Реакционная жидкость
Cтраница 3
Смесь газа и реакционной жидкости выходит с верха колонный, охлаждается водой в холодильнике 9 и попадает в сепаратор 10 высокого давления. В нем окись углерода и водород отделяются от жидкости, а непрореагирозавший пропилен ( степень конверсии более 90 %) и пропан остаются главным образом в жидкой фазе. Газ циркуляционным компрессором 6, компенсирующим потери давления в аппаратуре, снова подают на реакцию, но часть его выводят из системы во избежание чрезмерного накопления инертных примесей. Жидкость из сепаратора 10 проходит редукционный клапан / /, где ее давление снижается почти до атмосферного, и попадает в сепаратор 12 низкого давления. Там отделяются растворенные газы ( в том числе пропилен и пропан) и происходит частичное разложение карбонилов кобальта с выделением окиси углерода. [31]
Смесь газа и реакционной жидкости выходит с верха колонны 8, охлаждается водой в холодильнике 9 и попадает в сепа-р атор 10 высокого давления. В нем окись углерода и водород отделяются от жидкости, а непрореагировавший пропилен ( степень конверсии более 90 %) и пропан остаются главным образом в жидкой фазе. Газ циркуляционным компрессором 6, компенсирующим потери давления в аппаратуре, снова подают на реакцию, но часть его выводят из системы во избежание чрезмерного накопления инертных примесей. Жидкость из сепаратора 10 проходит редукционный клапан / /, где ее давление снижается почти до атмосферного, и попадает в сепаратор 12 низкого давления. Там отделяются растворенные газы в том числе пропилен и пропан) и происходит частичное разложение к-арбонилов кобальта с выделением окиси углерода. Так как с газом уносится значительное количество летучих масляных альдегидов, его промывают в абсорбере 13 высшими спиртами и затем используют в качестве топлива. Раствор альдегидов из абсорбера 13 направляют на разделение или на гидрирование. [32]
Термостатированный стакан с реакционной жидкостью поднимают и подводят по центру под вращающийся диск и одновременно включают секундомер, отмечая начало опыта. [34]
Для анализа в пробу реакционной жидкости в качестве внутреннего стандарта вводили нитробензол, концентрация которого в смеси не должна превышать 5 вес. Смолы, содержащиеся в пробе, задерживаются в хроматографической колонке и, следовательно, не регистрируются детектором. [35]
Во время облучения через реакционную жидкость пропускают слабый ток кислорода. Примерно через 3 часа окисление заканчивается, о чем узнают по пробе на раствор дигитонина. После этого раствор упаривают до малого объема при пониженном давлении, выделяющиеся кристаллы отфильтровывают и повторно перекристаллизовы-вают из спирта или ацетона, до тех пор пока температура плавления, равная 178, не станет постоянной. [36]
Для удаления воды в реакционную жидкость пропускают пары этил-ацетата, образующего с водой азеотропную смесь ( темп. [37]
Для выделения монохлоруксусиой кислоты реакционную жидкость разгоняют на ректификационной колонке Вигре диаметром 2 4 см и высотой 35 см при остаточном давлении 40 мм. Фракция, отобаиная до 100, содержит воду и соляную кислоту с небольшой примесью монохлоруксусной кислоты. Остаток в колбе перегоняют в интервале температур 100 - 110 / 40 мм. [38]
Ультрафиолетовая лампа находится над реакционной жидкостью, облучение продолжается 2 часа. [39]
После минерализации колбу с реакционной жидкостью охлаждают, добавляют 200 мл безаммиачной воды и, вращая ее, растворяют твердый осадок образовавшихся солей. К раствору в колбе прибавляют 5 г пятивод-ного гипосульфита натрия, кусочек розовой лакмусовой бумажки и 10 - 15 г талька для равномерного кипения. Далее в колбу быстро вливают вычисленное количество 33 % - ного раствора едкого натра и сразу закрывают ее пробкой, в которую вставлена трубка, соединенная с холодильником. [40]
Для повышения скорости диффузии газа реакционная жидкость распылялась в нем с помощью форсунки, установленной на верхней крышке аппарата. В качестве реактора использовался полый аппарат, стенки которого были изолированы эпоксидной смолой. [41]
В случае слишком сильного кипения реакционной жидкости отставляют на короткое время масляную баню, не прекращая введения атрия. Весь натрий должен быть прибавлен при непрекращающемся кипении спирта. [42]
Например, на предварительное титрование реакционной жидкости пошло 0 80 мл, необходимо добавить в раствор 0 80 - 0 10 0 70 мл стандартного раствора глюкозы, тогда дистиллированной воды приливают 2 50 - 0 701 8 мл. [43]
По окончании процесса омыления в щелочную реакционную жидкость для доокисления дихлорбензальдегида барботируют хлор при температуре около 80 до устойчивой реакции на иодкрахмальную бумажку. [44]
В теплообменнике 6 шихта подогревается реакционной жидкостью, выходящей из гидрататора, до 160 - 180 С, при этом сама реакционная жидкость охлаждается до 90 С. [45]
Страницы: 1 2 3 4