Cтраница 2
Препаративное значение имеют только С-про зводные, и поэтому в дальнейшем описываются прежде всего условия получения С-производных, а также способы их дальнейших превращений. [16]
Препаративное значение имеет В. [17]
Препаративное значение этой реакции ограничено, так как в результате образуется смесь двух продуктов. Выделение из нее чистых веществ связано с известными трудностями. [18]
Препаративное значение приобрели реакции, обратные симметризации ( описанные в гл. Так, при нагревании трибу-тилбора с галогенидами бора получены, в зависимости от условий, дибутил-и бутилборгалогениды. [19]
Препаративное значение приобрели также реакции с треххлористым бором гетероциклических борорганических соединений, содержащих два атома бора в молекуле: и в этом случае образуются борорганические галогениды [19, 20], а при гидролизе - соответствующие а, ш-алкандиборные кислоты. Например, синтезированный из диборана и бутадиена 6ис - ( - борациклопен-тил) бутан ( получение см. в гл. [20]
Препаративное значение имеет Декарбоксилирование хлором или ионом хлора солей карбоновых кислот. Таким способом обычно получают моно-хлорорганические, реже ди - и полихлорорганические соединения. Ниже приводятся известные и более новые пути синтеза хлорорганических соединений по этому способу. Здесь также рассматривается электролитическое Декарбоксилирование ю-хлоркарбоновых кислот. [21]
Препаративное значение полумеркапталей заключается в возможности их: гврэщения в ос-галогентиоэфиры. [22]
Часто препаративное значение имеет окислительное расщепление конденсированных гетероциклических систем. Из изохиколина в таких же условиях получают пирйднн-3 4-дикарбоновую кислоту. Нов других условиях может окисляться также и гетероциклическая часть молекулы. [23]
Препаративное значение синтезов 2 4-дизамещенных на основе соединений, несущих в положении 2 электроноакцепторную группу, пе ограничивается непосредственно образующимися продуктами электрофильного замещения. Последние могут быть превращены в другие 2 4-дизамещенные. [24]
Препаративное значение ароматических солей диазония столь велико, что некоторые химики называют их реагентами Гриньяра в химии ароматических соединений. [25]
Препаративного значения эта реакция не имеет. [26]
Препаративного значения такие перекрестные конденсации не имеют. Однако разработаны методики, по которым подобные конденсации удается проводить с высоким выходом целевого альдоля. [27]
Препаративного значения реакция но имеет. [28]
Препаративного значения способ не имеет. [29]
Препаративного значения для целей восстановления хлоралкенов, содержащих хлор в аллильном положении, данная реакция не имеет. [30]