Cтраница 1
Зависимость коэффициентов распределения кобальта, меди и же-леза в системе ТБФ на полиурета-новой иене - НС1 от концентрации соляной кислоты в водной фазе.| Отделение железа от никеля. [1] |
Комплекс золота отделяется от железа ( III), сурьмы ( III) или меди ( II) при элюировании водой. Оказалось возможным также отделить золото от палладия ( II) или висмута ( III), вымывая последние соответственно водой и 0 5 М хлорной кислотой. [2]
Комплексы золота с а-тиоспиртами оказывают лечебное действие лротив туберкулеза и проказы. [3]
Устойчивость комплексов золота увеличивается при переходе от соединений Аи ( I) к производным Аи ( III), тогда как для комплексов меди наблюдаются обратные соотношения. [4]
Экстракция комплекса золота ( Ш) зависит от концентрации соляной кислоты и хлоридов в растворе, поэтому в анализируемых и стандартных растворах следует поддерживать эти концентрации постоянными. [5]
Для синтеза арилизонитрильных комплексов золота ( 1) используют зо - лотохлористоводородную кислоту. [6]
Исследования показывают, что комплексы золота ( III) диамагнитны и имеют плоско-квадратное строение. [7]
Результаты показывают [25], что комплекс золота выделяется быстро и присутствие всех этих элементов на его экстракцию не оказывает заметного влияния. Времена полужизни равновесной адсорбции золота в присутствии Zn2, Fe3 и Bi3 составляют соответственно 0 4, 0 6 и 0 9 мин. [8]
Установлено, что стандартные окислительно-восстановительные потенциалы комплексов золота ( I) с глицином, аланином, ва-лином и фенилаланином находятся в пределах 0 624 - 0 648 В, с гистидином, аспарагином и метионином - 0 457 - 0 573 В и с ци-стеином - 0 144 В. [9]
Приготовление кислых и нейтральных электролитое золочения Ци анидный комплекс золота, необходимый для приготовления кислых и нейтральных электролитов, получают растворением гремучего золота в цианиде калия. [10]
В присутствии полиэтиленгликоля бромидный [3] или хлоридный [4] комплексы золота ( Ш) экстрагируют метиленхлоридом. Бусев и Бабенко [5] отделяли золото от теллура экстракцией дихлорэтаном хлоридного комплекса золота, ассоциированного с диантипирилпропилметаном. [11]
Как и в случае комплекса палладия, сорбция комплекса золота с тиомочевиной на обработанной ТБФ пене зависит от концентрации комплекса в водной фазе. На рис. 10 представлена зависимость концентрации комплекса золота с тиомочевиной на пористом материале от его концентрации в водной фазе. Изотерма линейна в относительно широкой области концентраций золота. [12]
В одном из чувствительных методов колориметрического определения металлов применяют комплекс золота с 4 4 -бмс ( диметиламино) тиобензофеноном. В тех случаях, когда молярное удельное поглощение цветного компонента известно, Сендел [1] предложил чувствительность определения этого компонента ( в мкг / см. для А - 0 001) рассчитывать по отношению М / е, где М - молекулярный вес компонента в граммах. Чувствительность определения элемента рассчитывается по пМ / в, где п - число атомов элемента в молекуле. [13]
Таким образом, комплексы фосфористых эфиров с однохлористым золотом построены аналогично комплексам однохлористого золота с фосфи-нами. [14]
В недавно опубликованной работе показано [25], что при соответствующих экспериментальных условиях трибутилфосфат экстрагирует комплекс золота с тиомочевиной. Скорость экстракции золота исследована в статических условиях. Выполнена серия кинетических экспериментов с целью определить влияние различных мешающих определению золота элементов на скорость адсорбции комплекса золота с тиомочевиной пористым носителем, обработанным ТБФ. [15]