Арил [галоидный] ... Арилборгалогениды - Навигатор. Большая Энциклопедия Нефти и Газа.

БЭНГ

Чистая информация !




Арил [галоидный] ... Арилборгалогениды

Арил [галоидный]

Галоидные арилы и особенно галоидные винилы в обычных условиях реагируют с магнием значительно труднее, чем галоидные алкилы. ...

Арила

Ацильные производные арил аминов также дают с солями или окисью ртути N-Hg - соединения. ...

Арила [разнообразные]

Для определения самых разнообразных арил - и ариленсо-держащих силоксановых звеньев применяется ультрафиолетовая спектрофотометрия. ...

Арилазид

Арилазиды тоже можно переводить и амины. Так при каталитическом: ровапии [ НО ] фенила пда образуется анилин с 88 % - ным выходом. ...

Арилазофенол

Арилазофенолы применяют как красители. Например, резорциновым желтым окрашивают шелк. ...

Арилалкен

Арилалкены, диолефины, непредельные спирты в присутстви сильных кислот ( например, H2S04) образуют с формальдегидом ее ответствующие производные, иногда очень сложной структуры. ...

Арилалкилирование

Для арилалкилирования используют свежеперегнанный стирол. ...

Арилалкилкетон

Арилалкилкетоны легко конденсируются с ароматическими альдегидами в условиях основного и кислотного катализа. Так могут быть получены а, р-непредельные кетоны ( халконы) самого различного строения. ...

Ариламид

Ариламиды ( 3-оксинафтойной кислоты называются у нас азо-толами; они более стойки, чем 5-нафтол, а их щелочные рас-таоры, благодаря наличию карбаммдной группы - COHN -, обладают значительным сродством к хлопчатобумажному волокну, что исключает необходимость сушки пропитанной ими ткани перед обработкой диазораствором и позволяет обе операции пропитки проводить непосредственно одну за другой. Все это способствовало быстрому и широкому внедрению ариламидов 5-окаинафтойной кислоты в текстильную промышленность, в результате чего применение р-нафтола в качестве азосоставляю-щей было почти полностью прекращено. ...

Ариламид — Кислота [ацетоуксусная]

Ариламиды ацетоуксусной кислоты ( например, ацетоацетанилид); в реакцию сочетания вступает активная метиленовая группа с образованием соединений типа RNHCOCH ( N NR) COCH3, окрашенных в желтые цвета. ...

Ариламин

Ариламины в отличие от алкиламинов являются слабыми основаниями. ...

Ариламин [первичный]

Первичные ариламины, нитрозируясь по аминогруппе, далее быстро превращаются в соли арендиазония ( см. разд. Роль концентрированной серной кислоты заключается в создании условий для образования нитрозоний-катйона как наиболее активной нитро-зирующей частицы ( см. разд. ...

Ариламин [третичный]

Третичные ариламины, в противоположность первичным и вторичным, при атаке аминогруппой образуют такой 0-комплекс, в котором при аминиом азоте нет протона, способного уйти вместе с хлор-анионом, как бы нейтрализовав его и сделав присоединение его к прежнему месту невозможным. Поэтому у третичных аминов реакция по аминогруппе становится обратимой и значение приобретает атака фенильиым кольцом; последнее хотя и менее активно, чем аминогруппа, но имеет протон, который отщепляется вместе с хлором, делая реакцию необратимой. ...

Ариламин [третичный вторичный]

Вторичные и третичные ариламины, не имеющие заместителей в р-положении, дают в концентрированном растворе крепкой соляной кислоты хлоргидраты р-н итрозооснований. Диалогично себя N-алкилантраниловая кислота, фенилглицин и фенил-кислота. ...

Ариламиногруппа

Накопление ариламиногрупп в молекулах нитрокрасителей приводит к уширению полосы поглощения и переходу окраски от чисто-желтой к желто-коричневой. Он образует на шерсти ровные окраски, устойчивые к мокрым обработкам и валке. ...

Арилацетилен

Арилацетилены получаются, однако, из тех же исходных продуктов, как и пропиоловые кислоты, а именно из соответственных производных коричной кислоты; фенилацетилен значительно легче и дешевле готовить, чем фенилпропиоловую кислоту ( ср. ...

Арилацетон

Преобладание выхода арилацетона ( 8) над фенилацетоном ( 1) во всех случаях указывает на то, что фрагментация протекает в большей степени по реакции ( 14), чем по реакции ( 15), когда в качестве арильной группы выступают м - и я-толил - или м - и и-анизил-радикалы, но факторы, определяющие направление расщепления, не вполне ясны. ...

Арилацетонитрил

Арилацетонитрилы, у которых метиленовая группа значительно активнее, чем в J3, у-непредельных нитрилах, реагируют с акрилонитрилом очень энергично. Если в смесь акрилонитрила и фенилацетонитрила ( 2 моля на 1 моль) в пятикратном объеме бензола прибавить несколько капель катализатора Родионова, то через 2 - 3 мин. ...

Арилборан

Термическое разложение комплексов арилборанов с аминами, кроме своего значения как препаративного метода получения N-замещенных ( амино) диа-рилбора, интересно как переход от моноарильных соединений бора к диариль-ным. ...

Арилборат

Получение арилборатов В ( ОАг) 3 осуществляют действием на фенолы галоидного бора или ацетата бора. ...

Арилборгалогениды

Арилборгалогениды получают обменом треххлористого или трехбромистого бора с диарилртутью. ...

Страницы: 1 ... 15 16 17 18 19 20 21 ... 31