Фармакологический комитет - министерство - здравоохранение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Оптимизм - это когда не моешь посуду вечером, надеясь, что утром на это будет больше охоты. Законы Мерфи (еще...)

Фармакологический комитет - министерство - здравоохранение

Cтраница 1


1 Кинограммы действия на сердце нуклеозидполифосфатов. [1]

Фармакологический комитет Министерства здравоохранения СССР разрешил для клинической практики в качестве сердечного средства препарат - 10 % - ный раствор натрий - ДФФ, содержащий около 0 05 % неадениновых нуклеотидов, главным образом УДФ.  [2]

Решением Фармакологического комитета Министерства здравоохранения СССР от 28 ноября 1953 г. препарат витамина Р из листьев чая ( комплекс катехинов) разрешен для применения в широкой медицинской практике.  [3]

4 Схема синтеза нафтидона ( I-VI - стадии. [4]

Препарат представлен в Фармакологический комитет Министерства здравоохранения СССР, и получено разрешение на клиническое испытание нафтидона при лучевом лечении опухолей. По постановлению номенклатурной комиссии комитета отечественному препарату 2-метил - 1 4-нафтогидрохинондифосфата натрия дано название нафтидон. Не исключена возможность, что 2-метил - 1 4-нафтогидрохинонди-фосфат натрия может терять свои фосфатные группы в процессе метаболизма в организме.  [5]

Рассматривая лишь антибиотики, разрешенные Фармакологическим комитетом Министерства здравоохранения СССР для применения в медицине, и препараты, их содержащие, остановимся на антибиотиках из высших растений, активных в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов и принадлежащих к открытым Б. П. Токиным ( 1928) летучим защитным веществам растений - фитонцидам.  [6]

Все новые препараты проверены биологически, клинически и Фармакологическим комитетом Министерства здравоохранения СССР, разрешены к, выпуску для использования в профилактических и лечебных целях.  [7]

В октябре 1967 г. азафен разрешен к применению в медицинской практике фармакологическим комитетом Министерства здравоохранения СССР как психотропный препарат.  [8]

В связи с высокой активностью нафтамона при анкилостомидозах и его меньшей токсичностью Фармакологический комитет Министерства здравоохранения СССР снял с медицинского применения четыреххлористый углерод, применявшийся ранее для лечения этого гельминтоза и обладающий высокой нейро - и гепатотоксичностью.  [9]

В настоящее Дополнение включены сведения о новых препаратах, разрешенных к применению Фармакологическим комитетом Министерства здравоохранения СССР со времени выхода четвертого издания.  [10]

В связи с появлением за 1949 - 1964 гг. новых, более эффективных лекарственных препаратов Фармакологическим комитетом Министерства здравоохранения СССР было снято с медицинского применения, а следовательно, и с производства, 274 лекарственных препарата и их лекарственные формы.  [11]

Клинические заключения о результатах, достигнутых при применении способов лечения, препаратов, оборудования и аппаратов, а также заключение фармакологического Комитета Министерства здравоохранения СССР, которые представляются при внесении предложения о продаже лицензий на новые медицинские препараты, оборудование, аппаратуру и способы лечения различных заболеваний.  [12]

Для того чтобы наиболее рационально использовать имеющиеся производственные мощности и материальные средства и максимально увеличить производство медикаментов, в начале Великой Отечественной войны была пересмотрена номенклатура вырабатываемых промышленностью лекарственных средств и Фармакологическим комитетом Министерства здравоохранения СССР рекомендован сокращенный список лекарственных препаратов военного времени, который включал все важные препараты, обязательные для производства на химико-фармацевтических заводах.  [13]

В связи с большим объемом фармакологических исследований и необходимостью изучения отдаленных последствий для получения рекомендации на использование того или иного лекарственного препарата требуется 5 - 10 лет. Такая рекомендация дается фармакологическим комитетом Министерства здравоохранения СССР. Для каждого препарата и его лекарственной формы разрабатывается фармакопейная статья с указанием реакций на подлинность и методов количественного определения вещества в препарате.  [14]

Результаты клинических испытаний, проведенных в ряде клиник Москвы, Ленинграда, Еревана ш др. городов, показали, что ганглерон является избирательно действующим ган-глноблокирующим веществом. На основании заключений клиник, решением Фармакологического комитета Министерства здравоохранения СССР от 4 октября 1957 г. препарат допущен к массовому применению в лечебной практике как средство против стенокардии.  [15]



Страницы:      1    2