Cтраница 2
Кровотечение из носа останавливают следующим образом: пострадавшего усаживают и в ноздрю ему закладывают комочек ваты или марли, голову наклоняют вперед. Наклонять голову назад не следует. Если есть возможность, то к ногам можно приложить грелки, а к затылку - холод. Можно также попытаться остановить кровотечение сильным прижатием обеих половин носа к носовой перегородке [ 4J При этом голову больного наклоняют несколько вперед и возможно выше, и с силой сжимают нос. Сжимать нос нужно в течение 8 - 5 мин и более. Кровь, попавшую в рот, больной должен выплевывать. Если кровотечение из носа остановить не удается, пострадавшего следует немедленно доставить в лечебное учреждение. [16]
В верхнюю часть пробирки а введите в виде пробки небольшой ( см. рис. 14) комочек ваты. [17]
Содержимое мерной колбы доводят до метки хлороформом ( последние капли лучше добавлять легким нажимом на комочек ваты), закрывают пробкой и перемешивают. Для стабилизации цвета колбы выдерживают 20 мин в темноте. [18]
Структура и край колонии возбудителя представлены на рис. 2.4. В бульоне появляется придонный рост, напоминающий комочек ваты, среда остается прозрачной. Из осадка делают мазок и препарат висячей капли. [19]
После того как смесь примет комнатную температуру, в нее погружают минут на 6 - 8 комочек ваты, перемешивая его с кислотами стеклянной палочкой. Затем вату промывают водой в большом химическом стакане и в струе под водопроводным краном. После этого нитроклетчатку отжимают и высушивают в листах фильтровальной бумаги, неоднократно меняя их и разрыхляя каждый раз вату. [20]
После обесцвечивания раствор хорошо охладите под краном, смойте ( изнутри и снаружи) капельки жидкости с воронки в колбу и, вставив в воронку ( неплотно) комочек ваты, профильтруйте через нее раствор в большую коническую колбу ( емкостью 500 - 700 мл) для задержания кусочков непрореагировавшего цинка. [21]
Если после придавлива-ния к ране комочка перевязочного материала кровотечение остановится, то, не снимая этого материала, следует наложить на него подушечку из другого индивидуального пакета ( а при отсутствии его можно наложить комочек ваты) и забинтовать пораненное место. [22]
В колбу добавляют 20 мл разведенной серной кислоты ( 1: 10), вносят 0 2 г кристаллического хлористого олова, 2 г металлического цинка и сразу закрывают колбу насадкой, куда заранее наливают 5-процентный раствор уксуснокислого свинца или заранее кладут комочек ваты, пропитанный раствором уксуснокислого свинца, отжатый между листами фильтровальной бумаги и раз - рыхленный, и кладут полоску бромнортутной бумаги, как указано выше. Собранный прибор помещают в холодную воду и ставят в темное место или надевают на насадку колпачок из темной бумаги, чтобы исключить влияние света на бромнортутную бумагу. Если в течение часа бромнортутная полоска остается без изменения, считают, что мышьяк в испытуемом образце отсутствует. При положительной реакции бромнортутная полоска окрашивается в желтовато-бурый цвет. Все применяемые реактивы должны быть чистыми и не содержать мышьяка. [23]
В колбу добавляют 20 мл разведенной серной кислоты ( 1: 10), вносят 0 2 г кристаллического хлористого олова, 2 г металлического цинка и сразу закрывают колбу насадкой, куда заранее наливают 5-процентный раствор уксуснокислого свинца или заранее кладут комочек ваты, прочитанный раствором уксуснокислого свинца, отжатый между листами фильтровальной бумаги и разрыхленный, и кладут полоску бромнортутной бумаги, как указано выше. Собранный прибор помещают в холодную воду и ставят в темное место или надевают на насадку колпачок из темной бумаги, чтобы исключить влияние света на бромнортутную бумагу. Если в течение часа бромнортутная полоска остается без изменения, считают, что мышьяк в испытуемом образце отсутствует. При положительной реакции бромнортутная полоска окрашивается в желтовато-бурый цвет. Все применяемые реактивы должны быть чистыми и не содержать мышьяка. [24]
При ожогах фосфором, в связи с тем что фосфор на воздухе вспыхивает и таким образом химический ожог сочетается с термическим, обожженную часть тела надо погрузить в воду и в таком положении ( под водой) кусочки фосфора удалить с помощью комочка ваты, марли или палочкой. [25]
За асбестовой пробкой помещают двуокись свинца, нанесенную на асбест слоем в 4 см. Благодаря своему весу этот препарат хорошо укладывается при постукивании. Затем тщательно с помощью комочка ваты, намотанного на деревянную палочку, прочищают от двуокиси свинца внутреннюю стенку трубки и укрепляют двуокись свинца не очень маленьким, но рыхлым слоем асбеста. Трубку вставляют в нагретую гранату, причем слой двуокиси свинца не должен выдаваться из нагретого пространства, наоборот, в печи должны оставаться свободными еще 1 - 2 мм. Выжидают некоторое время, чтобы удалить остатки влаги. За этим необходимо следить каждый раз при проверке скорости газа. В этот момент как раз удобно отрегулировать счетчик пузырьков. Пользуясь секундомером, устанавливают точное количество пузырьков, проходящее за 15 сек. Собирают и измеряют количество воды, вытекающее за 1 мин. При давлении в регуляторе 5 - 7 см должно вытекать 3 - 4 мл. [26]
Соблюдая все меры предосторожности для уменьшения потерь растворителя за счет испарения, открывают ампулы и берут пипеткой 2 мл из каждой ампулы. На кончик пипетки необходимо поместить комочек ваты или другого подходящего материала, служащего фильтром. [27]
Реакцию проводят в пробирке, куда приливают 5 мл разведенной серной кислоты, вносят около 1 5 г мелко раздробленного металлического цинка и каплю раствора сульфата меди. В верхнюю часть пробирки вставляют комочек ваты, смоченной разбавленным раствором ацетата свинца. Поверх края пробирки кладут кружок фильтровальной бумаги, края которой нужно загнуть. Сверху на бумагу помещают кристаллик нитрата серебра или бумагу, смоченную раствором нитрата серебра. В течение первых 5 минут проверяют, не содержит ли цинк или кислота мышьяк. Если кристаллик или бумага не пожелтеют, то ее быстро снимают и в пробирку вносят испытуемое вещество, снова прикрывают пробирку бумагой и наблюдают пожелтение кристаллика. [28]
Через 5 мин к раствору с выпавшим осадком добавляют 10 мл хлороформа и встряхивают смесь на механическом встряхивателе колб в течение 5 мин. После расслаивания органическую фазу фильтруют через комочек сухой ваты в кювету с толщиной слоя 1 см, и измеряют оптическую плотность раствора при 575 нм относительно экстракта холостого опыта. Содержание никеля находят по градуировоч-ному графику. [29]
Простейший перколятор представляет собой воронку, снабженную краном для регулирования скорости потока. Перед заполнением в суженную часть перколятора помещают комочек ваты или простую стеклянную пластинку. Затем перколятор заполняют веществом. [30]