Cтраница 2
Дифениламин является характерным представителем окислительно-восстановительных индикаторов, имеющих весьма важное значение в современном объемном анализе. [16]
Дифениламин представляет собой кристаллическое вещество, плавящееся при 54 С, почти не растворимое в воде и хорошо растворимое в органических растворителях. [17]
Дифениламин ( CeHs NH окисляется хлорат-ионом в кислой среде, как и всеми другими сильными окислителями, с образованием продукта окисления синего цвета. [18]
Дифениламин, вследствие свойственной вторичным аминам способности образовывать соединения с азотистой кислотой, широко применяется как стабилизатор для предохранения от саморазложения бездымного пороха, состоящего в основном из азотнокислого эфира клетчатки. [19]
Дифениламин применяется в качестве промежуточного продукта в производстве красителей. [20]
Дифениламин растворяют в спирте, раствор переливают в цилиндр и добавляют воду до появления мути. При приливании из капельной воронки соляной кислоты дифениламин растворяется вследствие образования растворимой соли. При разбавлении водой снова выделяется дифениламин в виде мути, так как его солянокислая соль легко гидро-лизуется. [21]
Дифениламин растворяют в конц. При выливании в воду синяя окраска вновь исчезает. [22]
Дифениламин растворяют в 30 мл спирта и полученный раствор охлаждают в бане с ледяной водой. К охлажденному раствору приливают соляную кислоту, а затем из капельной воронки насыщенный раствор азотистокислого натрия. При добавлении последнего реакционная смесь окрашивается в темнозеленый цвет и постепенно выделяется тяжелое масло - нитрозамин, которое при встряхивании и охлаждении застывает. [23]
Дифениламин, дифенилбензидин и их производные. В 1924 г. Кноп обнаружил, что дифениламин является прекрасным индикатором при титровании двухвалентного железа бихроматом калия. Индикатор при этом из бесцветного переходит в фиолетовый, причем переход окраски обратимый. Далее было установлено, что дифенилбензидин также пригоден для этой цели. [24]
Дифениламин применяют гари титровании бихроматом калия, ванадатом аммония и очень разбавленными растворами перманганата калия. Кроме дифениламина предложены дифениламиндикарбоновые кислоты и некоторые другие его производные. Фенилантраниловая кислота является производным дифениламина. Восстановленная форма ее бесцветна, окисления-окрашена в красно-фиолетовый цвет. [25]
Дифениламин, обладает еще более слабыми основными свойствами, чем анилин, его соли легко разлагаются водой. Трифениламин основными свойствами почти не обладает. Таким образом, накопление феннльных групп вызывает ослабление основных свойств. [26]
Дифениламин ( CeH5) 2 NH с нитрат-ионом МОГ образует интенсивно-синее окрашивание. [27]
Дифениламин, бесцветные кристаллы, практически нерастворимые в холодной воде. [28]
Дифениламин ( C HS) 2NH - кристаллическое вещество, не растворимое в воде. Основной характер дифениламина выражен настолько слабо, что он может образовывать растворимые соли только с концентрированными кислотами. При действии воды такие соли немедленно гидролизуются с выделением свободного дифениламина. [29]
Дифениламин применяется в качестве стабилизатора, предупреждающего возможность саморазложения нитроклетчатки, которое может привести к взрыву. [30]