Закономерность

Cтраница 3

Закономерности подробнее изучены па эритро - и трео -) 2 3-дифснил - З - оксчпропионовых кислотах. Эти соединения представляют собой два пространственно возможных промежуточных продукта синтеза а-фенилкорич. [31]

Закономерности часто становятся более очевидными, если образующееся вещество содержит два асимметрических центра, так как могут образоваться две пары диастереомеров, которые в противоположность оптическим антиподам существенно различаются по содержанию энергии; поэтому вероятность их образования различна. [32]

Закономерности и изменении координационного числа не обнаружено. На основании анализа активности компонентов, концентрационной зависимости объема расплавов Fe-С и увеличения наиболее вероятных кратчайших расстояний между атомами железа под воздействием углерода высказывается утверждение, что расплавы Fe-С являются истинными растворами. [33]

Закономерности этого типа приводят к тому, что существует ряд более или менее точных линейных зависимостей различных постоянных типа а от индукционных постоянных. Область соблюдения каждой из таких зависимостей ограничена определенной группой заместителей, как и должно быть на основании сказанного в предыдущем параграфе. [34]

Закономерности, найденные для эфиров многоосновных кислот, распространяются также на сложные алифатические эфиры многоатомных спиртов. [35]

Диаграммы распределения изомерных 2 и - и 3 я-диметилнонанов и диметилдеканов в равновесных ( 300 К смесях.| Хроматограммы равновесных ( 300 К смесей диметилнонанов ( а и метилдеканов ( б. [36]

Закономерности в устойчивости диметилнонанов в основном те же, что и отмеченные ранее для диметилоктанов. [37]

Равновесные соотношения метилундеканов. [38]

Закономерности в устойчивости диметилдеканов также полностью соответствуют закономерностям диметилнонанов. [39]

Влияние длины алкильного радикала в ал-килбензолах на эффективность ионизации. [40]

Закономерности, установленные на примере моноалкилбензолов, свидетельствуют о том, что по мере перемещения фенильного ядра от начала алкильной цепи к ее центру величина tg со уменьшается. Наименьшее из полученных значений tg со, равное 0 19, очевидно, соответствует изомеру с наиболее удаленным от начала алкильной цепи заместителем - 5-фенилдекану. Молекула 4-фенилдекана весьма сходна с молекулой 5-фенилдекана по величине tg со и хрома-тографическим параметрам. [41]

Зависимость значения tgco от числа углеродных атомов в алкильной цепи алкилбензолов ( х - экспериментальные данные. [42]

Закономерности, установленные на примере моноалкилбензо-лов, свидетельствуют о том, что по мере перемещения фенильного ядра от начала алкильной цепи к ее центру величина tg со уменьшается. Наименьшее из полученных значений tgco, равное 0 19, очевидно соответствует изомеру, с наиболее удаленным от начала алкильной цепи заместителем - 5-фенилдекану. [43]

Закономерности катализируемой кислотами и основаниями енолизации, установленные для галогенирования ацетона, характерны также для широкого круга других, обычно более сложных реакций. По этой причине реакция галогенирования рассмотрена подробнее, чем этого требовала бы ее значимость в качестве синтетического метода. [44]

Закономерности, установленные на углеводородах, должны играть серьезную роль и для других классов органических соединений, так как углеводороды являются основой органической химии. [45]

Страницы: 1 2 3 4