Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Уровень 1:		Уровень 2:		Уровень 3:
от: 0 -фаза до: Воздействие [сильное исключительно]		от: 0 -фаза до: Азокраситель [дисперсный]		от: Азокраситель[лаковый] до: Аккумулятор [современный]
от: Воздействие[сильное наиболее] до: Завод [нефтеперерабатывающий] — Союз [советский]		от: Азокраситель[лаковый] до: Анализ [геологический сравнительный]		от: Аккумулятор[соединенный параллельно] до: Активирование [термическое]
от: Завод[специализированный] до: Кольцо [сферическое]		от: Анализ[геолого-промысловый] до: Аптека [хозрасчетная]		от: Активирование— Угль до: Активность [фунгицидная инсектицидная]
от: Кольцо[телескопическое] до: Надежность [технологическая]		от: Аптекарь до: Бальза		от: Активность[химическая] до: Алгоритм [гипотетический]
от: Надежность— Топливоснабжение до: Паста [грубая]		от: Бальзак до: Блок — Регулирование — Напряжение		от: Алгоритм[градиентный] до: Алкен [газообразные]
от: Паста[густая] до: Принтер [сетевой]		от: Блок— Регулирование— Температура до: В-сталь		от: Алкен[дизамещенные] до: Аллилхлорсилан
от: Принтер[струйный] до: Результат — Округление		от: В-схема до: Величина — Объем		от: Аллилхлорсульфинат до: Алюминий [технологический]
от: Результат[округленный] до: Способы — Заполнение		от: Величина— Объем[мертвый] до: Взаимодействие — Амин [ароматические первичные]		от: Алюминий[трехвалентный] до: Аминогруппа [четвертичная]
от: Способы— Захват до: Успех — Продукт		от: Взаимодействие— Амин[третичные] до: Влажность [определяемая]		от: Аминогруппа[электронодонорная] до: Амплитуда — Импульс [электрический]
от: Успех— Проект до: Ящур		от: Влажность[оптимальная] до: Воздействие [сильное исключительно]		от: Амплитуда[большая]— Импульс до: Анализ [геологический сравнительный]

Аминопропанол ... Аминосоединение [свободное]

Аминопропанол

Количество аминопропанола ( II), образующегося при кислотном гидролизе витамина Bi2, указывает на то, что в молекулу витамина входят два аминопропанольных остатка, однако до сих пор не установлено, каким образом они связаны со всей структурой витамина. ...

Аминопропил

Аминопропил) - гексаметиленимин, CgH Nj, мол. ...

Аминоптерин

Аминоптерин отличается от нормального метаболита фолиевой кислоты тем, что в положении 4-птеридинового кольца вместо ОН-группы стоит аминогруппа. Перечисленные вещества, действуя как антиметаболиты по принципу конкурентного антагонизма, вызывают симптомы недостатка фолиевой кислоты, которые исчезают после введения ее в организм. ...

Аминопурин

Аминопурин точно так же, как и его изомеры, способен к увеличивающему основность резонансу в катионе. Заслуживает внимания вызванное этим увеличение основности в ряду 6-амино -, 2 6-диамино и 2 6 8-триаминопурин. ...

Аминорадикал

Присоединение аминорадикалов было изучено первоначально именно на примере бутадиена-1 3, поскольку к этому соединению легко присоединяются различные радикалы. Как это видно из табл. 2 ( см. опыты 1 - 3) и табл. 3 ( см. опыты 13 - 18), присоединение к бутадиену N-хлордиалкиламинов проходит успешно как в кислой среде ( в отсутствие инициирования) [ 275, 278), так и в метаноле в присутствии окислительно-восстановительных систем [280, 282, 286] с образованием 1 4-аддукта. Реакция ингибируется кислородом, что подтверждает ее радикальный характер. ...

Аминорезорцин

Аминорезорцин с выходом 100 % получают из флороглюцина и аммиака при 20 С в течение 2 дней. ...

Аминородамин

Аминородамин В является промежуточным продуктом в синтезе 4 ( 5) - родаминизотиоцианата В, флуоресцентного метчика белка с оранжевым свечением. Препарат представляет собой смесь двух изомеров, у одного из которых аминогрупиа находится в 4 - м, у другого - в 5 - м положении. ...

Аминороданин

Аминороданин получают конденсацией эфиров моно-хлоруксусной кислоты [1] или ее натриевой соли [2, 3] с гидра-знновой солью моиогидразида дитиоугольной кислоты. ...

