Алкен [дизамещенные] ... Алкен [циклические] - Навигатор. Большая Энциклопедия Нефти и Газа.

БЭНГ

Чистая информация !




Алкен [дизамещенные] ... Алкен [циклические]

Алкен [дизамещенные]

Дизамещенные алкены с концевой или внутренней двойной связью гладко реагируют при температуре от - 20 до - 25 С, давая моноалкилтексилбораны. В силу большой склонности моноалкилтексилборанов к дегидроборированию схема ( 110) необходимо поддерживать температуру реакции как можно ниже и сразу использовать образующиеся соединения. ...

Алкен [длинноцепочечные]

Сульфатирование длинноцепочечных алкенов С8 - С18 уже давно привлекает интерес с точки зрения производства синтетических моющих веществ. Несмотря на то что было исследовано Сульфатирование многих длинноцепочечных алкенов [13, 334, 335], промышленное производство ограничивается сульфатированием оле-финов, получаемых из сланцевой смолы или крекингом нефтяного воска. Существенной является эффективность перемешивания, поскольку кислота и углеводород - несмешивающиеся реагенты. Выход может быть увеличен до 90 %, если использовать 98 % - ную кислоту при 15 С с применением пентана в качестве растворителя. Такими способами получается почти исключительно 2-изомер. При добавлении олефина к кислоте сульфатная группа вступает к разным, но только вторичным углеродным атомам. ...

Алкен [другие]

Другие алкены и первичные или вторичные ароматические амины реагируют аналогичным образом, так же как анилин и этен. ...

Алкен [замещенные наиболее]

Наиболее замещенные алкены не всегда, однако, оказываются самыми стабильными. Примером такого эффекта могут служить реакции Е1 - типа для неопентилдиметилкарбинилхлорида. Менее замещенный алкен преобладает в продуктах реакции, так как во втором изомере пространственные затруднения, связанные с перекрыванием алкильных групп, весьма значительны. ...

Алкен [замещенные соответствующие]

Соответствующие замещенные алкены образуются обычно в виде смеси цис - и транс-изомеров, причем преобладает транс-форма. ...

Алкен [замещенные функционально]

Гидроалюминирование функционально замещенных алкенов в большинстве случаев приводит к восстановлению функциональной группы, т.к. диалкилалюминийгидриды являются активными восстанавливающими агентами. В этом отношении Гидроалюминирование сильно уступает гидроборированию. ...

Алкен [замещенный]

Дибромид как более замещенный алкен более устойчив ( см, разд. Благодаря этому он и накапливается в реакционной смеси, когда бромирование проводят при 40 С. Более устойчивый 1 4-дибромид называют термодинамически контролируемым продуктом реакции. ...

Алкен [напряженные]

Напряженные алкены, например норборнадиен и его производные, реагируют фотохимически с Fe ( CO) s или Fe2 ( CO) g с образованием циклопентанонов [ схема (6.158) ] с выходами до 70 % [143]; при использовании менее напряженных алкенов выходы гораздо ниже. Образующийся продукт всегда имеет экзо-транс-экзо-конфигурацию. Для получения несимметричных кетонов необходимо последовательно добавить в систему два различных циклоалкена. ...

Алкен [несимметричные]

Несимметричные алкены обычно образуют преимущественно один из двух возможных продуктов. Например, присоединение НВг к пропену дает почти единственно 2-бромпропан. При присоединении протона к атому углерода в положении 1 образуется вторичный карбониевый ион, который более стабилен, чем изомерный первичный карбониевый ион, образующийся при ином пути присоединения. Это обусловлено тем, что вторичные карбониевые ионы имеют две алкильные группы, способные к де-локализации положительного заряда, тогда как первичные карбониевые ионы имеют лишь одну такую группу. ...

Алкен [низкомолекулярные]

Низкомолекулярные алкены ( этилен, пропилен, бутилен) мало изменяются при 400 С в присутствии алюмосиликатного катализатора. При 500 С глубина превращения бутилена увеличивается; наблюдается его распад, изомеризация, перераспределение водорода и полимеризация. В продуктах крекинга содержится большое количество изобутилена и до 21 % жидких углеводородов. С увеличением молекулы алкена требуется меньшая температура для протекания реакции полимеризации и распада. В присутствии катализаторов превращение высокомолекулярных алкенов начинается при комнатной температуре. При сравнительно низкой температуре алкены превращаются в полимеры, а при высокой температуре они распадаются. ...

Алкен [низшие]

Низшие алкены применяются для производства высокооктановых бензинов. ...

Алкен [нормальные]

Нормальные алкены не вступают в эту реакцию. ...

Алкен [образующиеся]

Образующиеся алкены гидрировали затем в алканы. ...

Алкен [образующийся]

Стереохимия образующегося алкена определяется направлением присоединения реактива Гриньяра на первой стадии. Все последующие реакции требуют определенных конформаций ( хотя это не достигается без напряжения) и являются стереоспецифичными. ...

Алкен [простейший]

Простейший алкен - этен Н2С СН2, называемый также этиленом. Алкины содержат тройную связь углерод-углерод. Первым членом гомологического ряда алкинов является этин, или, иначе, ацетилен НС СН. ...

Алкен [простые]

Простые алкены не присоединяют анионы и не образуют устойчивых карбанионов. Например, амид-ион ( NHQ) не присоединяется к этену. ...

Алкен [разветвленные]

Разветвленные алкены имеют значительно более высокие температуры кипения и плавления, а также более высокую плотность, чем остальные изомеры. Изомеры алкенов характеризуются более высокой температурой кипения, чем транс-изомеры. ...

Алкен [терминальные]

Терминальные алкены ( с конечной двойной связью) могут быть превращены с помощью формамида в амиды, причем вместо олефина [40] можно использовать и ненасыщенные сложные эфиры и амиды. Метиловый эфир муравьиной кислоты дает теломеры только с этиленом. ...

Алкен [третичные]

Третичные алкены проявляют повышенную реакционную способность по сравнению с алкенами другого строения, поэтому они могут быть количественно определены в бензиновых фракциях методом гидрохлорирования. ...

Алкен [тризамещенные]

Стереоселективный синтез тризамещенных алкенов можно провести реакцией изомерных винилсиланов ( 7 и 8) с электрофилами ( разд. ...

Алкен [циклические]

Терминальные и напряженные циклические алкены взаимодействуют с реагентом с образованием мер-курированного производного, которое при восстановлении боргид-ридом натрия дает азид. Олефины с двойной связью внутри цепи не реагируют. Метод является развитием предложенного Брауном ( V, 369 - 371) метода оксимеркурирования. ...

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 ... 31