Cтраница 1
Дипиррилметаны и дшшррилметановые красители. [1]
Симметричные дипиррилметаны иногда получают прямой конденсацией формальдегида с ос-незамещенным пирролом, у которого три других положения блокированы. При реакции с другими альдегидами образуются жезо-замещенные пиррилметаны. [2]
Симметричные дипиррилметаны иногда получают прямой конденсацией формальдегида с - незамещенным пирролом, у которого три других положения блокированы. При реакции с другими альдегидами образуются лгезо-замещенные пиррилметаны. [3]
Взаимодействие галоидмагнезилпирролов с галоидированными в а-ме-тильной группе пирролами дает дипиррилметаны. [4]
Сходные ограничения симметрии налагаются и на синтез порфиринов через дипиррилметаны ( о синтетических путях получения дипиррилметенов и дипиррилметанов см. гл. [5]
Диоксиндол, производные 525 Дипиридамол 327 Дипиррилкетоны 370, 371 Дипиррилметаны и дипиррилметены 347, 363, 367 ел. [6]
Уробилиноподобные соединения были также получены при конденсации 2 молей одного и того же дипиррилметана с муравьиной кислотой; при этом возникает метеновый мостик. [7]
Уробилиноподобные соединения были также получены при конденсации 2 молей одного и того же дипиррилметана с муравьиной кислотой; при этом возникает метеновый мостик. [8]
ОБ ершей но аналогично четырехядернмм иррольным к р Е с и т е л я м, распадаются в течение короткого времени НЕ а. Дипиррилметаны разлагаются только после продолжительного ( 14 1-часового) действия восстановителей. [9]
В гораздо более мягких условиях протекает синтез порфиринов из дитшррилметанов, который часто дает лучшие результаты. Однако до недавнего времени дипиррилметаны относительно мало использовались в синтезе порфирииов, отчасти вследствие того, что при этом образуются смеси порфиринов в результате разрыва и рекомбинации ме-тиленовых мостиков. [10]