Аминосахара

Аминосахара - кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде. Они имеют свойства, характерные аминам-моносахаридам, являются сильными основаниями и образуют устойчивые соли. Аминогруппа легко ацетилируется и алкилируется. При действии щелочей и азотной кислоты происходит дезаминирование аминосахаров. Для получения и анализа аминосахаров используют методы ионообменной хроматографии с последующим колориметрическим определением. ...

Аминосилан

Молекулярная структура аминосиланов в значительной степени отличается от структуры их углеродных аналогов. На основании рентгенострук-турных данных [178], ИК - и раман-спектров [179-181] трисилиламин, так же как три - ( метилсилил) амин [182], является плоской молекулой. Молекула тр с - ( триметилсилил) амина не копланарна. В связи с копланарной структурой межатомное расстояние Si-N в трисилиламине меньше, чем рассчитанное или наблюдаемое в других соединениях со связями Si-N. Эти свойства простейших силиламинов были объяснены с точки зрения возможности свободной электронной пары азота взаимодействовать с вакантными d - орбитами кремния. Энергия резонанса связи Si-N оценивается примерно 9 ккал / моль. ...

Аминосмол

Аминосмолы термореактивны и поэтому их, как правило, не применяют в производстве покрытий воздушной сушки. Однако было установлено, что небольшое количество смолы Агеламино-формальдегидного типа повышает стойкость пленки к образованию пятен от воды и способствует сохранению блеска автомобильных лаковых покрытий. ...

Аминосоеди-нения

Способность аминосоеди-нений диамино - и моноаминорядов к образованию амидосоединений до сих пор не изучена. Данные, на основании которых можно было бы судить о тенденции к образованию амидосоединений, у ди - монраминов в литературе почти отсутствуют. Однако исследование кривых полярографического восстановления некоторых комплексных диаминов показывает присутствие в их растворе комплекса анионного типа. ...

Аминосоединение

Аминосоединения, как и спирты, могут быть первичными, вторичными и третичными, в зависимости от своего положения в органической молекуле и количества замещенных на органические радикалы атомов водорода. ...

Аминосоединение [ароматическое]

Ароматические аминосоединения вызывают экземы, развивающиеся лишь. Эта идиосинкразия в большинстве случаев не ограничивается одним каким-либо амином, а относится ко всем веществам, способным образовывать в организме хиноидные соединения. ...

Аминосоединение [ароматическое канцерогенное]

Канцерогенные ароматические аминосоединения вызывают доброкачественные ( папилломы) и злокачественные опухоли мочевого пузыря. Заболевание проявляется в виде острого или хронического воспаления. По данным Goldblatt; Hueper; Hueper, Conway, опухоли в большинстве случаев развивались после 10 лет работы с канцерогенными ароматическими аминами, по Темкину - в 40 % случаев опухоли развились при стаже не более 5 лет и в 24 % - не свыше 3 лет. От момента окончания контакта с этими веществами до выявления опухолей проходит от 14 месяцев до 34 лет-в среднем 13 лет. Указываются и более значительные сроки. ...

Аминосоединение [другое]

Другие аминосоединения мешают определению. ...

Аминосоединение [органическое]

Органические аминосоединения обладают способностью связывать хлористый водород с образованием хлоргидратов и одновременно ведут себя как антиоксиданты. Поэтому они являются предметом изучения и описаны в многочисленных патентах в качестве тепло - и светостойких стабилизаторов полимеров, содержащих хлор. ...

Аминосоединение [первичное]

Первичные аминосоединения реагируют с азотистой кислотой, выделяя 1 моль азота на эквивалент амино-группы ( см. раздел П - В гл. ...

Аминосоединение [полученное]

Полученные аминосоединения ( 89; Ar Ph, X NH2) могут быть гидро-лизованы в трео-аминодиол ( 90; Ar Ph, R H) 542 - 546 или подвергнуты дихлорацетилированию С12СНСОС1 и нитрованию545 547 - 548552, как описано на стр. ...

Аминосоединение [различное]

Различные аминосоединения взаимодействуют с азотистой кислотой с разной скоростью, поэтому титрование ведут таким образом, чтобы прибавленный нитрит успевал превратиться в азотистую кислоту и вступить в реакцию с амином, а в анализируемом растворе не накапливалась азотистая кислота. ...

Аминосоединение [свободное]

Свободные аминосоединения часто очень неустойчивы и быстро разлагаются. Потенциально таутомер-ные соединения реагируют как в амино -, так и иминоформе ( ср. Аминосоединения можно превратить в соли диазония, которые дают продукты азосочетания ( п р и м е р ы: 625, 626); реакции замещения типа реакций Зандмейера часто не идут. Диазотирование аминопирролов иногда дает продукты ( например, 627), аналогичные диазооксида. ...