Циклопентановое кольцо - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Когда к тебе обращаются с просьбой "Скажи мне, только честно...", с ужасом понимаешь, что сейчас, скорее всего, тебе придется много врать. Законы Мерфи (еще...)

Циклопентановое кольцо

Cтраница 4


Гидрированное основание состава ClfiHL 5Ni представляет особенный интерес, так как оно является представителем нового класса азотистых соединений с циклопентановым кольцом и вероятно является представителем оснований подобного строения, находящихся в погонах, нефти. Это вещество представляет собой бесцветное, не обладающее запахом, оптически недеятельное масло, очень плохо растворимое в воде, но растворимое в обычных органических растворителях.  [46]

Совершенно так же, как и в предыдущем опыте, происходит разрыв только в одном месте молекулы, а именно - между циклопентановым кольцом и серой. Реакция сопровождается диспропорционированием водорода. На основании этих опытов можно сделать вывод, что связь между нафтеновым кольцом и серой является гораздо менее стойкой, чем между первичным жирным радикалом и серой.  [47]

Исследование напряжения в стереоизоме - pax, проведенное на пространственных мо-делях Дрейдинга, показало, что в изо-мере I, имеющем исключительно эквато-риальную ориентацию связей, циклопентановое кольцо сильно напряжено и деформировано.  [48]

В соответствии с интересами изучения нефтей, значительная часть которых, как выяснилось, состоит из циклопентановых углеводородов, много внимания Зелинский уделял исследованиям поведения при дегидрогенизационном катализе циклопентановых колец в сочетании их с самыми различными углеводородными радикалами. Очень тщательно было исследовано поведение ди-циклопентила [ 16, стр.  [49]

Наличие четверти всего радиоактивного углерода в тетрамети-лендиамине указывает на равное распределение его между концевыми атомами углерода, подтверждая симметрию системы, так как невозможно различить 5-атомы углерода в циклопентановом кольце.  [50]

Наличие четверти всего радиоактивного углерода в тетрамети-лендиамине указывает на равное распределение его между концевыми атомами углерода, подтверждая симметрию системы, так как невозможно различить ( 5-атомы углерода в циклопентановом кольце.  [51]

52 Пергидроаценафтены. Конформации наиболее устойчивых пространственных изомеров. [52]

Добавим, что в тракс-изомерах I и III сочетание 1 3-диэквато-риальных или диаксиальных связей у атомов 1 и 4 с этановым мостиком стерически неудобно и вызывает сильное искажение всей молекулы, причем циклопентановое кольцо приобретает форму искаженного конверта. Однако по сравнению с изомерами I и III связи эти в данном случае несколько сближены и образование трициклической системы происходит менее напряженно. Пятичлен-ное кольцо в изомере IV имеет уже малонапряженную конформа-цию полукресла. Все это, как уже указывалось, выравнивает энергетические характеристики стереоизомеров, имеющих транс-и мс-сочленение циклогексановых колец.  [53]

Липкий и Куртц [18], а также Липкин, Мартин и Гоффэкер [19], исходя из данных о плотности циклопарафиновых фракций ( освобожденных от ароматики) смазочных масел, вычислили отношение числа цикло-гексаиовых колец к числу циклопентановых колец. Плотности циклогексановых и циклопзнтановых углеводородов одного и того же молекулярного веса заметно отличаются между собой, и поэтому это отношение может быть вычислено из плотности циклопарафиновых фракций, содержащих оба эти типа углеводородов. Липкин и Куртц нашли, что приблизительно половила или даже больше половины циклопарафиновых колец в смазочных маслах из нефти Понка и некоторых других нефтей представляет собой циклопентаны. Липкин и сотрудники определили таким методом отношение числа циклогексановых колец к числу циклопентановых колец для пяти узких ( при 37 8) фракций из нефти месторождения Вебстер ( Тексас) и нашли, что это отношение изменяется в широких пределах от 4: 1 и до 1: 9 в зависимости от пределов выкипания и указывает на преобладание циклогексановых колец в одних фракциях и циклопентановых колец в других. Следует отметить, что эти расчеты были сделаны в предположении, что нефть содержит только циклопентановые и циклогексано-вые кольца.  [54]

Фенантрен и его производные, полученные синтетическим путем, не имеют практического применения, хотя в природе встречаются многочисленные соединения, молекулы которых содержат фенантреновое кольцо либо замещенное боковыми цепями, либо конденсированное с другими циклическими системами, например с циклопентановым кольцом.  [55]



Страницы:      1    2    3    4