Изомерный комплекс
Cтраница 1
Изомерные комплексы сильно различаются по свойствам. По той же причине в ягрякс-изомере XIX аммиакчза-мещается на пиридин в водном растворе. При растворении в воде комплексы становятся электролитами за счет вытеснения лиганда, находящегося в-терякс-положении к ацетилену, во внешнюю сферу комплекса и образования, таким образом, ионных комплексов. Так, при растворении мс-изомера образуется ионный комплекс XXI. В случае ттгрякс-изомера вытесяяется-аммиак и частично хлор. [1]
 |
Кислотные свойства изомерных аминсодержащих ионов. [2] |
Поведение изомерных комплексов подобно поведению геометрически изомерных кислот олефинового ряда. Складывается впечатление, что в этих системах, в которых протонсодержащие молекулы RH связаны с центральным ионом при посредйтве азота, в большей мере сказывается электростатический эффект взаимного отталкивания протонов, нежели транс-эффект. [3]
Поведение изомерных комплексов подобно поведению геометрически изомерных кислот олефинового ряда. Складывается впечатление, что в этих системах, в которых протонсодержащие молекулы RH связаны с центральным ионом при посредстве азота, в большей мере сказывается электростатический эффект взаимного отталкивания протонов, нежели транс-эффект. [4]
Дериватографическое иселедование изомерных комплексов 1Р1 ( ДПСО) 2С12 ] показало, что соединение транс-конфигурации превращается в цис-изомер. Таким образом, изомеризация дисульф-оксидных комплексов [ Pt ( R2SO) 2G2 ] протекает в направлении образования соединений, в которых молекулы сульфоксидов располагаются против лигандов с наименьшим трансвлиянием. [5]
Примером могут служить изомерные комплексы состава [ Pt ( NH3) 3Cl3 ] Cl. Изомер jraer - [ Pt ( NH3) 3Cl3 ] Cl окрашен в зеленовато - Зкелтый цвег. Его растворимость-в вбде-при 20 С составляет 5 64 % ( мае. WCl окрашен в бледно-желтый цШ ГЕгсГраст-вЪрТШость Т749 % ( мае. [6]
Какой из двух изомерных комплексов [ Со ( ру) ( Hdmg) ( SCN) ] или [ Со ( ру) ( Hdmg) ( NCS) ] будет термодинамически более устойчивым. [7]
Случаи такого фотохимического превращения изомерных комплексов друг в друга не были до сих пор известны. [8]
Оказалось, что в изомерных комплексах цис - и / npaKC - [ Pt ( NH3) 2 ( NO2) 2 ] склонность к замещению нитрогрупп резко отличается. [9]
На рис. 1 представлены термограммы изомерных комплексов [ Pl ( NH2CH3) 2J2 ], которые могут рассматриваться как типичные. Из этого рисунка видно, что характер кривых ДТА, ТГА и дифференциальной кривой изменения веса изомерных соединений идентичен за исключением того факта, что на кривой ДТА мс-изомера имеется пик, которому соответствует экзотермический процесс, не сопровождающийся потерей веса образца. [11]
В связи с этим принципиально мыслимы изомерные комплексы, например [ Co NH2C ( O) NH2 2 ( OCN) 2 ] и ( NH4) 2lCo ( OCN) J. Вполне возможно, что в определенных условиях один из таких изомеров может превращаться в другой. Процесс изомеризации соединений такого типа представляет большой интерес, хотя и встречается очень редко. [12]
В первом примере с родием были получены изомерные комплексы, которые авторы [394] трактуют как ( сг я) - и я-аллильные производные. Второе вещество, получающееся в этой реакции, вполне аналогично такому же комплексу палладия. [13]
Много усилий было затрачено на исследование взаимного превращения изомерных комплексов в ходе реакций замещения. [14]
Несмотря на это, мы решили продолжить термогравиметрические исследования изомерных комплексов типа [ PtA2X2 ], где А - амины, X - галогенидные ионы, но в качестве объектов прежде всего взяли иодидные соединения. [15]
Страницы: 1 2 3 4