Буковая древесина

Cтраница 3

Танака и Кондо [147] методом хроматографии на бумаге нашли, что окисление буковой древесины ( Fagus crenata) нитробензолом в щелочной среде в течение 2 ч при 180 С давало смесь ванилина, сиреневого альдегида, ванилиновой и сиреневой кислот, ацетосирингона, 5-кар боксиванилина, дегидродиванилина и некоторого количества неизвестных соединений. [31]

Для испытания брали материалы неустойчивые ( краснодубные кожи, натуральный каучук, буковую древесину, хлопок, натуральный шелк, бумагу) и полуустойчивые ( бумагу со смоляной пропиткой, импрегнированные ткани), причем они были инфицированы и через определенное время подвергались действию воздушного потока разной скорости. Из проведенных испытаний можно заключить, что есть основание для проектирования защиты от плесневения неустойчивых и полуустойчивых материалов при помощи вентиляции. [32]

Пытаясь отделить лигнин от углеводов, Каррер и его сотрудники [353, 385] обрабатывали еловую и буковую древесину ацетилбромидом, причем вся древесина растворялась. Из растворов были выделены нестойкие бромлигнины, содержащие от 10 до 18 % брома и от 26 до 28 % ацетила. [33]

Зубчатые колеса из древеснослоистого пластика ( фенопласта, армированного фанерным шпоном из березовой или буковой древесины) имеют свойства, подобные свойствам текстолитов. [34]

Протолигнин в еловой древесине был ацетилирован Фуксом [ 3341, а Хорн [335] ацетилировал буковую древесину. Поскольку ацетилирован-ный лигнин не становится растворимым в органических растворителях и для того чтобы выделить лигнин должен быть применен гидролиз, заканчивающийся по крайней мере частичным омылением ацетильных групп, то ацетили-рование протолигнина находит весьма ограниченнее применение. [35]

Наличие связанного с углеводами низкомолекулярного лигнина особенно характерно для древесины лиственных, в частности - для буковой древесины, с которой работали эти исследователи. [36]

Цирних и Патт [445], исследовавшие процессы стабилизации гемицеллюлоз и их сорбции целлюлозой при магний-бисульфитной варке сосновой и буковой древесины, отмечают, что, ввиду того, что ксилан в кислой среде гидролизуется быстрее, чем глюкоманнан, стабилизация глюкоманнана при сульфитной варке играет значительно большую роль, чем стабилизация ксилана. Так как ацетильные группы глюкоманнана легче отщепляются, чем ацетильные группы ксилана, то глюкоманнан адсорбируется целлюлозой легче, чем ксилан. В то же время глюкоманнан лиственной древесины стабилизируется лучше, чем глюкоманнан хвойной, что объясняется большей разветвленностью последнего, содержащего и ацетильные группы, и остатки галактозы. Наоборот, ксилан хвойной древесины, не содержащий ацетильных групп, адсорбируется целлюлозой лучше, чем ксилан лиственной древесины, содержащий ацетильные группы. [37]

Кэмпбелл и Мак-Дональд [18, 93] также нашли, что кислые гидролизаты при определении содержания лигнина Класона в буковой древесине давали характерный для лигнина максимум спектра поглощения при 277 5 тц. [38]

Они дали частично метилированные продукты с 6 5; 6 6; 6 5 % i метоксилов для хлорированной буковой древесины и с 5 5; 5 7; 5 7 % метоксилов соответственно для еловой древесины. [39]

Продукт этой реакции был впервые выделен в виде синего пигмента при очистке бихроматом калия уксусной кислоты, полученной из буковой древесины, и соответственно назван церулигноном ( от латинского coeruleus - небесно-голубой, lignum - дерево хинон), другое его название - цедрирет. Выделение 1 3-диметилового эфира пирогаллола из смолы буковой древесины показало, что пигмент получается при окислении этого эфира. Сильно окрашенный церулигнон плохо растворяется в обычных органических растворителях, лучше всего кристаллизуется из фенола. [40]

Продукт этой реакции был впервые выделен в виде синего пигмента при очистке бихроматом калия уксусной кислоты, полученной из буковой древесины, и соответственно назван церулигноном ( от латинского coeruleus - небесно-голубой, lignum - дерево хинон), другое его название - цедрирет. Выделение 1 3-диметилового эфира пирогаллола из Смолы буковой древесины показало, что пигмент получается при окислении этого эфира. Сильно окрашенный церулигнон плохо растворяется в обычных органических растворителях, лучше всего кристаллизуется из фенола. [41]

Кратцль и Граф [64] изучали остатки, полученные при определении содержания лигнина в отбеленной и неотбеленной вискозной целлюлозе из еловой и буковой древесины, относительно их связи с кислотными лигнинами. [42]

Только 5 % остатка из отбеленной буковой целлюлозы могло рассматриваться, как вещество, аналогичное буковому кислотному лигнину, а из неотбеленной буковой древесины - около 39 % остатка. Эти результаты - были подтверждены данными эта-нолиза остатков. Кривые инфракрасного поглощения лигнинов из целлюлоз аналогичны кривым для лигнинов из древесин. [43]

Вследствие этого было проведено лабораторное исследование по обработке древесины путем пропитки ее синтетическими смолами, в результате чего вполне удовлетворительной по качеству оказалась буковая древесина, пропитанная фенолформал ьдеги дом. [44]

Скорость процесса ксантоге. [45]

Страницы: 1 2 3 4