перхлората диоктилферрицения растворимость столь мала, что феррицениевое ядро не обнаруживается спектрофотометри-ческим методом в насыщенном кислом водном растворе. [17]
При низкой температуре RLi атакует Циклопентадиенильное кольцо, обрузуя продукты металлирования. [18]
Таким образом, галоген в циклопентадиенильном кольце хлорцикло-пентадиенил-бензолжелеза утратил своеобразную ферроценовую реакционную способность, но приобрел способность к типичному нуклеофиль-ному замещению. Здесь, очевидно, сказывается влияние положительного заряда на центральном атоме железа. [19]
С точки зрения проявления свойств ароматичности циклопентадиенильного кольца наибольший интерес представляет анодная волна циклопентадиенилида пиридиния. Аналогичен и механизм процессов. В соответствии с химическими свойствами циклопентадиенилида пиридиния [65] окисление его протекает значительно легче, чем восстановление. [20]
Следует отметить, что галоген в циклопентадиенильном кольце арен-циклопентадиенильного производного железа значительно менее подвижен, чем галоген в ареновом кольце. [21]
Работа по выяснению природы связей титан - циклопентадиенильное кольцо в различных циклопентадиенильных соединениях титана продолжается. [22]
Таким образом, характер связи титан - циклопентадиенильное кольцо существенно зависит от природы других присоединенных к центральному атому лигандов. [23]
Производные ЦТМ с гидроксильной группой в боковой цепи циклопентадиенильного кольца образуются при восстановлении формилЦТМ алюмогидридом лития [132] или боргидридом натрия [13.0], омылением ацетоксиметилЦТМ И 32 ], при восстановлении ацйльных производных ЦТМ и метилЦТМ алюмогидридом лития, боргидридом натрия, амальгамированным алюминием, смесью Mg MgJ2, изопропилатом алюминия, при действии на ацильные производные ЦТМ и метилЦТМ реактивов Гриньяра, Нормана, Иоцича ( см. стр. [24]
Эти данные с несомненностью свидетельствуют об ароматическом характере циклопентадиенильных колец. [25]
Таким образом, все частоты, характерные для циклопентадиенильного кольца БЦЖ, лежат в областях, свойственных я-связанному циклопента-диенильному лиганду. [26]
Атом металла в этом соединении удерживается между двумя циклопентадиенильными кольцами в структуре типа молекулярного сэндвича за счет я-связей. [27]
Атом металла в этом соединении удерживается между двумя циклопентадиенильными кольцами в структуре типа молекулярного сэндвича за счет л-связей. [28]
Известно одно производное ЦТМ с гидроксильной группой в циклопентадиенильном кольце. [29]
Следует указать, что для большинства заместителей в циклопентадиенильном кольце параметр асимметрии градиента электрического поля на ядре атома марганца ( рения) невелик. [30]