Циклопентановое кольцо - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Глупые женятся, а умные выходят замуж. Законы Мерфи (еще...)

Циклопентановое кольцо

Cтраница 3


Как видно из диаграммы, критическая степень сжатия снижается при присоединении к циклопентановому кольцу одной боковой цепи, причем это снижение тем более значительно, чем больше длина замещающей группы.  [31]

Для одинаковых перемещений заместителей как в циклогек-са новом, так и в циклопентановом кольце АЯ, AS0, KP в большинстве случаев близки.  [32]

Имеются также окончательные доказательства того, что моноциклические нафтеновые кислоты болышей частью содержат циклопентановое кольцо.  [33]

При нагревании с уксусным ангидридом дезоксибилиановые кислоты отщепляют С02 и образуется кетон с циклопентановым кольцом.  [34]

В последнем случае были получены доказательства существенного уплощения шестичленного пиперидинового цикла, сро-щенного с циклопентановым кольцом. Эффект искажения конфор-маций отдельных циклов вообще характерен для мостиковых систем.  [35]

С химической точки зрения - это производные эйкозановой кислоты ( Сао-карбоновой кислоты), содержащие циклопентановое кольцо. Многочисленные природные простагландины образуются, по-видимому, из так называемых первичных простагландинов: DTEj, ПГР1а, ПГЕ2, ПГР2а, ПГЕ3 и ПГРза. Простагландины обозначают буквами А, В, Е и F в зависимости от природы функциональных групп. Первичные простагландины возникают из трех ненасыщенных жирных кислот ( по два из каждой кислоты): ( 8Z, 11Z, 14г) - эйкозатриеновой кислоты. Потребность живых организмов в ненасыщенных жирных кислотах, поступающих вместе с пищей, вызвана отчасти тем, что-эти кислоты участвуют в биосинтезе простагландинов.  [36]

Кроме чистоароматических гомологов пиридина в нефтях Сахалина найдены производные пиридина и хинолина, конденсированные с циклопентановым кольцом, которое в случае хинолина конденсировано с гетероциклом. Обычно нафтеновый цикл имеет один или два метильных и один длинный алкиль-кый ( 4 - 10 атомов С) заместители.  [37]

38 Распределение азотистых соединений по фракциям нефти месторождения Вильмингтона. [38]

Кроме чистоаромэтических гомологов пиридина в нефтях Сахалина найдены производные пиридина и хинолина, конденсированные с циклопентановым кольцом, которое в случае хинолина конденсировано с гетероциклом. Обычно нафтеновый цикл имеет один или два метильных и один длинный алкильный ( 4 - 10 атомов С) заместители.  [39]

Прочность С - С-связи в циклогексановом кольце приблизительно на 8 кДж / моль, а в циклопентановом кольце на 25 кДж / моль ниже, чем в молекулах парафиновых углеводородов.  [40]

На направление реакции, ее скорость и стереохимический состав образующихся триметилциклогексанов влияет пространственное расположение заместителей в циклопентановом кольце.  [41]

Понка и некоторых других представляют собой циклопентаны, Липкин с сотрудниками определили тем же методом отношение числа циклогексано-вых и циклопентановых колец для пяти фракций нефти месторождения Вебстер ( Тексас) и нашли, что это отношение изменяется в широких пределах от 4: 1 до 1: 9 в зависимости от температуры выкипания фракций.  [42]

В случае 1 2 3-триметилциклопентана также термодинамически более устойчив транс транс-изомер, однако введение третьей алкилыюй группы в циклопентановое кольцо несколько увеличивает устойчивость транс цнс-стереоизомера.  [43]

Зелинского и Б. А. Казанского [1 ], Н. Д. Зелинского, Б. А. Казанского и А. Ф. Плата [2] было впервые установлено, что углеводороды, содержащие циклопентановое кольцо, способны в присутствии платинированного угля в атмосфере водорода при 300 - 310 присоединять водород с расщеплением пятичленного цикла и образованием парафиновых углеводородов с тем же числом углеродных атомов в молекуле, что и у исходного циклопентанового углеводорода.  [44]

Так, Б.А. Казанским, А.Л. Либерманом и другими было показано, что алканы над платинированным углем могут замыкаться и в пятичленное циклопентановое кольцо. Оказалось также, что в реакции ароматизации могут вовлекаться и олефиновые, и циклопентановые углеводороды. Олефины образуют циклы, а алкилциклопентаны изомеризуются до соответствующих циклогексанов, которые затем дегидрируются с образованием ароматических углеводородов.  [45]



Страницы:      1    2    3    4