Комочек - вата
Cтраница 1
Комочек ваты, помещенный в U-образную трубку, пропитывают по каплям испытуемой смесью тетралина и нафталина. U-образную трубку затем соединяют при помощи плотного шлифа без смазки с десятишариковой поглотительной трубкой, наполненной насыщенным раствором пикриновой кислоты. Следует избегать применения каучуковых соединений. При температуре, не превышающей 25 - 28, для испарения смеси нафталина и тетралина через прибор пропускают ток воздуха со скоростью 30 - 40 л в час. Нафталин удерживается в поглотительной трубке в виде молекулярного соединения с пикриновой кислотой, в то время как тетралин выносится воздухом наружу. Весьма важно поддерживать одинаковую температуру в U-образ-ной и поглотительной трубках, чтобы воспрепятствовать конденсации в поглотительной трубке тетралина, способного растворить молекулярное соединение нафталина и пикриновой кислоты. [1]
Комочек ваты размером с просяное зерно смачивают в одном из растворов кислот, аммиака, указанных солей, прикрепляют лейкопластырем к листу или лепестку цветущего растения, выдерживают 1 - 1 5 часа, затем снимают. Реакцию учитывают как во время текущего занятия, так и через одну-две недели. [2]
Наконец вносят комочек ваты, который плотно утрамбовывают стеклянной палочкой. [3]
В воронку кладут комочек ваты, смоченной эфиром. Через 2 - 3 секунды поджигают пары эфира у отверстия трубки. [4]
 |
Фильтровальные воронки. [5] |
В шарообразное расширение воронки вкладывают комочек ваты; по окончании фильтрования вату, вынимают, наматывая ее на шероховатую проволочку. [6]
 |
Прибор для демонстрации взаимодействия аммиака с хлористым водородом. [7] |
В большую колбу или бутыль бросают комочек ваты, смоченный насыщенным раствором аммиака, и второй, смоченный концентрированной соляной кислотой. Сосуд заполняется белым дымом хлорида аммония. [8]
После отстаивания сливают эфирный раствор через комочек ваты в стакан емкостью 150 мл, добавляют 1 г талька и после 3-минутного перемешивания 5 мл воды. Затем смесь снова перемешивают в течение 3 мин. Хорошо встряхивают в течение 3 мин. [9]
После расслаивания органическую фазу фильтруют через комочек сухой ваты в кювету с толщиной слоя 1 см, и измеряют оптическую плотность раствора при 575 нм относительно экстракта холостого опыта. Исходное значение рН ( - 4 5) создают добавлением растворов NH3 и НМОз. Содержание никеля находят по градуировоч-ному графику. [10]
 |
Параллельная установка капилляров. [11] |
Снимают микроколонку, вносят в нее маленький комочек экстрагированной ваты и проталкивают его металлической спицей к капиллярному концу. Ватка должна прочно держаться в микроколонке, но не создавать большого сопротивления прохождению растворителей. Перевернув микроколонку вверх шлифом, заполняют ее заданным количеством силикагеля при непрерывном постукивании по колонке полувакуумной резиновой трубкой для равномерного уплотнения адсорбента. Вторым ватным тампоном из экстрагированной ваты закрепляют сили-кагель в колонке. [12]
 |
Латунный блок. [13] |
Для наполнения хлоркальциевой трубки на дно ее кладут комочек ваты, плотно придавливая стеклянной палочкой, всыпают несколько крупных зерен необработанного хлористого кальция, а затем заполняют мелкозернистым, просеянным и высушенным в вакууме хлористым кальцием почти до самой пробки. Чтобы не загрязнить при наполнении шлиф, пользуются тонкой вороночкой, оттянутая часть которой соответствует длине и ширине поглотительной трубки. [14]
Наливают в пробирку 3 - 4 мл реактива Швейцера, вносят в нее комочек ваты и осторожно перемешивают стеклянной палочкой. [15]
Страницы: 1 2 3 4