Бесцветная маслообразная жидкость

Cтраница 3

Характеристика некоторых нитропарафинов. [31]

Низшие нитропарафины Ci - C5 имеют слабый запах и высокую растворяющую способность; сравнительно мало токсичны. Нитропарафины, содержащие больше 5 углеродных атомов, представляют собой бесцветные маслообразные жидкости, постепенно желтеющие на воздухе. Мононитропарафины, содержащие до 18 атомов С, можно перегонять в высоком вакууме. [32]

Согласно Стеделеру, ацетоновая кислота не возгоняется. Он говорит об этом следующее: Если нагревать ацетоновую кислоту л стеклянной трубке, то она расплавляется в бесцветную маслообразную жидкость, которая поднимается вверх по стеклянным стенкам, по сути дела, не возгоняясь. [33]

Мною исследовано и анализировано лишь соединение йодистой меди, легко получающееся в кристаллическом виде. Замечу только здесь прочность этих соединений по отношению к воде: так, при стоянии их под слоем воды в течение двух месяцев невозможно было усмотреть какое-либо изменение - соединения СиС1 - Р ( ОС3Н7) 3 и CuBr-P ( OC3H7) 3, представляющие в неочищенном виде бесцветные маслообразные жидкости, оставались совершенно прозрачными. [34]

Солянокислый трпэтилампн можно очистить путем отжимания на воронке Пюхпера и тщательного проникания сухим эфиром. После оеретонки в вак-уумс получают 64 г ( 65 / 0) дпмсра н-бутилкетена, кипжцсго при 115 - llfi / 4 мм. Димер и-бутилкетспа представляет собой бесцветную маслообразную жидкость без определенного запаха. [35]

Прибор для получения нит. [36]

Когда выделение оксида углерода ( IV) закончится, к натриевой соли хлоруксусной кислоты приливают охлажденный раствор 10 г нитрита натрия в 6 мл воды. Реакционную смесь перемешивают и вносят в нее кипятильники. Колбу осторожно нагревают небольшим пламенем горелки, следя за тем, чтобы жидкость равномерно кипела и чтобы пены не было слишком много. Постепенно реакционная смесь приобретает бурый цвет. В пробирку-приемник отгоняется смесь нитрометана ( в виде тяжелой бесцветной маслообразной жидкости) и воды. Нагревание реакционной смеси прекращают, когда начнет отгоняться одна вода. [37]

Эфира при этом, однакоже, не образовалось; по мере насыщения раствора хлороводородом выделялось из него белое шелко-кри-сталлическое вещество, но это было не что другое, как свободная кислота. Очевидно, она гораздо меньше растворима в алкоголе, насыщенном хлороводородом, нежели в чистом. Йодистый метил и йодистый этил при подогревании легко действуют на сухую серебряную соль, образуя эфиры. Как тот, так и другой эфиры представляют бесцветные маслообразные жидкости легче воды, остающиеся жидкими при охлаждении снегом с солью. Запах обоих эфиров обнаруживает значительное сходство; он слабо ароматный, довольно приятный, но напоминает запах того смолистого липкого вещества, которое выделяется на поверхности бутонов и, в особенности, на чашечках некоторых центифольных роз. [38]

Для приготовления эфира фенол в небольшом избытке против указанного уравнения помещается в реторту и туда через делительную воронку приливается по каплям треххлористый фосфор. Реакция здесь проходит не так бурно, как при спиртах жирного ряда ( если действовать треххлористым фосфором на спирты), однако фенол скоро весь расплавляется. Впрочем, через некоторое время, если не подогревать реторту, то содержимое ее снова застывает почти все. Далее, увеличив нагревание до 250, через жидкость пропускают сильный ток сухого углекислого газа. Когда весь хлористый водород и избыток фенола удалены током углекислоты, то сырой эфир, находящийся в реторте, подвергается перегонке при 200 мм давления. При температуре 330 начинается перегонка эфира, и температура при этом держится так стойко, что термометр, как выражается Ноак, можно удалить. В приемник переходит бесцветная маслообразная жидкость, почти без запаха ( пахнет слегка соляной кислотой), в перегонной же реторте остается немного красного фосфора. Выход чистого эфира почти теоретический; так, я получил из 800 г фенола и 360 г треххлористого фосфора 790 г чистого эфира вместо 830 0, требуемых теорией. [39]

Соляная кислота растворяет в значительном количестве мышьяковистый ангидрид, и это, вероятно, основано на образовании м алопрочвых соединений, в которых роль мышьяковистого ангидрида подобна той, какую имеют основания. Известно даже соединение, называемое хлороквсью мышьяка, состава AsOCl. Оно получается, когда в треххлористый мышьяк прибавляют мало-по-малу при кипячении мышьяковистого ангидрида: As2O3 AsCl3 SAsOCl. Эти соединения подобны основным солям висмута и алюминия. Существование их показывает в мышьяке более металлический характер, чем в фосфоре, а между тем треххлористый мышьяк AsCl3 во многом сходен с треххлористый фосфором. Он получается при прямом действии хлора на мышьяк и при перегонке смеси поваренной соли, серной кислоты и мышьяковистого ангидрида. Треххлористый мышьяк представляет бесцветную маслообразную жидкость, кипящую при 134, имею - ЩУ о уд. Он дымит на воздухе, как другие хлорангидриды, но водою разлагается гораздо медленнее и слабее, чем треххлористый фосфор. Для полного разложения на соляную кислоту и мышьяковистый ангидрид требует значительного количества воды. Это составляет пример перехода от настоящих хлористых металлов к истинным кислотным хлооангидридам. [40]

И, Попытка замены нефтяных масел синтетическими вызывается целым рядом недостатков, присущих нефтяным маслам, как то: склонность к окислению, гигроскопичность, разложение вольтовой дугой, образование Х - вещества, испаряемость и взрывчатость, действие на резину и лаки и ряд других. Применение различных патентных жидкостей типа экспансии также не разрешает проблемы. Все эти продукты очень близки друг другу по своему химич. Для этого пентахлорди-фенил разбавляют трихлордифенилом до требуемой вязкости. Применение его в трансформаторах и выключателях встречает ряд. По своим свойствам с о в о л представляет бесцветную маслообразную жидкость с уд. Вязкость в центипуазах при 60 колеблется от 32 6 для тетра-пенто-хлордифенила и до 79 1 для пенто-гекса-хлордифенила. [41]

Страницы: 1 2 3