Cтраница 4
Пока более правильно представлять активный центр как Сг2, связанный с циклопентадиенильным кольцом и поверхностью носителя. Инициирование происходит при взаимодействии этилена с АЦ. [46]
При описании связи в ферроцене предполагают, что электронная плотность в циклопентадиенильных кольцах больше, чем в бензоле. [47]
Следовательно, нитрильная группа вступает ( по меньшей мере преимущественно) в циклопентадиенильное кольцо, имеющее электронодонорный заместитель. Взаимное положение группы CN и алкильной группы не установлено. [48]
Затем промежуточное соединение XVIII стабилизуется путем внутримолекулярной перегруппировки или в результате замещения 0-связанного циклопентадиенильного кольца. Попытки выделить с-циклопентадиениль-ное соединение типа XVIII в случае реакции никелоцена с трифенилфосфи-ном были безуспешны. [49]
Отдельно рассмотрены реакции производных металлоценов, при которых происходят превращения заместителя в циклопентадиенильном кольце, не затрагивающие металлоценового ядра. Литература подобрана до 1 января 1973 г. по РЖХим. [50]
Все перечисленные выше соединения следует рассматривать как ароматические в том смысле, что циклопентадиенильное кольцо связано с атомом металла связью ферроценового типа. И если, тем не менее, мы не можем привести других доказательств их ароматичности, то это должно быть обусловлено скорее слабой связью металл-кольцо, чем характером кольца. [51]