Заряженный комплекс

Cтраница 1

Заряженные комплексы обладают зарядом mN - у, незаряженные - удовлетворяют условию mN у. Предположим, что в органической фазе растворим только незаряженный комплекс. Это условие почти всегда соблюдается, особенно когда имеется в виду растворитель с малым дипольным моментом. [1]

Заряженный комплекс I [ СзН6 - 02 ] связан с решеткой шпинели через кислород. [2]

Сенсибилизацию объясняют образованием заряженного комплекса и увеличением интенсивности отрицательного иона полимера. [3]

Молекулярный ион кислорода образует заряженный комплекс. [4]

Термограммы цис - [ Р1 ( ДЭСО РуС12 ] ( а и транс - [ Р1 ( ДЭСО РуС12 ] ( б ( обозначения. [5]

Однако для уверенности изучение изомеризации заряженных комплексов следует распространить на другие случаи. К сожалению, удобных для этой цели объектов очень мало. [6]

Ассоциация пары ионов следует за образованием заряженного комплекса металла ( путем координации) и приводит в общем случае к незаряженным формам. [7]

Ассоциация ионная - процесс образования нейтрального или заряженного комплекса при соединении двух или большего числа ионов в растворе ( стр. [8]

Электромиграция Ра в слабокислых и щелочных растворах. [9]

Настоящий метод не обеспечивает строго количественную оценку соотношения заряженных комплексов Ра, так как не учитывается их подвижность. [10]

Транспорт происходит не путем обычной диффузии, так как заряженный комплекс должен преодолеть высокий электростатический барьер внутри мембраны. Поэтому близость кинетических констант для свободного переносчика и заряженного комплекса требует специального объяснения. [11]

Электродно-активным веществом мембран электродов на основе нейтральных переносчиков являются заряженные комплексы металлов с нейтральными органическими хелатообразова-телями. Ионы металла удерживаются во внутренней полости органической молекулы прочными координационными связями с различными полярными i руинами ( амилными. Липофильные свойства хелата обеспечивают хорошую растворимость в органических растворителях, мобильность комплексов подвижность катиона н фазе мембраны, а жесткость структуры, в частности размер полости гетероциклических молекул, - селективность мембраны ионоселективного электрода. Примерами ионоселективных электродов такого типа является К-селективный электрод на основе валиномицина, Na-селективный электрод с мембраной из Ыа - комплексов производных гетероциклических краун-эфиров и Са-селективный электрод, в состав мембраны которого одним из компонентов входит комплекс кальция с ациклическими полиэфирами. [12]

Присутствие комплексообразующего реагента, который образует с ионом металла растворимые в воде заряженные комплексы, препятствует такому превращению. [13]

У жидких мембран на основе ионообменников и нейтральных переносчиков активные центры, нейтральные и заряженные комплексы сохраняют способность к перемещению, поэтому ограничения в селективности, связанные с подвижностью, в значительной мере отпадают. [14]

В этом разделе мы обсудим свойства небольших ( N - 10) заряженных комплексов. Будучи охлажденными до низких температур они образуют упорядоченные симметричные конфигурации, так называемые кулоновские кластеры, свойства которых имеют много общего с мезоскопическими квазикристаллическими системами, но обладают рядом специфических особенностей. Ниже мы ограничимся обсуждением свойств кулоновских кластеров, находящихся в гармоническом удерживающем внешнем поле, так как в большинстве экспериментов и расчетов методами молекулярной динамики и Монте-Карло реализуется именно такая конфигурация полей. [15]

Страницы: 1 2 3 4