Циклопентановое кольцо - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Христос Воскрес! А мы остались... Законы Мерфи (еще...)

Циклопентановое кольцо

Cтраница 2


Группировка, образуемая имидными циклами и циклопентановым кольцом, имеет неплоскую конфигурацию.  [16]

17 Зависимость lg m от i / T при гид рогенолизе циклопентановых углеводородов в присутствии платины на окиси алюминия.| Зависимость т от i / T при гидрогенолизе циклопентана.| Зависимость lg m от ЦТ при гидрогенолизе этилциклопентана. [17]

Тот факт, что введение алкиль-ного радикала в циклопентановое кольцо снижает EKa.  [18]

19 Зависимость между радиационно химическим выходом и содержанием карбоксильных групп в исходном каучуке. [19]

Образующиеся радикалы могут взаимно насыщать свободные валентности с образованием замещенных циклопентановых колец или участвовать в реакциях образования поперечных связей.  [20]

21 Количество углеводородов ряда циклопентана и циклогексана в равновесных смесях различного молекулярного веса. [21]

В то же время дальнейшее увеличение числа заместителей в циклопентановом кольце не приводит к энергетическому выигрышу, так как становятся заметными значительные межатомные взаимодействия. В самом деле, даже наиболее устойчивый сте-реоизомер 1 2 3 4 5-пентаметилциклопентана ( транс, транс, транс транс) содержит энергетически невыгодное г мс-вици-нальное взаимодействие. Такими же взаимодействиями обладают и гел-замещенные пентаметилциклопентаны.  [22]

Простагландины - производные незаменимых С20 - жирных кислот, содержащих циклопентановое кольцо. Основными группами простагландинов ( ПГ) являются: ПГ-А, ПГ-В, ПГ-Е, ПГ-F. Внутри каждой группы имеются подгруппы, различающиеся числом двойных связей в боковых цепях молекулы и обозначаемые цифрами.  [23]

В очень редких случаях в состав молекул жирных кислот входит циклопентановое кольцо.  [24]

Берч ссылается на возможность присутствия таких бицик-лических сульфидов, в которых циклопентановое кольцо сконденсировано с тиациклопентановым или тиациклогексановым и которые при обессеривании претерпевают расширение цикла. Одно такое соединение, 6-тиа - [1,2,3-] - бициклооктан ( XXIV), было синтезировано Берчем и Дином ( см. стр. Данные масс-спектрографического исследования высококипя-ших сульфидов, полученных из нефти западного Техаса Брауном и Мейерсоном [24], также указывают на присутствие бициклических сульфидов.  [25]

Такому же гидрированию с расщеплением цикла подвергаются разнообразные углеводороды, содержащие циклопентановое кольцо, и, в первую очередь, метил -, этил - и пропилциклопентаны превращаются в изомерные гексаны, гептаны и октаны. В более сложных системах происходит то же.  [26]

Молекулы хирсутена 2.387, капнеллена 2.367, цератопиканола образованы сочленением трех циклопентановых колец. Такие соединения называются триквинанами. Помимо упомянутых выше, известно довольно много других С15 - изопреноидов триквинанового типа.  [27]

В транс-форме 2-аминоциклопентанола водородная связь не образуется, так как в циклопентановом кольце транс-расположенные заместители пространственно удалены друг от друга. Соответственно в инфракрасном спектре этого соединения наблюдается только полоса поглощения свободного гидроксила. В спектре ч с-1 - амино-2 - оксииндана полосы, характерной для свободного гидроксила, не обнаруживается. Следовательно, условия образования внутримолекулярной водородной связи в нем более благоприятны, чем в цыс-2 - аминоцикло-пентаноле.  [28]

Простагландины - это группа жирных кислот С20, в молекулах которых содержится циклопентановое кольцо с двумя боковыми цепями; эти гомологи синтезированы in vitro из жирных кислот с 18 - 22 атомами углерода в цепи. Роль этих соединений до сих пор до конца не установлена. Бергстрем и др. [85] опубликовали данные об их фармакологических свойствах. Экстракцию и оценку содержания простагландинов следует проводить очень тщательно, так как они могут при этом легко модифицироваться.  [29]

30 Критические степени сжатия разветвленных алкенов. [30]



Страницы:      1    2    3    4