Доля - аммиак
Cтраница 2
По данным расчета из третьего элемента отводится избыточное количество аммиака, равное 55 8931 т / сутки. Для полной сходимости баланса ( сумма всех отводимых продуктов в пересчете на AJRV должна быть равна 1) определим долю отводимого аммиака и / Скз - для этого элемента. [16]
Здесь отделяется большая часть сконденсировавшегося аммиака и его содержание в газе снижается до 0 05 молярной доли. Какая доля аммиака сжижена. [17]
Какого бы типа реактор мы ни использовали, для наблюдения за ходом реакции необходимо выбрать один ( или несколько) из реагентов или продуктов реакции. Для реакций с простой стехиометрией, как, например, синтез аммиака, для расчета скорости реакции можно взять любой из реагентов или сам продукт реакции. Однако обычно дифференциальную скорость определяют по доле аммиака в выходящем газе, поскольку ее можно быстро и точно измерить. Для более сложных каталитических процессов с изменяющейся стехиометрией выбор вещества становится несколько произвольным, но и здесь целесообразно основываться на доступности простого и достаточно точного аналитического метода. [18]
Используя этот метод, Уэбб П5 ] исследовал кислотные свойства серии катализаторов HF - А1 203, на которых адсорбировался аммиак при давлении 10 мм рт. ст., 175 С в течение 30 мин. На рис. 3 приведены результаты определения количества аммиака, удерживаемого поверхностью после вакуумирования при температурах 175 - 500 С. Было найдено, что увеличение содержания фтористого водорода приводит к увеличению доли удерживаемого аммиака, т.е. сила кислотных центров катализатора с ростом содержания фтористого водорода возрастает. [19]
Иначе обстоит дело в случае синтеза аммиака. Смещение будет происходить до тех пор, пока новые значения парциальных давлений не будут удовлетворять прежнему значению К, и при этом доля аммиака в газовой смеси заметно возрастет. [20]
Получение аммиака за счет азота каменного угля зависит в Значительной мере от характера проведения процесса коксования. Образующийся при коксовании аммиак под действием высокой температуры печи разлагается на свои составные части. На скорость разложения температура влияет таким образом, что чем выше она, тем больше скорость, и тем больше, конечно, доля разложившегося аммиака. [21]
У собак, например, в форме аллантоина выделяется вся масса конечных продуктов пуринового обмена. С другой стороны, у рептилий и птиц мочевая кислота является конечным азотистым продуктом не только пуринового, но и белкового обмена и главной азотистой составной частью мочи. В моче, например, гусей 60 - 70 % азота мочи приходится на долю мочевой кислоты, 9 - 18 % - на долю аммиака и только 3 - 4 % - на долю азота мочевины. [22]
 |
Термодинамические характеристики реакций окисления аммиака.| Зависимость выхода NO и N2 от температуры.| Зависимость выхода NO от состава АмВС. [23] |
Соотношение аммиака и кислорода в газовой смеси влияет на температурный режим и общую скорость процесса в том случае, если лимитирующей в нем является химическая реакция, то есть процесс протекает в кинетической области. При стехиометрическом соотношении компонентов в АмВС степень превращения аммиака в оксид азота ( II) не превышает 0 65 дол. Для увеличения выхода оксида азота ( II) процесс ведут при отношении QZ NHs 1 8 - 2 0, что соответствует содержанию в АмВС 0 095 - 0 105 об. долей аммиака и 0 18 - 0 19 об. долей кислорода. [24]
Необходимо отметить, что в ванне сатураторов одновременно образуются две соли - моноаммоний - и диаммонийфосфаты. Ди-аммонийфосфат более концентрированное и более ценное удобрение, чем моноаммонийфосфат, поэтому процесс ведут в направлении получения диаммонийфосфата. Установлено, что определяющим фактором в этом процессе является молярное соотношение между аммиаком и фосфорной кислотой в ванне кристаллизатора. При молярном отношении ниже 1 5: 1 образуется преимущественно моноаммонийфосфат, при увеличении доли аммиака образуется диаммонийфосфат, а при соотношении 2: 1 образуется уже триаммонийфосфат, который, как известно, в условиях сатуратора крайне не устойчив. [25]
Непрерывный контроль электропроводимости питательной воды промышленными кондуктометрами с регистраторами, как уже указывалось выше, имеет целью обнаруживать повышение в питательной воде содержания ионизированных примесей. В зависимости от особенностей применяемых кондуктометров ( с предвключенными или без пред-включенных Н - катионитных фильтров), а также специфики организации водного режима эта задача разрешается с большим или меньшим успехом. Так, на блочных установках с прямоточными котлами, когда имеется 100 % - ная конденсатоочистка, ионизированные примеси питательной воды, а следовательно, и ее электропроводимость бывают обусловлены в основном введенным аммиаком и гидразином, а также остаточными концентрациями ионов, не удаленных на конденсатоочистке. При определении электропроводимости питательной воды кондуктометром, в котором не предусмотрена предварительная обработка пробы, измеряется суммарная проводимость всех этих компонентов. Поскольку в этой сумме доля аммиака очень велика, то изменение общей электропроводимости при увеличении солевой составляющей оказывается совсем незначительным. [26]
Страницы: 1 2