Зависимость - предел - воспламенение
Cтраница 2
При заданных у, р1, е уравнения ( VI 1.67) и ( VI 1.68) дают зависимость пределов воспламенения от температуры. Кривая, изображающая графически эту зависимость в координатах Т, р, ограничивает область значений р и Т, при которых происходит цепное воспламенение. Эта область благодаря своей форме получила название полуострова воспламенения, а ее крайняя левая точка, определяемая условием ( VI 1.73) или ( VI 1.74), называется мысом пола-острова воспламенения. [16]
Хотя для описания кинетики цепных разветвленных взрывных реакций есть различные механизмы, совершенно отличные от чисто тепловых взрывов, формально зависимости пределов воспламенения от температуры совпадают. Механизм распространения разветвленного взрыва в виде медленной волны горения должен быть связан скорее с диффузией радикалов, ведущих цепь, а не с диффузией тепла. Зельдович [54] показал, что в первом приближении можно считать, что градиенты концентрации и температуры пропорциональны друг другу. В этих условиях формальные уравнения для распространения волны будут одинаковы для обоих механизмов взрыва и совершенно независимо от цепного механизма градиенты концентрации и температур в пламени будут пропорциональны друг другу во всех точках. [17]
Для определения пределов воспламенения технических газов, содержащих инертные примеси, необходимо при использовании формулы (6.2) учитывать экспериментальные данные по зависимости пределов воспламенения от содержания балластных компонентов в газе. [18]
Хотя для описания кинетики цепных разветвленных взрывных реакций есть различные механизмы, совершенно отличные от чисто тепловых взрывов, формально зависимости пределов воспламенения от температуры совпадают. Механизм распространения разветвленного взрыва в виде медленной волны горения должен быть связан скорее с диффузией радикалов, ведущих цепь, а не с диффузией тепла. Зельдович [54] показал, что в первом приближении можно считать, что градиенты концентрации и температуры пропорциональны друг другу. В этих условиях формальные уравнения для распространения волны будут одинаковы для обоих механизмов взрыва и совершенно независимо от цепного механизма градиенты концентрации и температур в пламени будут пропорциональны друг другу во всех точках. С физической точки зрения это вполне вероятный результат, потому что наиболее резкие перепады температур должны проявляться там, где скорость реакции наибольшая, что в свою очередь вызывает образование максимальных концентраций продуктов. [19]
 |
Взрыво - и пожароопасные свойства некоторых паров и газов в смеси с воздухом ( при 20 С и 1 01 - 105 Па. [20] |
При разбавлении взрывоопасных смесей инертными газами и парами ( углекислый газ, азот, водяной пар и др.) область воспламенения резко сужается, что позволяет во многих случаях вести борьбу со взрывами и пожарами. Зависимость пределов воспламенения некоторых паров и газов от содержания инертных газов в смеси с воздухом представлена на рис. 7.2. Горение происходит более интенсивно, когда горючее вещество имеет большую поверхность контакта с воздухом. Поэтому при сжигании топлива стремятся подавать в горелки жидкое топливо в распыленном состоянии, а некоторые виды твердого топлива - в размолотом виде. [21]
При исследовании зависимости пределов воспламенения от свойств газовой смеси необходимо использовать достаточно мощные локальные источники зажигания и достаточно большие сосуды. Если источник зажигания слабый, то распространение пламени определяется параметрами источника зажигания. В обоих этих условиях пределы воспламенения любых смесей не определяются. [22]
 |
Пределы воспламенения толуола по коэффициентам избытка воздуха ( а в зависимости от давления ( Р. [23] |
Для подтверждения такой точки зрения нужно больше экспериментальных данных. Проведенное исследование дает возможность сделать только предварительный вывод о зависимости пределов воспламенения от реакционной способности углеводородов, обусловливаемой их химическим строением. [24]
Этот вид разветвления цепей может быть связан с другим, встречающимся в химии альдегидов. Для того чтобы могло возникнуть воспламенение, предполагаемая нами реакция разветвления цепей должна быть более высокого порядка, чем реакция обрыва цепей. Так как скорость последней, определяющаяся скоростью диффузии радикалов к стенкам сосуда, обратно пропорциональна давлению, можно было бы считать, что скорость реакции разветвления не зависит от давления. Такое представление, однако, не приводит к наблюдаемой на опыте зависимости предела воспламенения от состава смеси. Вероятность разветвления должна зависеть как от концентрации кислород), так и от концентрации альдегидов. Весьма подходящие кинетические выражения могут быть получены, если предположить, что разветвление происходит при тройном столкновении между радикалом НО, и молекулами альдегида и кислорода. [25]
Этот вид разветвления цепей может быть связан с другим, встречающимся в химии альдегидов. Для того чтобы могло возникнуть воспламенение, предполагаемая нами реакция разветвления цепей должна быть более высокого порядка, чем реакция обрыва цепей. Так как скорость последней, определяющаяся скоростью диффузии радикалов к стенкам сосуда, обратно пропорциональна давлению, можно было бы считать, что скорость реакции разветвления не зависит от давления. Такое представление, однако, не приводит к наблюдаемой на опыте зависимости предела воспламенения от состава смеси. Вероятность разветвления должна зависеть как от концентрации кислород. Весьма подходящие кинетические выражения могут быть получены, если предположить, что разветвление происходит при т ройном столкновении между радикалом НО2 и молекулами альдегида и кислорода. [26]
Страницы: 1 2