Арилртуть ... Арилфуроксан - Навигатор. Большая Энциклопедия Нефти и Газа.

БЭНГ

Чистая информация !




Арилртуть ... Арилфуроксан

Арилртуть

Производные арилртути получают реакцией А. Н. Несмеянова из арендиазониевых солей ( гл. ...

Арилсвинец

Триацилаты арилсвинца по своим свойствам приближаются к тег - раацетату свинца. ...

Арилсилоксан

Арилсилоксаны резко отличаются от алкил-еилоксанов. В то время как при гидролизе диметилдихлорсилана получается смесь полимеров, из которой невозможно выделить мономерный диметилсиландиол, гидролиз дифенилди-хлореилана дает дифенилсиландиол ( C6H5) 2Si ( OH) 2 почти с теоретическим выходом. Эти смолы готовят из дифенил - Силандиола, фенилсилантриола или их смесей. ...

Арилстибиноксид

Арилстибиноксиды при растворении в крепкой соляной кислоте образуют комплексную кислоту [ RSbCl3 ] - H, дающую труднорастворимые соли с пиридином и хинолином. ...

Арилсульфенхлорид

Изучение кинетики присоединения арилсульфенхлоридов к олефинам и ацетиленам позволило установить, что присоединение к ацетиленам идет медленнее, чем к олефинам. ...

Арилсульфид

Арилсульфиды не являются ингибиторами окисления, так как не реагируют с пероксидами. Диалкилсульфиды ( например, дицетилсульфид) наиболее эффективны, так как их реакция с пероксидами идет особенно интенсивно. Смешанные сульфиды ( алкиларилсульфиды) занимают среднее положение. ...

Арилсульфокислота

Арилсульфокислоты ArSO3H по силе сравнимы с серной кислотой, они хорошо растворимы в воде и очень гигроскопичны. Свободные кислоты, в частности л-толуолсульфокислоту и нафталин - - сульфокислоту, применяют в качестве катализаторов в процессах этерификации, дегидратации, полимеризации и деполимеризации. Они так же эффективны, как и серная кислота, но оказывают меньшее разрушающее действие на исходные соединения; кроме того, они являются твердым веществами. Для выделения арилсульфокислот реакционную массу разбавляют небольшим количеством воды и для понижения растворимости продуктов добавляют концентрированную соляную кислоту; при охлаждении происходит кристаллизация сульфокислот обычно в-виде гидратов. ...

Арилсульфоксид

Восстановление арилсульфоксидов происходит значительно медленнее ( 24 час, 25, избыток ВНСЬ) с более низкими выходами. ...

Арилсульфоната

Арилсульфонаты, содержащие отрицательные заместители, легко гидролизуются и расщепляются. При нагревании того же эфира с пиридином образуется 2 4-динитрофенилпиридиний-л - толуолсульфонат. ...

Арилсульфонилмоноиминодвуокись

Арилсульфонилмоноиминодвуокиси серы - доступные и очень реакционноспособные соединения. Они являются исходными продуктами для синтеза гетероциклических соединений ( 1-оксо - 3 6-дигидро - 1 2-тиазинов), непредельных аминов, аль-диминов, фосфазосоединений. ...

Арилсульфохлорид

Арилсульфохлориды могут быть полезны для характеристики первичных и вторичных аминов. Для разделения аминов по способу Хинсберга используют различную растворимость сульфамидов первичных и вторичных аминов в щелочах: первые растворимы в них, вторые - нет. Ввиду того что третичные амины не образуют сульфонамидов, этот метод позволяет идентифицировать и разделять все три типа аминов. ...

Арилтиола

Арилтиолы или тиофенолы можно легко синтезировать при помощи двухстадийного процесса, в котором исходным продуктом служит ароматический углеводород. ...

Арилтиомочевина

Арилтиомочевины при окислении превращаются в тиадиазолидины, обычно называемые основаниями Гектора. Гектор [70] окислял фенилтио-мочевину, дифенилтиомочевину, а-нафтилтиомочевину, а также толил - и кси-лилтиомочевины различными окислителями и получил продукты, первоначально принятые им за 1 3 4-тиадиазолы. ...

Арилтиомочевина [замещенная]

Замещенные арилтиомочевины являются не только зооцидами, но и сильными противомольными средствами. По-видимому, замещенные тиомочевины нарушают некоторые ферментативные процессы в организме моли, так как они содержат потенциальные сульфгидрильные группы. ...

Арилтиофен

Арилтиофены перегруппировываются легче всего, причем с помощью соединений, меченных 14С, показано, что связь арильной группы с углеродным атомом тиофенового цикла в процессе перегруппировки не разрывается. В то же время исследование-соединений, меченных дейтерием, привело к выводу, что как в продукте, так и в неизмененном исходном соединении происходит в некоторой степени перемешивание ( рандомизация) метки по тиофеновому кольцу ( схема 49); это же вытекает и из опытов по изомеризации метилфе-нилтиофенов. ...

Арилтиохлорид

Арилтиохлориды применяются для введения группы ArS -, причем по своим реакциям они напоминают хлорангидриды кислот. ...

Арилтрихлорметилсульфид

Арилтрихлорметилсульфиды обладают инсектицидными, акари-цидными и фунгицидными свойствами и рекомендованы для консервирования текстиля и биологических препаратов. ...

Арилфосфины

Арилфосфины, по-видимому, не образуют стабильных продуктов, содержащих связь металла с атомом углерода, так легко, как арилфосфиты. При перегруппировке комплекса H2Fe ( N2) L3 ( L - диэтилфенилфосфин) в НРе ( М2) [ о - СбН4Р ( С2Н5) 2 ] Ь2 [205] выделяется водород, однако, вероятно, при этом происходит не реакция переноса водорода, а его отщепление. ...

Арилфторид

Арилфториды также можно получить через диазониевые соли; методика при этом несколько видоизменяется. Амин диазотируют обычным способом, затем добавляют борную кислоту и фтористоводородную или борфтористово-дородную кислоту, что приводит к осаждению малорастворимого борфторида диазония. ...

Арилфторкремнийгидрид

Арилфторкремнийгидриды при температурах от 0 до 30 С количественно вступают в реакцию с водой, спиртами, кислотами, первичными и вторичными аминами с заменой атома водорода на гидроксил, алкокси -, ацилоксигруппу или аминный остаток соответственно. ...

Арилфуроксан

Арилфуроксаны ие присоединяют хлористый водород, и это одна из немногих реакций, которыми эти соединения отличаются от изомерных им а-оксиминоарилацетоиитрилоксядов. Со многими другими реагентами оба ряда изомеров реагируют практически одинаково. ...

Страницы: 1 ... 18 19 20 21 22 23 24 ... 31